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EnhancerAtlas ID | HS121-10959 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | LNCaP | Coordinate | chr14:60433930-60441290 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ALX3 | MA0634.1 | chr14:60437639-60437649 | TTTAATTAGA | - | 6.02 | MEF2A | MA0052.3 | chr14:60440725-60440737 | TCTAAAAATAGA | + | 7.22 | MEF2C | MA0497.1 | chr14:60440723-60440738 | AATCTAAAAATAGAG | + | 6.09 | SREBF2 | MA0596.1 | chr14:60437488-60437498 | ATGGGGTGAT | + | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | GGTAGCATAA AATGTCATTT AGAATAATGC TTTCTTCCTA GCAAGTGGAG CTCTGCCGCT 60 GGTTAAGCAT GATTTCCCAA TCCTTTTATC CATATTTATA GTAAATTTCT ACTGCTGTTT 120 CACAAAAAGC TTAGTGTTAT CATGGAAAGT ATAGCATCTT TCCTCTTTGG ATTATACCAA 180 AGTAAGCCCA TTAATTACTA CTGCCTGACC CTACGTAATC CTTCTAGGCA TCTTATTTTT 240 ATGTTGTGTT CCTTTTGTTG ATGGTTTTGA AATCTGCTTT TTAAATTGGT TATAAATCTT 300 TAATCTTTTG TAAACTCTCC AGTCTTCACC TTGAAGCAAT TCAGTCACTT AACTCCACTG 360 TACTTTCTAG CTATTGCTTT CCTTTTACTG CTACCATTTC TTTATTCTCT ACTTCACTAT 420 CTCCATCTTG CTGCTGATCT TGCTTTATCA TTGGTCACTT CTGATGCCCC AAGTATCCAA 480 CTAATCTTTC TCAGACCTCC ACCATCTTGA CAAGGCAGCT GTAGCACACT GGTGTAGAGC 540 AGCGCTTCCC AACCTTTTTC ACATCATGAC ACACATAAAA TGATAATATT CCTGCATTTG 600 GATCCCGATT TCACTCCTCA CCAGCTATGT GACTTCACCT CTCTGTTAAT CTGTTTCTTC 660 CTATCTGTAA AATGAAGATA ATAATAATAT CTATTTTGCA GAGTTGTTGT TAGGATTTAG 720 TGAGATAATG CATTAAAAAT TTCTTGGATA TTGGTACACC AGTGTTCATG ACATCACTAT 780 TCAAATAGCC AAAAAAACTA GAAACAATGC AAATATGCAT CAACAGATGA ATGGATAAAC 840 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