Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS121-36639 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | LNCaP |
Coordinate | chr9:20823120-20862570 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Arid3b | MA0601.1 | chr9:20826625-20826636 | CTAATTAATAT | - | 6.02 | FOXC1 | MA0032.2 | chr9:20837802-20837813 | TATGTAAACAT | + | 6.32 | FOXF2 | MA0030.1 | chr9:20828302-20828316 | CAAACATAAACAAT | + | 6.73 | FOXP2 | MA0593.1 | chr9:20833997-20834008 | AAGTAAACAAA | + | 6.62 | Foxa2 | MA0047.2 | chr9:20837800-20837812 | GCTATGTAAACA | - | 6.32 | IRF1 | MA0050.2 | chr9:20857374-20857395 | TCTTGGTTTCTTTTTCAGATT | + | 6.19 | IRF1 | MA0050.2 | chr9:20839248-20839269 | TCTTTCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.25 | IRF1 | MA0050.2 | chr9:20859383-20859404 | AAAAAAAAAAAGAAAGAAAGA | - | 6.25 | IRF1 | MA0050.2 | chr9:20860990-20861011 | TTTGACTTTTGCTTTCCATTT | + | 6.4 | IRF1 | MA0050.2 | chr9:20839608-20839629 | AATTACTTTCCCTTTTTTTTG | + | 6 | IRF2 | MA0051.1 | chr9:20860989-20861007 | GTTTGACTTTTGCTTTCC | - | 6.18 | MEF2A | MA0052.3 | chr9:20827675-20827687 | TCTAAAAATAAA | + | 6.07 | MEF2C | MA0497.1 | chr9:20856140-20856155 | TTCTATTTTTAATTT | - | 6.12 | MEF2C | MA0497.1 | chr9:20833050-20833065 | TTTTATTTTTAGTTT | - | 6.1 | MEF2C | MA0497.1 | chr9:20828354-20828369 | TTCTATTTTTGGCTA | - | 7.27 | Myog | MA0500.1 | chr9:20842218-20842229 | CTGCAGCTGTT | - | 6.02 | Nkx3-2 | MA0122.3 | chr9:20836977-20836990 | TTTACCACTTAAA | + | 6.03 | Nkx3-2 | MA0122.3 | chr9:20855383-20855396 | GTTAAGTGTTTTT | - | 6.06 | ONECUT1 | MA0679.1 | chr9:20849932-20849946 | AATATTGATTTTTG | - | 6.83 | ONECUT2 | MA0756.1 | chr9:20849932-20849946 | AATATTGATTTTTG | - | 6.61 | ONECUT3 | MA0757.1 | chr9:20849932-20849946 | AATATTGATTTTTG | - | 6.74 | PBX1 | MA0070.1 | chr9:20825797-20825809 | ACATCAATCAAA | + | 6.74 | POU2F2 | MA0507.1 | chr9:20856322-20856335 | TTAATTTGCATTT | + | 6.25 | POU2F2 | MA0507.1 | chr9:20829472-20829485 | TTCATTTGCATTT | + | 6.59 | POU2F2 | MA0507.1 | chr9:20857895-20857908 | TTGATTTGCATAT | + | 6.87 | PRDM1 | MA0508.2 | chr9:20842819-20842829 | GTGAAAGTGA | - | 6.02 | RORA(var.2) | MA0072.1 | chr9:20846985-20846999 | TTGACCTAGATTTC | - | 6.4 | RUNX1 | MA0002.2 | chr9:20831137-20831148 | GTTTGTGGTTT | + | 6.02 | SOX10 | MA0442.2 | chr9:20849057-20849068 | TGCTTTGTTTT | - | 6.02 | SOX10 | MA0442.2 | chr9:20829777-20829788 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | Sox6 | MA0515.1 | chr9:20824456-20824466 | CCATTGTTTT | + | 6.02 | TCF3 | MA0522.2 | chr9:20854406-20854416 | AGCAGGTGTT | - | 6.02 | TCF7L2 | MA0523.1 | chr9:20823321-20823335 | AGAGATCAAAGAAA | + | 6.46 | Tcf12 | MA0521.1 | chr9:20842218-20842229 | CTGCAGCTGTT | - | 6.62 | Twist2 | MA0633.1 | chr9:20850532-20850542 | ACCATATGTT | + | 6.02 | ZNF263 | MA0528.1 | chr9:20834298-20834319 | GGGGGAGGGGGAGGGAGAGCA | + | 7.07 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 3 | Chromosome | Start | End |
chr9 | 20823197 | 20823330 | chr9 | 20832934 | 20833060 | chr9 | 20852272 | 20852435 |
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| Number: 4 | ID | Chromosome | Start | End |
GH09I020825 | chr9 | 20825145 | 20826061 | GH09I020835 | chr9 | 20835392 | 20836363 | GH09I020853 | chr9 | 20853957 | 20854050 | GH09I020854 | chr9 | 20854601 | 20854750 |
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Enhancer Sequence | ATTTTTAAAT TGCTTTGGAT AATTTTGAAG AAAATCTTTT ATAAGGCAGA GTGGGTACAA 60 GAATGTAAGA TTAGATTCAA ATAACTGAAG TCTGAGTGTT CATTCCCAGT GAATTTTTTC 120 TTGGAAAAGT GAAGCAAGAC CTACTTTACA AATTCTTTCT AGAAGGGAAT CTTGAAACAT 180 CCAGTCATGT AGGCATTCTC TAGAGATCAA AGAAAACCAG ACTTAAGATT TTTCTTTCTT 240 CTTATTTATT TTTGTTAAAA CAAAAGGGAA AGTTATGCCT ATAGGAGAAC TCTAGAATAT 300 AGTTGCTTCT TAATTTTGTG ATTAGAGAGC TTTAGAAACA GGTGAGGTGA AGAAATTGTC 360 GTTGGCCAGT GGCACTTTTA TAGCTAAAAG ATTGGGAAAG AACCATTCAT TCCTGGTGAT 420 TAGACTGAGT AGGGTGGGTA AATGTTAGAA CTAAACTTGT AAATCATTTT CTGAACTTCA 480 GACTGTTCCC AGAATTATAA CACAGCAGAG AGAATCTACT GTTTTAGAGA AATGTTTTAG 540 AGAAATGTGG TAATTGCACC AAAGATCATT CATTGACCTA ACCAAAGGTT TTGACTTAGT 600 GAACATATAT ACCCAATTGT AGTTTTTTAG TGAATGAGAC TAAGTAGAAT TCTCCCACCT 660 TAAGGTTATG GTCAGTTATG GTTGATAATG ATAGTAATGA ATATAATGAT CTGATAATAT 720 AAGTGACAGC CATATTGAGC GTTATGCTCG TGTCCTTGGG CTAAGCACTT TTTATGTATT 780 TTTCTTAACA ACTCTGCAGT ATAGGGATTA ACACCATTTT ACAGATGAGG AAGATAGACC 840 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