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EnhancerAtlas ID | HS121-21459 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | LNCaP | Coordinate | chr2:30748620-30755980 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
IRF1 | MA0050.2 | chr2:30750697-30750718 | TTTTAGTTTTGCTTTTATATT | + | 6.05 | IRF1 | MA0050.2 | chr2:30750691-30750712 | TTTTAGTTTTAGTTTTGCTTT | + | 6.95 | IRF1 | MA0050.2 | chr2:30750685-30750706 | TTTTAGTTTTAGTTTTAGTTT | + | 7.06 | IRF2 | MA0051.1 | chr2:30750455-30750473 | TATTTGGTTTCACTATTG | - | 6 | MEF2C | MA0497.1 | chr2:30752329-30752344 | TTTTATTTTTGGACC | - | 6.14 | MEF2C | MA0497.1 | chr2:30755779-30755794 | AAGCTTAAAATAGAA | + | 6.3 | SOX10 | MA0442.2 | chr2:30749486-30749497 | TGCTTTGTTTT | - | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 2 | Chromosome | Start | End |
chr2 | 30750813 | 30751036 | chr2 | 30753279 | 30753487 |
| Enhancer Sequence | GGTAAGTTAC ACACCAGAGG AGACTGTCTG CTTGTACTAG AGTGCTCCCC ACCCCTGATA 60 GATACCTAAA TCCATGGATG TTCAAGTCCC TACAGTATTT GCACATATCC TAGGCACATC 120 CTTCTGTATG CTTTAAATAA TCTCTAGATT GCTTATAATA CCGACTACAA CGTAAATGCT 180 ATGTAAATAG TTGTTATTGT TAGGGAATTG TATTGCTTAG GGAATGACAG GGAAAAAAAA 240 TCTGTGCATC CTCAGTACAG GCTTAGCCAT CCTTTTTTCC CATGAATATA TTTGATCCAT 300 GATTGGTTGA ATTCACAAAT GCTGAACGCA GGGATGTGGA GGGCTGCATG TATTTTGCTG 360 TGTTCCATTG GGCTTCTTAG ATAGATAGGT TGGTTGGTTT TTATATTTTT TTAACTGGGA 420 AATTTTAGAC TGTTATTTTT TTCACATTTT TTTCTGCCTT ATTCTCTCTC TCCTCATTTT 480 GGGACTACAA TTATATGTAT GTTAGATTGA TTGTCTTGTC ACGTATGTCA CAAAGGCTCT 540 CTTCCTTTTT TCTTCCCCTG TATTTTTTCC CTGTATTTTT CATATTGAAT GATTTCTGTT 600 TATCTGTTTT CAAGCTCAAT GACCCTTTCT TCTATCATCT TTAATCTGCT GTTTTGTTCA 660 TCTAGTGAAT TTTTATTTAA AATACTGTAA GTTCTGGAAT TTATTTTGGG TTCTTTATTG 720 GTTCTGTTAC TTTCTTGAGA TTTCTCATCT ATTTATTAAT TATAGCCATA TTTTCCTTTA 780 AGTCAGCTGG ATGATGTCTA GTACCTTTTA CTCTGTCAGG GCCAGTCTTT TAGGCAAAAT 840 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