EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS133-05887 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
melanoma 
Coordinate
chr11:65601570-65602960 
Target genes
Number: 50             
NameEnsembl ID
AP003068.18ENSG00000255200
CAPN1ENSG00000014216
POLA2ENSG00000014138
CDC42EP2ENSG00000149798
DPF2ENSG00000133884
SLC25A45ENSG00000162241
FRMD8ENSG00000126391
NEAT1ENSG00000245532
AP000769.1ENSG00000173727
MALAT1ENSG00000251562
SCYL1ENSG00000142186
LTBP3ENSG00000168056
RP11ENSG00000260233
SSSCA1ENSG00000173465
FAM89BENSG00000176973
EHBP1L1ENSG00000173442
KCNK7ENSG00000173338
MAP3K11ENSG00000173327
PCNXL3ENSG00000197136
SIPA1ENSG00000213445
RELAENSG00000173039
KAT5ENSG00000172977
RNASEH2CENSG00000172922
AP001266.1ENSG00000175827
AP5B1ENSG00000254470
OVOL1ENSG00000172818
SNX32ENSG00000172803
MUS81ENSG00000172732
CFL1ENSG00000172757
EFEMP2ENSG00000172638
CTSWENSG00000172543
FIBPENSG00000172500
CCDC85BENSG00000175602
FOSL1ENSG00000175592
C11orf68ENSG00000175573
DRAP1ENSG00000175550
SART1ENSG00000175467
BANF1ENSG00000175334
EIF1ADENSG00000175376
CATSPER1ENSG00000175294
SF3B2ENSG00000087365
PACS1ENSG00000175115
KLC2ENSG00000174996
RAB1BENSG00000174903
CNIH2ENSG00000174871
YIF1AENSG00000174851
BRMS1ENSG00000174744
B3GNT1ENSG00000174684
PELI3ENSG00000174516
DPP3ENSG00000254986
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RREB1MA0073.1chr11:65602789-65602809TGGGGGTAGGTGGGTAGGGG-6.04
ZNF263MA0528.1chr11:65602814-65602835AGGTGAGGGCGGGGAGGAGGG+6.18
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr116560160065602691
Enhancer Sequence
AGGTAGAGAA AGGATGAAGA CCCCCACCCC AGCCTCCCCT CACTCCATGA AAGCCCGTGA 60
TGCCCAATCA TGCGGTGGTG TGTGTGTGTC TGTGTGTGTG TGGTCTGCCT CTGTGTGTTT 120
CTGTGTGTGT CTGTGTGTGT ATAGTCTGCA TGTGTCTGTT TCTCTGTGTG TCTGTGTGTA 180
TGTCGATGTG CCTGCATATG TCTGTGTGTG TGTGTATCTG TGTATGTCTG TATTTGTGTC 240
TCTGTGTGTC TGTGTGTCTG TGTGTGTCTC AGTGTGTGTC TGTGTCTTTG TGTGTCTCTG 300
TGTATCTGTG TGTGTGTCTG TGTGTCTCCG TGTCTCTGTG TGTGTGTGTA TGGCCTGTGT 360
GTGTCTGTGT GTGTGCACGT ATGCGTCCAT GTGGGTGTTT GTGCGTGCAT GTCTGTGTCT 420
GTCTCTGTGT GTGTCTGTGC ATGTCTGTGT GTGTGTGTCT GTGTGTCTGT GTCTGTGTAT 480
GGTCTGCGTG TGTCTTTGTG TCTGTGTCTG TCTGTGTGTA TGGTCTGCAT GTGTGCATGT 540
ATGCATCTGT GTGTGTCTCT GTGTGTATCT GTGTGTGCAC GCATGTGCCT GTGTGTGTCT 600
GCGCAGGTCT GTGTCTCTTT GTGTCTGAGT GTGTGTCTGT CTCTGTGTCT ATGTATGGTC 660
TGCGTGCATC TTTATGTCTG TGTGTGTGTG TCTCTGTGTG TGTGTATGGT CTGCGTGTGT 720
CTGTGTGTGT GTGTCTGTGT ATTTCTGGGT CTGTGTGTGT GTTTGCATGT GTCTGTGTGT 780
GTCTGTATCC GTGTGTCTTT GTATATCTGT GTGTGTCTAT GTCAGTGTGT CTGTGTGTGC 840
ATCTGTGTGT GTCTGTGTGC CTGTGTATGA TCTGTGTATG TCGTTGTGTG TGTCTGTGTG 900
TGTGTTTCTC TGTGCCTGTG TGTTTGTGTG TGTCTGTGTA TCTGTGTGTG TTTCTATGTG 960
TGTCTGTGTG TGCGTGTGTC TGTGTTTGTC TCGTGTGTCT GTGTGTGTGT ATGTGCCCAT 1020
GTGTCTCTGT GTGTATGTGT GTGTCTGCGC AAGTGAGAGA AAGGAGACTT GAGCAAGGGA 1080
GTGGGGAGCC TCTGTGGCAC CTGTGTGCGG ACTGATGAGG ATGCCAAGGG AGGCAGGGTT 1140
TTGCCTTTGT CCTTACAGAT GGAAAGGGAC CCGTCACTGT CACTCTTACC CTCCCCAAGA 1200
CCAACTCAGG CTGTCTTGAT GGGGGTAGGT GGGTAGGGGG TGGGAGGTGA GGGCGGGGAG 1260
GAGGGCAGGA TGTTAGGGAT TGAGCAGAGG CTGGCATCCT CTTCTCCTTT CCCAAGGCGA 1320
GAGAATCCTG TTCAGCCCTA ATGGCTTCAC TTGTGTTCTG AGTTCATGTA ATGATAAGAC 1380
CATTTCTTCC 1390