Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS121-09180 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | LNCaP |
Coordinate | chr12:95889880-95897840 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOXF2 | MA0030.1 | chr12:95896438-95896452 | ATTGTTTACCTTTC | - | 7.22 | Foxd3 | MA0041.1 | chr12:95890067-95890079 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr12:95890071-95890083 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | IRF1 | MA0050.2 | chr12:95892913-95892934 | TTTTGGTTTTGGTTTTAGTTT | + | 6.06 | IRF1 | MA0050.2 | chr12:95890581-95890602 | ATTAACTTTTTCTTTCTTTTT | + | 6.48 | IRF1 | MA0050.2 | chr12:95890587-95890608 | TTTTTCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.59 | RREB1 | MA0073.1 | chr12:95896314-95896334 | TTTGTGTGTGTGTGTGGGGG | - | 6.05 | RREB1 | MA0073.1 | chr12:95896316-95896336 | TGTGTGTGTGTGTGGGGGGG | - | 6.17 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | GAACTGTAAG CACCATTTCA TTCCCAATAT TTTGAGCACT TTAAGGTCTT TTAAACACTT 60 AACAGCATTT AAGCACTTTT AAGGCCTGTT TAAGGGCTTT GGGTAATTAA GAGGAATAAA 120 ATTGATCCAT TTCCCTTATG GTTTTAAGCG GGTAAGTGTA TGATTGTGTA CCAAAGGTTG 180 TTTTTTTGTT TGTTTGTTTG TTTCCCTTGA ACTTTGCTAA AATTTATTAA AACAGAGTTT 240 GGATCTATTT TTGCCTGTCA GTTGGCAGTG GTTTTTTTGT GGTTCTTTTT TAGAACAATT 300 TTAGGTTCAT AATAAAATTG AGCAGAAAGT ACAGAGATTT CCCTTATACC CACCCCTCCC 360 CAATTTCCTC CATTGTCAGC ATCCCCACCA CATAGGTATA TTTGTTAAAA TCATTTGAAC 420 TAGCATTGAC CACATCACAA TTATTCAAAG TTCATAGTTA ACATTAGGGT TCATTCTTAG 480 TAATATACAT AAGGGGTTTG ACAAATATAT AATGACACGC ATCTACCATT ATAGTATCAT 540 ACAGAGTATT TTCATAGCCA CCAAAATCTT CTGTGCTCAA CTGATTCATC CCTCTCTGTC 600 CACCAAACTC TGGTACAGCC CAGCTTTTCC CCACCCACTC AAATTTTTTT TTTTTTTGGA 660 GGGAGGTGCA GTTAAAATAG ACATTACATA AAATTTACCA TATTAACTTT TTCTTTCTTT 720 TTTTTTTTTT TTTTTTTTGA GATGGAGTCT TACTCTGTTG CCCAGGCTGG AGTGCAGTGG 780 CACGATCTCG ACTCACTGCA TCTTCTGCCT CCTGGTCTCA AGTGATACTC CTGCCTCAGC 840 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