EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS127-27990 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Macrophage 
Coordinate
chr6:159270370-159272780 
TF binding sites/motifs
Number: 4             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MEF2CMA0497.1chr6:159271832-159271847TTCTATTTTTGAATT-6.35
NFAT5MA0606.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_10307chr6:159270489-159272427CD19_Primary
SE_11101chr6:159269935-159278161CD20
SE_12189chr6:159270476-159272674CD3
SE_14386chr6:159269967-159276559CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16462chr6:159270366-159272622CD4_Naive_Primary_8pool
SE_17999chr6:159269964-159278117CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18987chr6:159270298-159272689CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_20282chr6:159270258-159272560CD56
SE_20897chr6:159270325-159272691CD8_Memory_7pool
SE_21904chr6:159270304-159272606CD8_Naive_7pool
SE_22378chr6:159270210-159277819CD8_primiary
SE_23109chr6:159270311-159272890Colon_Crypt_1
SE_23789chr6:159270320-159272542Colon_Crypt_2
SE_25058chr6:159270298-159272906Colon_Crypt_3
SE_27140chr6:159270275-159272234Esophagus
SE_27140chr6:159272258-159272913Esophagus
SE_27853chr6:159268889-159276361Fetal_Intestine
SE_28795chr6:159268853-159276331Fetal_Intestine_Large
SE_34137chr6:159269472-159272352HCC1954
SE_34397chr6:159270023-159277893HCT-116
SE_34769chr6:159269432-159276667HeLa
SE_35994chr6:159268630-159276489HMEC
SE_40070chr6:159270467-159271929K562
SE_51056chr6:159270265-159271835Sigmoid_Colon
SE_52705chr6:159270267-159272097Small_Intestine
SE_58403chr6:159210147-159292283Ly1
SE_63169chr6:159270185-159292330Tonsil
SE_64395chr6:159270254-159276320NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr6159270408159272193
chr6159270971159271326
chr6159270643159272155
chr6159271429159272000
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I158847chr6159268541159279766
Enhancer Sequence
ACAACAACAA CAACAAACTG ATCTTAAGTA GAGGAAAAGA AGATTGAAGA TTGGAAGAAA 60
ATGACAGATC ATCAAATCAC AAAGAAATGG GGGAATGTGG AATCTGTCCT TGATGACTGC 120
CACTGAATAT TCACACTAAC ATCACAGTGA GGTCCCTGTT CATTTGTGCA GGAGAACATG 180
TACAAACATT TAGGCAGAAC ATACGCAGAG TAGAGTATAC AGACCTCTCC CTCCTGTTCA 240
GGCTTTTAGC TGGCATTAGG GGTTTGAGAC CTTGGAATGT TGTCAAAGAA AAACACACTT 300
TAAAAGCCCG TTTCCAAAAG GGTGACAAAC GGGACTGGAT GATGTGTTTA ACCTCATGAA 360
