EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS133-03611 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
melanoma 
Coordinate
chr1:223673180-223675180 
Target genes
Number: 4             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 38             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Stat6MA0520.1chr1:223674140-223674155GGTTTCCAGAGAAAC+6.15
ZNF263MA0528.1chr1:223674529-223674550TTCCCCTCCTCCCCCTCCTCC-10.16
ZNF263MA0528.1chr1:223674562-223674583TCCTCCCTCTCCTCCTCCTCC-10.46
ZNF263MA0528.1chr1:223674559-223674580CCCTCCTCCCTCTCCTCCTCC-10.52
ZNF263MA0528.1chr1:223674484-223674505TCCTCCTCCTCTCCCTCCTCC-11.18
ZNF263MA0528.1chr1:223674515-223674536CCCCCTTCTCCTCCTTCCCCT-6.11
ZNF263MA0528.1chr1:223674574-223674595TCCTCCTCCTTTCCCTCCTAC-6.13
ZNF263MA0528.1chr1:223674475-223674496GACTCTCCCTCCTCCTCCTCT-6.16
ZNF263MA0528.1chr1:223674481-223674502CCCTCCTCCTCCTCTCCCTCC-6.27
ZNF263MA0528.1chr1:223674526-223674547TCCTTCCCCTCCTCCCCCTCC-6.44
ZNF263MA0528.1chr1:223674577-223674598TCCTCCTTTCCCTCCTACTCC-6.63
ZNF263MA0528.1chr1:223674538-223674559TCCCCCTCCTCCTTTTCCTTT-6.64
ZNF263MA0528.1chr1:223674535-223674556TCCTCCCCCTCCTCCTTTTCC-6.8
ZNF263MA0528.1chr1:223674604-223674625TCCTCCTCCTCTTCCTTCATC-7.12
ZNF263MA0528.1chr1:223674478-223674499TCTCCCTCCTCCTCCTCTCCC-7.21
ZNF263MA0528.1chr1:223674586-223674607CCCTCCTACTCCTCCTTCTCC-7.24
ZNF263MA0528.1chr1:223674505-223674526GCTTCCTCCTCCCCCTTCTCC-7.29
ZNF263MA0528.1chr1:223674580-223674601TCCTTTCCCTCCTACTCCTCC-7.37
ZNF263MA0528.1chr1:223674550-223674571TTTTCCTTTCCCTCCTCCCTC-7.48
ZNF263MA0528.1chr1:223674514-223674535TCCCCCTTCTCCTCCTTCCCC-7.58
ZNF263MA0528.1chr1:223674493-223674514TCTCCCTCCTCCGCTTCCTCC-7.61
ZNF263MA0528.1chr1:223674598-223674619TCCTTCTCCTCCTCCTCTTCC-7.79
ZNF263MA0528.1chr1:223674589-223674610TCCTACTCCTCCTTCTCCTCC-7.7
ZNF263MA0528.1chr1:223674583-223674604TTTCCCTCCTACTCCTCCTTC-7.98
ZNF263MA0528.1chr1:223674499-223674520TCCTCCGCTTCCTCCTCCCCC-8.07
ZNF263MA0528.1chr1:223674556-223674577TTTCCCTCCTCCCTCTCCTCC-8.13
ZNF263MA0528.1chr1:223674565-223674586TCCCTCTCCTCCTCCTCCTTT-8.22
ZNF263MA0528.1chr1:223674547-223674568TCCTTTTCCTTTCCCTCCTCC-8.2
ZNF263MA0528.1chr1:223674592-223674613TACTCCTCCTTCTCCTCCTCC-8.42
ZNF263MA0528.1chr1:223674601-223674622TTCTCCTCCTCCTCTTCCTTC-8.44
ZNF263MA0528.1chr1:223674496-223674517CCCTCCTCCGCTTCCTCCTCC-9.06
ZNF263MA0528.1chr1:223674532-223674553CCCTCCTCCCCCTCCTCCTTT-9.33
ZNF263MA0528.1chr1:223674511-223674532TCCTCCCCCTTCTCCTCCTTC-9.38
ZNF263MA0528.1chr1:223674520-223674541TTCTCCTCCTTCCCCTCCTCC-9.45
ZNF263MA0528.1chr1:223674595-223674616TCCTCCTTCTCCTCCTCCTCT-9.5
ZNF263MA0528.1chr1:223674523-223674544TCCTCCTTCCCCTCCTCCCCC-9.66
