EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS133-10217 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
melanoma 
Coordinate
chr15:67367950-67369490 
Target genes
Number: 3             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ELK4MA0076.2chr15:67368810-67368821GCACTTCCGGC+6.14
TEAD1MA0090.2chr15:67369371-67369381CACATTCCAT+6.02
Number of super-enhancer constituents: 40             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00035chr15:67366306-67369231Adipose_Nuclei
SE_02047chr15:67368578-67369521Aorta
SE_02258chr15:67368048-67369479Astrocytes
SE_09181chr15:67366082-67371152CD14
SE_10181chr15:67366164-67371299CD19_Primary
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_14469chr15:67368065-67370713CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67368660-67371356CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67364370-67371368CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67368109-67370952CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_23212chr15:67368689-67369460Colon_Crypt_1
SE_23998chr15:67368789-67369401Colon_Crypt_2
SE_25827chr15:67366966-67368215Duodenum_Smooth_Muscle
SE_25827chr15:67368302-67371308Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26536chr15:67368592-67369501Esophagus
SE_28551chr15:67369321-67371497Fetal_Intestine_Large
SE_31411chr15:67368571-67369569Gastric
SE_32497chr15:67368255-67371005GM12878
SE_34355chr15:67368112-67369800HCT-116
SE_34728chr15:67366732-67370465HeLa
SE_36917chr15:67364416-67376637HSMMtube
SE_37941chr15:67366127-67370517HUVEC
SE_40033chr15:67368138-67370877K562
SE_44749chr15:67368112-67368683NHLF
SE_44749chr15:67368688-67371076NHLF
SE_45534chr15:67364411-67371470Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_48052chr15:67366504-67374901Psoas_Muscle
SE_50064chr15:67368620-67371374Sigmoid_Colon
SE_51081chr15:67366276-67376636Skeletal_Muscle
SE_52344chr15:67368168-67371321Small_Intestine
SE_55686chr15:67367227-67369589u87
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
SE_64117chr15:67368205-67369470HSMM
SE_64236chr15:67368169-67369619NHEK
SE_67502chr15:67367227-67369589u87
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156736849667369240
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067072chr156736434167371314
Enhancer Sequence
TCATAGAAAT CAACCCAAGT GGCCGGGCAC GGTGGCTCAT GCCTATAATC CCAGCACTTT 60
GGGAGGCCAA GGTGGATGGA TCACCTGAGG TCAAGAGTTT GAGACCAGCC TGACCAATAT 120
GGTGAAACCT CGGCTCTACT AAAAATATAA AAATTAGCCG GGCATGGTAG CGGGCGCCTG 180
TAATTTCAGC TACTCAGGAG GCTGAGACAG GAGAATTGCT TGAACCTGGG AGCCAGAGCT 240
TGCCGTGAGC CAAGATCGCA CCATTGTACT CCAGCCTGGG CAACAGAGTG AGACTCTGTC 300
TCAAAAAAAA AAAAAATCAA CGCAAGTGAG ATAAGATGTA TCAAGTACTT TGCCAGTATC 360
GATCATAATA CATAGTAGAT GCTTAGTAAA CGCTCATTTT TCCTTTCCAA GGGGAAATTT 420
GGCAGATGAT GTCCGTCGAC TCCAATAGGT GATCCCCTTC CCATCCCGAC ACACTTGCTC 480
ACAGAGCATT CTCCTTTGGA GAGTCTCAGT TGATATAGGA AAAGGATCTA CTTCAACACA 540
CACAGAGAAC ATACAGACAT GCCACTTGTT GATGTAAGGC TTGGCAGGCT ATTGAAAGAG 600
AAACAATTCA TATTCTTAGG CGGTTCTGCC CTCCCCCATC ACCTTCTCTA TCATTATTCT 660
TAAAAATTTG TTTGGTCGAC TAAAAATAAT AGTACTAAAA ACAAACTTCG ATGAATCAGG 720
TCTCCTGGGG CGGGGGATGG GTAAGATCCT GAAGCAGAAA CGCAGTGACT CACGCGCCTG 780
TCACTGATAG CTGCCCGTAA GTGCATGGAA GTGCATGATG TTTATTGTTG CTGGTGTTTT 840
TTTGAGGCCC AAGTTGGAAT GCACTTCCGG CTCCCCCTCA AGTACTAGCT TACTGGTTAG 900
GTGGGCTGTT GAGTGAGAAT GGTCAGGTCC AGAAACTCAT GGCTCTGAAA TGACCCAGAC 960
GTGGTGGCTA TACCCTTGAC TGCCCTCAGA TACGTGCAAG AGGGAGCTCA CGCTTCAAGA 1020
GTCATGCTTT GGCCCTCCAC CTGGCTGTGC TCCTCTTACT GGGGCAAGGA GACTGTAGGG 1080
CCAAGGGACA GGCCCATCTA GAGCAAGCAC TTCCTTTTTC CAGATCATGC TCAGAGGCCT 1140
GACCCTTCCA GTTCCCTGCA TCAGTGTCTT GAGCCTGTTT CCAAGTCCTG CGTGGGCCTC 1200
TTCCCCAGGT CTGTTTTACT TGAGGGCAGA CTGTGTTGGC CATGGACAGC ATGTGTACCT 1260
GTGGGACCAA TGGCTGGGCA AGGGGTGCAG GGGCATGAAG GAATTGGCTA GAGCTTGGAC 1320
TTGTGGCCTG GGGACTCTAC TTGGGTGTGC ACAAGGCCTC TGAAAGTTAT GGGTGGTGCT 1380
AGGGGTGGGC TGAGATCTTG GGCTGGGTCT CTCTGAGCTT CCACATTCCA TTGTGAAACC 1440
AAGAGGTCAG GGAATCCTAA ACTCAAACCT GGACTTATTA AAGTATTGGT CAAGGCAGGA 1500
TGATAGAACG CATTCTGTGT AACCGTTTGT TACCTTGATT 1540