EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS128-06755 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
MCF-7 
Coordinate
chr14:70109510-70112390 
TF binding sites/motifs
Number: 12             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOSMA0476.1chr14:70110478-70110489TGTGACTCATT+6.62
LHX2MA0700.1chr14:70111512-70111522GTTAATTAGT-6.02
Lhx3MA0135.1chr14:70111067-70111080GAATTAATTAATT+6.29
Lhx3MA0135.1chr14:70111071-70111084TAATTAATTAATT+6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111369-70111382AAATTAATTATTT+6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111068-70111081AATTAATTAATTA-6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111072-70111085AATTAATTAATTA-6.78
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr14:70111150-70111165GAGGTCAAGAGATCG+6
POU6F1MA0628.1chr14:70111069-70111079ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111073-70111083ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111069-70111079ATTAATTAAT-6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111073-70111083ATTAATTAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_01046chr14:70110138-70110582Adrenal_Gland
SE_09201chr14:70108212-70112690CD14
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SE_10939chr14:70097782-70144384CD20
SE_13365chr14:70109682-70112060CD34_Primary_RO01536
SE_18280chr14:70108409-70112458CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19536chr14:70108460-70111344CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20540chr14:70110135-70111078CD56
SE_25838chr14:70109458-70112328Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26683chr14:70109494-70110077Esophagus
SE_26683chr14:70110099-70111239Esophagus
SE_26683chr14:70111354-70112074Esophagus
SE_27827chr14:70109436-70111309Fetal_Intestine
SE_28670chr14:70109369-70111474Fetal_Intestine_Large
SE_31600chr14:70109253-70112057Gastric
SE_32500chr14:70108473-70110405GM12878
SE_32500chr14:70111365-70112046GM12878
SE_40959chr14:70109593-70111025Left_Ventricle
SE_42217chr14:70109356-70110934Lung
SE_42217chr14:70111318-70112184Lung
SE_50082chr14:70109370-70112379Sigmoid_Colon
SE_51685chr14:70109453-70111341Skeletal_Muscle
SE_52366chr14:70109354-70112180Small_Intestine
SE_53514chr14:70109476-70112577Spleen
SE_58413chr14:70076448-70170966Ly1
SE_59839chr14:70072682-70121076Ly4
SE_60579chr14:70076514-70162614DHL6
SE_62292chr14:70076365-70194637Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr147011023570110559
chr147011061170110850
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I069642chr147010895770112389
Enhancer Sequence
CACTTCTTTC TGATCATTAT TTTCCCACCC TTGCTAGTTT CCTCAGAGGC ATGCACAGAT 60
CAGTACTCAG CCCAAAACTC AAAGGGGTCC CTCTGCAGAT GTTTGGTGGT TTTGCTCTTT 120
GCAGCTCTCT CCTTTTCAAT TAATTTGCCC TGCAAATTCT AGCCACTTGG GCCTCTCCAA 180
ATTTCCAACT CTGTTTTTTC AACTGAGTGA CATTGCTGAA CTCTTTCAGG TTTCTCTGCC 240
CTACCCTATG GTCTGGAAAC TCTCAAGGGA GTTAAGTGGG GCAGTAGTAG GGCTCACTGC 300
GTTTTTTCCC CCATTTCTCA AGGATTACTG CCCTGTGCTG CCTGTTGTCC AATGTCTGAA 360