ZNF263MA0528.1chr1:223674508-223674529TCCTCCTCCCCCTTCTCCTCC-9.82
ZfxMA0146.2chr1:223675013-223675027GAGGCCGAGGCGGG-6.01
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1223673532223673875
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I223499chr1223673147223674962
Enhancer Sequence
TGTTATGTGT ATTTTACTAT GATTAAAGAG AGGGAAAAAA AAAAAAGAAC ATAATCTGCC 60
AAAGACAAGG TGGCTGTGAT GTGTGACTGT ACAGTGGCCC AAAAGGGCAT GGCTCAAGGA 120
GCCCTCAAGA GTAGCATCTG AAGCAGCCAC TGGGACCAGG CTTGCCACCC TTTCAGAGGG 180
GTGTGAGGTG CAGGGCAAAG GGTCTGTAAA GGCTGGCAGG GAAGTGGGAA GCAGTGGAGA 240
GCCAGGACCA GCCCTGGGCA CCCAGAGGGG TTAGGGACCC TGCCACCCCT CCCAGGTTTC 300
CAAACAAGGC CTGTGCCTGC CTGGGCTCTG ACAGTCAGCC AACAAACAGG CATTTCCAGG 360
TCTGCACCAG GCCCCGGGGA TACAAAGAGG AGTGAGAGTT CCTGCCCTCC CTGGATCCTG 420
CGGGGAAGGC TGACAGATAC ACCAATCCTG TGTCACGGGA ACTGGGGATT GGGGGGAATG 480
ATGGGCAGGG GGCATCAGGG TTATCTGAGA AAGCTTCCCA GAGGAGGCGG TCCCTGGCTG 540
AATTGAAGAA ATTGCTGGGA GCTTCTCAAC AAGAGCATTA GAAGGGAGTT GGGGGCACGA 600
AGTGGGTGCT CATGTCAGGA GAAAAATCCA CAAAGGCCTC TCATATGCAC TCTGCGCCCT 660
CCTCTCATTT TTCCAGGGTC CTGCTCCCAG CTGTGCAAGC TGCAAGGAAG AACGAGCCCC 720
CTCCTCCAAG GCCTCGACGG TCCACTCAGT CACCCACTTA AGAATTCACC AAATAAGTAA 780
TGACTAAGTC TGACTGGGAG AAAATGAAAG CTCTCTTGGA GGGGAAAACA AGTTACTCAT 840
GCAACCAAGA GCATATCCTT GGCACCCTCC ATGAGTGGAG CCACGGCAGG AGGGGCAGAC 900
AGGAACAAAC GGTGGCCATG AATCATGCTG TGTGCGAGCT CCTTTGTTTC TAAGGCATGT 960
GGTTTCCAGA GAAACCAGGG AACACTGCCT TCAGGTAAAC ACGCCCACCA CCCATGCTTC 1020
TTGGAACAGG CTCTGTCCTC CAGGAGCCCC ATTAAAGAGG CCTAGCTGCT TACATTTGTC 1080
AGTTGTACTT CCACAGGGGG GATTTCAAGT GCTAGCTGGC CAAGTCATCC AACGGGTGGC 1140
AATGGACCTT CTGTTGGCCG GGAGCATCCT ACCCCGTGCC AGGTCCCTGG TCCCACTCTG 1200
CCCACCACCC TCTCACCCCC AGAAGAAGAC TCCTCTGGTT GATGAGTTTG GCAGAAGAGT 1260
CTTGGTTTGG TCAGTTCAGC CCTTCTGCTC ATGCTGACTC TCCCTCCTCC TCCTCTCCCT 1320
CCTCCGCTTC CTCCTCCCCC TTCTCCTCCT TCCCCTCCTC CCCCTCCTCC TTTTCCTTTC 1380
CCTCCTCCCT CTCCTCCTCC TCCTTTCCCT CCTACTCCTC CTTCTCCTCC TCCTCTTCCT 1440
TCATCTTGCC CTTTCCGATT CACTGTCATC AAGCTTGACT TCCCCAGTAG AGAGTTTTAC 1500
AGCCATGATA ACACAGTCCA TCTTCTGGAG CTTAAGGCAC TTTTACATAT TATCTCATTT 1560
GTCTTGGCAG CATCTCTGTA AGGTGAAGAC TTGATGCAAA TAGTAAAATG GTGAGGGCAG 1620
GCTGAGGGGC AAGAGCTATA AAGAGACTTT AGTGGGGTTC AGTGCCAAAG TAGGGAAGGA 1680
CTGGGGGGTC ATGGGACTGA TGCTCCCAGA GGACCTACTT AGCCGGGACA CGGAGCTCCA 1740
TGACCCCTTC CAATGAGCCT AGAAATGGGC TGCTTTAAAA ACAGGAAACG TGGCCAGACG 1800
CGGTGGCTCA CGCCTGTAAT CCCAGCATTT TGGGAGGCCG AGGCGGGTGG ATGACCAGAG 1860
ATCAGAAGTC CAAGACAAGT CTGGCCAACA TGGCGAAACC CCGTCTCTGC TAAAAATACA 1920
AAAATTAGCT AGGCATGGTG GTGCGTGCCT ATAATCCCAG CTACTAGTGG GGGCTGAGAC 1980
AGGAGGATGG CTTGAACCTG 2000