EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS129-38230 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
MCF10A 
Coordinate
chr9:139996290-139998480 
Target genes
Number: 48             
NameEnsembl ID
SEC16AENSG00000148396
NOTCH1ENSG00000148400
AGPAT2ENSG00000169692
SNORA43ENSG00000199437
SNORA17ENSG00000212487
SNHG7ENSG00000233016
TMEM141ENSG00000244187
KIAA1984ENSG00000213213
C9orf86ENSG00000196642
RP11ENSG00000228544
NCLP1ENSG00000213212
C9orf172ENSG00000232434
PHPT1ENSG00000054148
MAMDC4ENSG00000177943
EDF1ENSG00000107223
C9orf142ENSG00000148362
CLIC3ENSG00000169583
NPDC1ENSG00000107281
ENTPD2ENSG00000054179
SAPCD2ENSG00000186193
UAP1L1ENSG00000197355
MAN1B1ENSG00000177239
DPP7ENSG00000176978
GRIN1ENSG00000176884
LRRC26ENSG00000184709
TMEM210ENSG00000185863
ANAPC2ENSG00000176248
SSNA1ENSG00000176101
TPRNENSG00000176058
TMEM203ENSG00000187713
NDOR1ENSG00000188566
RNF208ENSG00000212864
C9orf169ENSG00000197191
RNF224ENSG00000233198
TUBB4BENSG00000188229
FAM166AENSG00000188163
C9orf173ENSG00000197768
COBRA1ENSG00000188986
C9orf167ENSG00000198113
NRARPENSG00000198435
EXD3ENSG00000187609
NOXA1ENSG00000188747
ENTPD8ENSG00000188833
NELFENSG00000165802
PNPLA7ENSG00000130653
MRPL41ENSG00000182154
ZMYND19ENSG00000165724
ARRDC1ENSG00000197070
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs28373932chr9139998042hg19
Enhancer Sequence
GGTGTTACAT TCACGCTGTT GCAGGCGTGC AGGTCGGTGG TGTTACACAC ATTCACACTG 60
TTGCAGGCGT GCAGGTCGGT GGTGTTACAC ACATTTGGGC TGTTGCAGGC GTACAGGTCA 120
GTGGTGTTAC ACACATGCTG TTGCAGGAGT ACAGGTCGGT GGTGTTACAC ACATTCATGC 180
TGTTGCAGGC GTGCAGGTTG GTGCTGTTAC ACACATGCTG TTGCAGGAGT ACAGGTCGGT 240
GGTGTTACAT GCTGTTGCAG GCGTGCAGGT CGGTGGTGTT ACATTCACGC TGTTGCAGGC 300
GTGCAGGTCG GTGCTGTTAC ACACATTCCT GCTGTTGCAG GAGTACAGGT CGGTGGTGTT 360
ACACGTGCTG TTGCAGGTGT GCAGGTCGGT GGTGGTACAC ACATTCATGC TGTTGCAGGA 420
GTATAGGTCG GTGGTGTTAC ACACATTCAC TGTTGCAGGC GTGCAGGTCG GTGGTGTTAC 480
ACATTCACGC TGTTGCAGGC GTGCAGGTCG GTGGTGTTAC ATTCACGCTG TTGCAGACGT 540
GCAGGTCAGT GCTGTTACAC ACGCTGTTGC AGGCGTGCAG GTTGGTGGTG TTACATTCAC 600
ACTGTTGCAG GCGTGCAGGT CGGTGGTGTT ACACACATTC ATTCTGTTGC AGGCGTGCAG 660
GTCAGTGTTA CACACATTCA CGCTGTTGCA GGCGTGCAGG TCGGTGGTGT TACACACATT 720
CACGCTGTTG CAGATGTGCA GGTCGGTGCT GTTACATTCA CGCTGTTGCA AGCGTGCAGG 780
TCGGTGGTGT TACATTCACG CTGTTGCTGG CGTGCAGGTC GGTGGTGTTA CACACATTCA 840
CACTGTTGCA GACATGCAGG TCGGTGCTGT TACACACATT CATGCTGTTG CAGGCGTGCA 900
GGTCGGTGGT GTTACATTCA CACTTGCAGG CGTGCAGGTC GGTGGTGTTA CACACATTCA 960
TGCTGTTGCA GGCGTGCAGG TCGGTGGTGT TACACACATT CACACTGTTG CAGGCGTGCA 1020
GGTCGGTGGT GTTACATTCA TGCTGTTGCA GGCGTGCAGG TCAGTGGTGT TACACACATT 1080
CACGCTGTTG CAGGCATGCA GGTCGGTGGT GTTACACACA TTCACGCTTT TGCAGGCGTG 1140
CAGGTCGGTG GTCTTACATT CATACTGTTG CAGGCGTGCA GGTCGGTGGT GTTACATTCA 1200
CACTGTTGCA GGCGTGCAGG TTGGTGTTAC ACACATTCAC ACTTGCAGGC GTGCAGGTCG 1260
GTGGTGTTAC ACACATGCTG TTGCAGGCGT GCAGGTCGGT GGTGTTACAT TCACACTGTT 1320
GCAGGCGTGC AGGTCGGTGG TACACACATT CACACTGTTG CAGGCGTGCA GGTCGGTGGT 1380
GTTACACACA TTCATGGTGT TGCAGGCGTG CAGGTCGGTG TTACACACAT GCTGTTGCAG 1440
GCGTGCAGGT CGGTGGTACA TTCATGCTGT TGCAGGCGTG CAGGTCGGTG GTGTTACACA 1500
TTTTCACGCT GTTGCAGACG TGCAGGTCAG TGGTGTTACA TTCATGCTGT TGCAGGCGTG 1560
CAGGTCGGTG GTGTTACATT CACGCTGGTG CAGGCATGCA GGTCGGTGGT GTTACACACA 1620
ACGCTGTTGC AGGCGTGCAG GTCAGTGGTA CACACATTCA CGCTATTGCA GGCGTGCAGG 1680
CCGGTGGTGT TACATTCACG CTGTTGCAGG CGTGCAGGTT GGTGTTACAC ACATTCACAC 1740
TTGCAGGCGT GCGGGTCGGT GGTGTTACAC ACATTCATGC TGTTGCAGGC GTGCAGGTCG 1800
GTGTTACACA CATTCACACT TGCAGGCGTG CAGGTCGGTG GTGTTACACA CATTCACACT 1860
GTTGCAGGCG TGCAGGTCCG TGGTGTTACA CACATGCTGT TGCAGGCGTG CAGGTCGGTG 1920
GTGTTACATT CACACTGTTG CAGGTGTGCA GGTTGGTGTT ACACACATTC ACACTGTTGC 1980
AGGCTTGCAG GTCGGTGGTG TTACACACAT TCACACTTGC AGGCGTGCAG GTCAGTGGTG 2040
TTACACACAT TCATGCTGTT GCAGGCATGC AGGTCGGTAG TGTTACACAT TCATGCTGTT 2100
GCAGGCGTGC AGGTCGGTGG TGTTGCACAT TCATGCTGTT GCAGGCATGC AGGTCGGTGG 2160
TGTTACATTC ACGCTGTTGC AGGAGTACAG 2190