ATATTGAACT CTTGGATGTA AATCTGCCCA TATCACTAGA GATGAAAGAG TTATTCCTGT 420
TTTTATGTCT AATTGTGGAA CTGGTGAAAT TTGCATTTCC CTAGAATCAC TGCCCCTGTT 480
GATAGTTGAA ACACACAGTT TTGAAGAACA GCAAATCATA CTCTAAGAGG CAGTAGTCCC 540
CTATGTCCTG TCGTTTTCCC TGTTTCTGCC TTCTATAGAC ACCCTTGCCA CCACTCAGAA 600
ATGTTTGAGA CTTTGTGGAG AAAGTAGACT GGTGAGAATT TCCTCGTACT TGGAAGGGTT 660
AAGCACTGAG TCGATCTACA GCAAGTGGCA CACCCAGTTT GAGGTCCACG AGGGTGAAGT 720
AATTTATCTG TGAGTCATAT CACTGAATAC ACTGTTCTAT AGAATGTTGG TTAGCAACTC 780
ACTTCCAAAC ATCGTGGCCA ATGGTTCTGT TAGACATAAC ATTTGAAAGT GAGATGAGTT 840
GCTCATGTGG GCTTAGCAAT AGGCAATGAA ACGAATCTGG CATTGAAACA GACGTGGGTT 900
TTTACAATGG GTTTAGACTG AAAAGAAGTG CTGTGTTGCA TGAGTCCATC TTCACACTAA 960
GCATGAAAGC CAGAGAAGGA CCATCCGGTG CTCCTGGTGG AGACAGTGTC TCGGGACACT 1020
GCCTGTGAGG TTTTCAGGAT AGGAAAAAGA AGAGAAAAGG AAACCCAGCC CCTTGGTTTT 1080
CTTGTTTTAT AATGTGGCCA TTTCAGAGGC TGTGACTATA GGATTAAATG CTTAGCAATT 1140
GGCAGGACTT TATATTGACT GGTGTTTAAA ACTTAAAATT CAGTTATTCC AACCACAGAT 1200
ACTATTAAAA GAACTCTGGA GTCAAGAGGA ATGAGCAGGC AAGAGGGTGA GGCTGTGTCT 1260
ATGGCTGGAG GAAAGGTGTG ATGAGTTGCT GTTTTGTTGC TAGGCAATAG GTTTTATGTG 1320
ACAACAATTC CTTTCCTTTA AAGAACTAGA GTGCTCTTTT TGTTTAATGA AAGCATTAGA 1380
TTTTCTTGGT ACAAGAGGTA CCCATTGAGT TTACGTGAAT ATGTGGTATT ATAGTAAACA 1440
GTGCTTATGA AAGGGAATGC TATTCTATTT TTGAATTCTT TTGTTTTACA TTGCCACCTC 1500
TAGAAATCAT TTGCCTGAGG AGATGTGGTT TTTTCCTTTT CTCAAATGAT TTCTGTTGTT 1560
TGGCTTGTCT GACTGTAAAC CTCTAAATTA CCCCCAGCTG TTATGAATGT GCTTCTGAAT 1620
TTCTCAACAG ATAGCATAGC ATGTTTGTGT TTGGGGATGT TAGAAGATTT GCTTTTATAA 1680
TTCCAAACTA GTTAACAAAT CCTGATGTAA ATATGTTATG GTATCTTCTA TATTTCTTCT 1740
TTTATTGATC CTATTATAAT GTAAAATGTT GTAGACTGCT TATGGTCACA TTAAGACAGG 1800
GCCATATATC TCTTGCATCC TTATAGCCTT AATACCAATC TAACATAAAA CTTGGCATAT 1860
AGTTTATATC AATAAATGAA CGGTTGTTGA ATAAGTGAAT GAATGGATGC ACAAATCATT 1920
GATATACTGT TGCATTTTCC AGTGACGTGG ATTTATTTAT TTATTTATTT ATTTATTATT 1980
TTGTTTTTGA GATGGAGTCT CGCTCAGTCT CCCAGGCTGG AGGGTAGTAG TACGATCTCA 2040
GCTTACAGCA ACCTCTGCCT CCCCTGCCTC TCCGGTTCAA GCGATTCTCC TGCCTCAGCC 2100
TCCTGAGTAG CTGGTATTAC AGGCATCTGC CACCATGCCC TGCTAATTTT TGTATTTTTA 2160
GTAGAAGATG AGGTTTCACC ATGTTGGCCA GGCTGATGTA AAACTCCTGA CCTCAAGTGA 2220
TTCACCTGCC TCGGCCTCCC CAAGTGCTGG GATTACAGGC GTGAGCCACT GCGCCTGGCC 2280
TGATAATATT CTTCTATATT TTAGAGACCA TGGAGTTAAT TCTAAAAATG GAAAATACTT 2340
AGGCCTGAAT ACCAGCCCAT AGGTTTACTA TTTTTCCCTA AGGTAATGTC TTCTCCTTAA 2400
GCAGCATTAG 2410