EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS127-28002 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Macrophage 
Coordinate
chr6:159513030-159515470 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs2451279chr6159515077hg19
TF binding sites/motifs
Number: 19             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Lhx3MA0135.1chr6:159514271-159514284TAATTAATTAATT+6.78
Lhx3MA0135.1chr6:159514275-159514288TAATTAATTAATT+6.78
Lhx3MA0135.1chr6:159514268-159514281AATTAATTAATTA-6.78
Lhx3MA0135.1chr6:159514272-159514285AATTAATTAATTA-6.78
Lhx3MA0135.1chr6:159514267-159514280AAATTAATTAATT+6.92
Lhx3MA0135.1chr6:159514276-159514289AATTAATTAATTT-6.92
MEF2AMA0052.3chr6:159514127-159514139ACTAAAAATAGA+6.27
MEF2BMA0660.1chr6:159514127-159514139ACTAAAAATAGA+6.32
MEF2CMA0497.1chr6:159514924-159514939TGCTATTTTTATCTC-6.5
MEF2CMA0497.1chr6:159514125-159514140ATACTAAAAATAGAA+7.21
MYCNMA0104.4chr6:159515339-159515351AGCCACGTGGCC+6.37
MYCNMA0104.4chr6:159515339-159515351AGCCACGTGGCC-6.37
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr6:159514497-159514512TGAACTCCTGACCTC-6.22
POU6F1MA0628.1chr6:159514269-159514279ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr6:159514273-159514283ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr6:159514277-159514287ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr6:159514269-159514279ATTAATTAAT-6.02
POU6F1MA0628.1chr6:159514273-159514283ATTAATTAAT-6.02
POU6F1MA0628.1chr6:159514277-159514287ATTAATTAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 10             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09549chr6:159513035-159515645CD14
SE_10173chr6:159514479-159517397CD19_Primary
SE_10987chr6:159513188-159522109CD20
SE_20562chr6:159514752-159517112CD56
SE_31171chr6:159514458-159516319Fetal_Thymus
SE_58493chr6:159513038-159556459Ly1
SE_60016chr6:159500763-159541903Ly4
SE_60871chr6:159514584-159530140DHL6
SE_61983chr6:159459565-159539725Toledo
SE_62256chr6:159453721-159556647Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr6159513696159514062
chr6159514738159514976
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH06I159092chr6159513696159514062
GH06I159093chr6159514580159517404
Enhancer Sequence
GAGGCCATAA TCAAAAGTCG GCCAGTAAAG AAAAGGCCAG GACCTGATGG CTTCACTGCT 60
GAATTCTATC AAACATTTAA AGAAGAACTA ATACCATTCC CACTCAAACT ATTCTGAAAA 120
ACAGAGGAGG AGGGACTACT TCCAGACTTA TTCTGTGAGG CCAGTGTTAC CCTAAATTCT 180
TCAAAAATCA GGTTGTTGGA TAGTTCAGCC TTTGTGAAAT GAGAAAGGCA GGTTATGTCC 240
ACAAGTGAAT GAGAGCATGG CATGAAATTC ACACTGAATT TACACTTTCA GCCTAAAACA 300