AACCGTTATT TTATCTGGTT TTTCAGTTGT TTAGGGAAGG AGAATAAGTT GAGTCCCCAT 420
TATTCCACCA TGACTAGAGG TAGATATTCC TCAGCTGTCC CTCAAATCAG GTATTAACCT 480
TGGATGTCTT TTCCTTCTGT GTTCACTTAT TGAAACATGG ATCATTTAGA CAAATCTTAT 540
GGTAATTCAG CCAGATTCAC ATCATGTCAG TTTGCCAAAT ATTTATCTGG CACCTGCTAT 600
GTCCAAAAGA ATAGTATAGC CAGTATCTTG CTGAACGTGG TATAATCTGT AACTTTACCC 660
ATATTCTAAT GCTGCACCTT CTAGCAGAAG ATTCTGTGCA TCCTGACATG CATGTGACAC 720
AAATACACTT TGAGTCTTCT TCCTGTACCT CCTGATCATG GTCCCATTAA ACCTGGGCAA 780
ACAACTGAAC TAACTAGTCA GAATTGGTGA GCAAACAGCA GGTGCTTGGC TGTCTGCCTA 840
TTCATGAGTC AGGCCCAGAC AGCCGTGTGT GGGGAGGGAA GAGAGCATTA AGTCTCTGTG 900
TGTGGGTGAG CACCTCCATT TTACCTGGCC TTATTCTGTG CCAGATACTA TATTCAATTT 960
CAAAAATGTG TGACTCATTG ACTCTGTAAT TCCATGAAGT ATAGGTCTGT TACCTCAATT 1020
TTATATGTGA CAAACAGAGG CTCACAACAG TAAAGCAGCA TACCTAGGCC CTGTGAGAAG 1080
CTAGAGGTAG AGTCAGGATT TGAATTCCCT TTTGTGTGAC TCCAGAGACT ATGTACTATT 1140
CACTAGACTA CATTGATTGA CCCTGTAATT TTCTCTGTCA CTTCCCTCTT CTGGACTCCA 1200
GCTTATCTTC CTGTTTTATC TTTGACACGT TGGCTGTATA TCTCCCATGA CTTTTCACTT 1260
TGTACCTCAT GTTGTAATTA TTTGTGTTTG TGTCTTATAT ATATACACAA TATACAGTAG 1320
ACCGTAAACT CTTAAGGGCG TATGCTTCCT TTACCTCTCA AGGAATCTCG TACATGTAGG 1380
TGCCCAATGT ATGTGTTGAA TAGTCACTGA GTTCCTTAAG AAAGAAGCAT GTTAGGAATG 1440
AGTTCATAAG CCCTGTCTGG AGGGAAATAT CAAATTCTCT CATTAATTTA TGATGTTTCT 1500
TCTTCATCTT CTCTGTGTTT ATCATAATCC CTTTTAACAT ATTCCAGAAT GTTGCCTGAA 1560
TTAATTAATT AATTATGGCT GGGCACGGTG GCTCACACCT GTAATCCCAG CACTTTGGTA 1620
GGCTGAGGCT GGCGGATCAC GAGGTCAAGA GATCGAGACC ATCCTGGCCA ACATGGTGAA 1680
ACCCTGTCTC TTCTAGAAAT AGAAAAATTA GCTGGGCTTG GGGGCGTGTG CCTGTAGTCC 1740
CAGCTACTCG GGAGGCTGAG GCAGGAGAAT CGCTTGAAGC AGGAAGTTGC AGTGAGCCAA 1800
GATTATGCCA CTGCACTCCA GCCTTGCGAC AGAGTGAGAC TCCGTCTCAA AAAAAAAAAA 1860
AATTAATTAT TTCTCAGGAC GTGTCCTCAT CTGATTTGCC TGGATTTTAT AAAGTTATTC 1920
ATTTGGTGCC TTTGTCTGAA CTTTGCCTAA TTTGGATTAC TTTTGGAATC TCTATTTGGA 1980
CGTTTGAAGG ACTCTCCTTT ATGTTAATTA GTTTAAGCAA ACTCCTTGAT TCCTGATTTA 2040
GGGCCCCACA TGCAGGGAAC TGGAAGTATG ACTGGAGCTA GAACTAGAAC ATATAGACCT 2100
TGGCAGAGGG ACTTTGTACA ATTAGAAGGT GAGGTAAGGG TATAGGTGGC GGCAGGGGCA 2160
TGGGGCTAAT CAAAGGGAAG GAACAGTGGG CAAGTTCCTA CTTCTCATTT TTGCTTGTAC 2220
CTCACAGTCC CACCTTGACA GCTTACAGGA AGCTTGGGTA ATTTATGATG AAGAGGACAG 2280
GAGGAATCAT GGTTTGGTTA TAAATTAGGA GGCTTCCTGG AAGTTACACA AGATGGAGAA 2340
TATTTGGAGC CAGAAGACAG GATCTTGTTT GGCTTGAGTG TGCACCTCAT TGGGGCTGTT 2400
AAGCTTCATT AGATGGAGGT GAAGACATGT CCCTGGAATC CTAAACCTGA AACTCAGGGG 2460
AAAATACTCA GGTTAGTTTC TGACTAGAAA GGAGGGAAAT GGCAGAAACT GGGACCATAT 2520
GTATGGAGAA CCTTAAGGCC TCAGATGTAT TAGGGAAGGT CACCTCTTTG GCCCTGCCAC 2580
TAGGCTATTT TTTTTCCATT CATGAATCCT ATAGAAGAGG TAACAATTTC AGGGGAGGGG 2640
ATGATGGGGT AGAGAGACTT TGTTGTTGTT GAACACTAAG GAAGCAGGAA ACTTTAAGCT 2700
GTATCCCCAA CTTTTACCTA GCTTTTGCTA AACACAGAGT GTGGAAGTGT TAGTTCAGAG 2760
AGACTTTCCA TGGAAGAGGT GGAGGGTGTC TCTGAGCTAT CTGGACCATT TAGGAAGCCT 2820
TAACTCAAAT CATTGGGTTA ATTGAGAAGG TATACCTTAT AAGACACAAA CCCCCTCTAG 2880