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EnhancerAtlas ID | HS127-20359 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Macrophage |
Coordinate | chr22:30295060-30301520 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOXP2 | MA0593.1 | chr22:30297664-30297675 | ATGTAAACAAA | + | 6.14 | Foxd3 | MA0041.1 | chr22:30296050-30296062 | AAACAAACATAC | - | 6.37 | IRF1 | MA0050.2 | chr22:30299369-30299390 | TTTTTCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.59 | IRF1 | MA0050.2 | chr22:30299363-30299384 | TTTTTCTTTTTCTTTCTTTTT | + | 6.68 | NKX2-5 | MA0063.2 | chr22:30296910-30296920 | CTCAAGTGGT | - | 6.02 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr22:30298576-30298591 | TGAACTCCTGACCTT | - | 6.04 | ZNF263 | MA0528.1 | chr22:30298726-30298747 | TCTCCTCCCCTCTCCTCCCCC | - | 7.72 | ZNF263 | MA0528.1 | chr22:30298723-30298744 | TCCTCTCCTCCCCTCTCCTCC | - | 7.86 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 3 | Chromosome | Start | End |
chr22 | 30296170 | 30296271 | chr22 | 30299995 | 30300121 | chr22 | 30297475 | 30297642 |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH22I029901 | chr22 | 30297324 | 30297989 |
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Enhancer Sequence | GATGAGACTT TCTTGAATTA CTTACATTTA TAGCATTTAC CTCCAGTGGG GTTGAGATGA 60 GGAGCCTTCA ATCCAACAAA GTTGTATACA TGCATTCATG GAGATGACAC TTAGGCTATT 120 TAATCAGGAA ACACTCATAC TTGTCCACAT GTAGATAGTC CTATTCTTTG GAAATTTTGC 180 TATGTTGCCC CTGCTGGTCT TGAACTCCTG AGCTCCAGTG ATCCTCCCAC CTTGGCCTCC 240 CAGAGTGCTG GGATTATAGA CGTGAGCCAT TGTGCCCAGC CAGAAATATG ATTTTAATTC 300 CATAGTATAT AGTATATGTT ATTGTGAGTA GAATATGTTT ATTCTGTAAG TAGCAAATTG 360 ACTCCTTCAA CAGTTTTAAT AGTTTTCTAG TTGTTTTGTC TTTAGTTTCC CAGGCAAATA 420 ATGCTGTTGT CTTCAATCAC AGTATTGATT AGTTCATCCC ATTCTTCATA TTGATCATTG 480 TTTTTGGATA TTAAATAATA CTACTGTAAT AATTAAGAAA GATGGAAAGC CTCACCAATT 540 TGCATGTCAT TCTTGTGCAG GGACCACGCT AATCTTCTCT GTATTGTTCC AATTTTAGTA 600 TATGTGCTGC TGAAGCGAGC ACTCCATTTC TGTAAAGCTT AAAAAATGGA CAAAACTAAC 660 AGATGGGAAT GGAAATCAGA ATAATGGTTA TCTTTGGTGG TGAGGACAGG GGAGATTGTA 720 GGTATGCTGC TAATGTTCTG TGTCTTGATC TGGATCTTGA TTTCATGGTT GTGTTCAGTT 780 TATGAGAATC ATCGAGTAGT AGACTTAGGA AAGGTGCACT TCTTTGTATG TATATTATAC 840 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