AATAAAGCGA TTTATTTAAA TTCACAGAAG ATGTGGGAGA TGTACTTTTG CAACTTTTAT 360
TTTAAAAAAT AATGTTGAAG TTGTGTCTAT TTTATTCCAA AACATGATTT TTGGCAAAGA 420
AATAAGATCT TTTGTGGAGC AAAGTGAATG TTATTAAATA TAGGTAAATG CTGGTAAATA 480
TATCCAGTAA AGGTCTTAAG CTTGGATGTT CCTTAAATAT GTCTGATGAT TTAAAATATA 540
TTAAATCCAT CACAGGGGGC AGCCAGGGCC AGCTCCATGA ACAGGTGACC TGTGCAGCCC 600
CTGGGTCCCC AGGCTTGGAG ACCCCTGTGG TTGGTTTATC GTTCTGCTCC TGCTGTCTTA 660
AAATTCCTAT TACTCTTTGA AAAAAGGGCA CTGTCTTACA GATTGTGTAG CCGGTCCTGG 720
GGGTGGTTAT TATCAATTGT GAATGGCTAT TGCCTCAATG GAAAAGAATA TTTCAAAACC 780
ACTTGGGCAA GTTATGAAAT ATGCCTTTGT ATGTCATACT GTTTATAGTA AAACACAACT 840
GAAAACACTT CCCTTCGCCT GTGGAGTCAC TGGCTGTGCT GTTCTTGTCA ATGGATTGCC 900
AAGGCTCTCC TGGACGTTTA TTCGCTGAAC CTAATTGCAC AGATCTGAAA ACAACCATGT 960
GGTCATAATT CACAAGGCTT TAAAAATCAG GTATCTAGTC CTATAAAAAA CAGTAAAACT 1020
TCTTTAAGAT AGTTCCTCAT TACACATATT GGAATATGGT ACCAAGTATA TCTTGAAAAC 1080
TTACAGCTGA AGATTATACT AAAAATAGAA AAATTAAATA AATTTCCCAA ACACATGAGT 1140
CTCACTCTTT GAATTCAACA AAACCAAAAC ACCACACAAA GTAAAGAGTC AATCATGATT 1200
CCTTCCCTTT GTCCATGAAG GCTGGCAGAT TTTTTAAAAA TTAATTAATT AATTAATTTT 1260
TTTTTTGAGA CGGAGTCTCG CTCTGTCACC CAGGTTGGAG TGCTATGGCT GGATCTCAGC 1320
TCGCTGAACC TCCACCTCCT GGGTTCAAGC CATTCTCCGG CCTCAGCCTC CCGAGTAGCT 1380
GGGATTACAG GCGCCCGCCA CACACGCCTG GCTAATTTTT GTATTTTTAG TAGAGATGGG 1440
GTTTCACCAT GTTGGCCAGG TTGGTCTTGA ACTCCTGACC TCAGGTGATC TGCCCGCCTC 1500
TACCTCCCAA AGTGCTGGGA TTACAGGCGT GAGCCACCGC GCCCAGTCGA GGCTGGTGGA 1560
TTTTAAACCT TTCTGCTACA TTATAAACTC TCTGAGAGCT TGGACTCTGA CTCCAGAGTA 1620
TGGCAAAACG GCTTGAGTGG AGCAGACCCT CTGTGTGCCG GGAGCCATTA GCTAATAAGT 1680
GATTGAGATT CATTTCAGGC TGGTGGAGGA GACTGAGATC TCTTCTCTGG TCTTCTCTTT 1740
TTGTGAGTGG GTGGGGCCTC AACCCTTCTT GGAAAGCACA TCAGAAAGCG ACTCTACTTC 1800
ATAGGAAACA CTGCACACAC GTGCCAGCCG GTTCTAAACT CTGATCTTGT AGTTATTCTT 1860
TCAATCCCCA CCCCAATCCA TCCTGTGAGG AAGATGCTAT TTTTATCTCT ACAGACGAGA 1920
AGACAGAGAC ACATAGAGCT TAGTCACAGT TGGTAAATGG CGGAGAGGAG ATTCAACCCC 1980
CGCCTGGGTT CCAGAGTCTG CGCTTTGATC CAGTTTCCCG GGGCCATGTC CCCCAGCATG 2040
GAGAAGAGCT GGCTCAGGAG GAGGGGGCAC AGCCTCCCAG GTGGTCGGAG CAGCGCGGGC 2100
GGAGGCGCAG AGGCAAGAAG GAGCTGGTCT CTTTGAGGGC GAAGGCGGTT CATAGGGTGT 2160
GTGCACATCT AATCCCTCTC CTTCGAGAGT GCCGCCACCC TCATTCTTAG GGAAGGGGCG 2220
GGGAAGGGTT CCTGGGATCG TCATCCTACC TAAGCACCCC AGTGAGTGTT CAGTTCCCTG 2280
CCGCAGCTAG TGCCCTGTGC CCAGTGGGAA GCCACGTGGC CAGGCCTAGC GAGATCTCCG 2340
GGCGCGGTGG CCCGTGTGTG CCTCTAGCCA GGCCGCCGTG GCCAGGGCTT GGTGGTGTGT 2400
TTGACGCTAA CCTTCCATGT CAACTCTGTG CGTTTCCCCA 2440