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EnhancerAtlas ID | HS127-04723 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Macrophage |
Coordinate | chr10:115625010-115626840 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
POU6F1 | MA0628.1 | chr10:115626050-115626060 | ATTAATTAAT | + | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr10:115626050-115626060 | ATTAATTAAT | - | 6.02 |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH10I113865 | chr10 | 115625638 | 115626159 |
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Enhancer Sequence | AATGAGAGGT TTTTAAAAAT CGCTTTTCAT CCCCCCCCCC CGTTCCTCTC ACCATATAAT 60 AGAGCTGGTT TATTAGCATA TTACTGGGTA TGATTTGCTG GCCCAATAAC TCACTTGTTA 120 ATGTGGTGGA GAATACTGAC TAGTGTTTTT CTGTATTTGG CTTAGAATAT TGTTTGTGGA 180 ATATATTTCT TTTTTAGATT ACCGTAGAAC TTTTTCTTTA ATTTGCCACA GGTTTGTGAA 240 GAATATTGGA AAAAAGGAAA AGCACGAGAA ATAGTTGAGA ATGCCATTGT GATAAGTGTT 300 CACAGAGGCT TTCTTTTCTT TTTTTTTTTT TTAATATAAC TTCGACTTTT TTTTTTTTTT 360 TTAGTTTAAG TTCTGGGATA CATGTGCTGA ACATGCAGGT TTGTTACATA GTGGAATAAA 420 TTTTTAACCA TTAAAAAATA TTTTGTAAGT AGTCTCAACA TTGTATTTCA AAGAAACATT 480 GCTTCTGTAA TATGCTACTA TGTGAAAATC CTGATAACTT AAAAGATTTT TATATTGATT 540 AGAAGATAAG TTCAGTTCAT ATTCATAAAA GCAGACATAA CCAGAAATGA TCACATGGCA 600 GCTCAATAAG CTGTCACTAA GTCACTAAAT TGAATTTGCT TTTTTGTAGT TAAATATCTT 660 CTCCCATTAC TATTTGATGT ACTTCTGAAT GTATCTGCAG CAGTGCTATT TATGTTCTCG 720 AAGTGACATT TGGCAGTATA TTTAAAATTC CATGAAATGT TCTGCTCATT TTACCATAAA 780 GCCAAAAATG CTCCACTGAA TAAGGAAGTG TTTATTAATT CAAAACCTTG AAAGAGGCCC 840 AATTTCATAA TCAACTTGCT TCCTCTAAAT CAGCTTTTAA ATGCAGGTTT GTAATAGGGG 900 CCAGTGCCAC TTTCACAGTC GCAAATGAGA AATCGCAAAT GCCAAGAAGT TTGAAAGCAA 960 AAAGCAAAAC CTACTTAATA GGAATGAATT GTTCTGATGT TTAAACATTT TTAAAGAAGC 1020 AACTATGCCC TAAGATTGTT ATTAATTAAT AATAACTTAG TACATATTTA TGTTAAACTG 1080 CAAGTGATAT TTTACCATTT TCTACTTGAG AACTTCTAAG TTTTTTATTT ATGGTGTATA 1140 CATTAATGGT ATGTTATTAT GTAGTACTGA AATTGAACAT AATGGCTATT ATCTAAGGAA 1200 AAGCACTTTT GTTTTATAAG AAAACTTCTA TTAGGAAAGC CTTGTGTATT TTAATGTGAT 1260 TGCTAGGTGT ATGTTAATGT ATAACTAAGT CAGACTTCTA AAAATCTGAA TTTCTTATTA 1320 CTATTGAGTA AATGCTAGTA TTATCATATA GTATATGCTT TTTTCTGTTT TATACTTTAT 1380 TAAAAATTAG AAGAATGCAC TTTTAATTTT ATAGTAAAAT AAGCCTTTAA ATAAGTCTAT 1440 ATATAATTTC ACTTTGTGTC ATTGTTCTCA AACCTCGCCT GCCCGCCTCC CCGCCTCCAC 1500 CCCCGGCTCC TTCACCAGGT TTGATAGTTT TCATTAGGAG TACTCACAAG ATTCAGCATA 1560 TAATTGTACT CATGACTATA TTATAGCAAA AAGATACCAA GCAGAATCAG GAAAGGGAAA 1620 AGATGCATGG GGCTGAGTTG AAGGGAGACC AGGTACAAGA TTCTAGAGTC TTCTTTCAGT 1680 GGAGTCAACC CAAGGTGCTC TTAATTTCCT CAGCCATGTG TTGTGACAGC ACATTTGGGA 1740 TGTTGCCAAC CAGAGAAGCT TAGAAATAAC CAAGGCTTTT ATTGGGGGCT GGTCATGTAG 1800 GCAGCTTCTG CCTGCTGTCA TGTTTCAAAA 1830
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