Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS121-08038 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | LNCaP |
Coordinate | chr11:134217330-134226190 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
IRF1 | MA0050.2 | chr11:134222507-134222528 | TTTTATTTCCATTTTCATTTT | + | 6.07 | IRF1 | MA0050.2 | chr11:134221229-134221250 | TTTTTCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.59 | Mecom | MA0029.1 | chr11:134224760-134224774 | TATAATCTTGTCTT | - | 6.19 | NFE2L1 | MA0089.2 | chr11:134225250-134225265 | TTTGATGAGTCATAC | - | 6.27 | Rhox11 | MA0629.1 | chr11:134219114-134219131 | TCACTTAACAGCGCCCT | - | 6.3 | SP3 | MA0746.2 | chr11:134226120-134226133 | GATGGGCGTGGCA | - | 6.12 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH11I134348 | chr11 | 134218640 | 134220668 | GH11I134355 | chr11 | 134225265 | 134225400 |
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Enhancer Sequence | CAAGCAAATG GGGTCTTCTT TGATCTTGGT CTGTCTTCCT CTAGGTCGTG GATCATCCTT 60 GGTTAGTTCT CAGACCAAGG GTCCTCCAGT GTTTTGAACA CACGAGCAGG CTCTTCCTCA 120 CCGTCCGAGA CTCGTAACTG AGGGGCTTGC AAGAGTTGTC TTTGGAAAGA TCTGTGCATT 180 TCAGTGTTGT CTCACTTGGG TGCGTTACTG AAAGGACAGA CAGATGTAAG GGCTCACATT 240 GCCACATACA GCACTGGAGA GACAGGGATG CTGTGATAGC CGGGAACACG CATCCACTGG 300 CATCTCCATG GTTCCACAGA GACAGGGATG AGGTGATAGC CGGGAACACC CATCTATCTA 360 CCAGTGTCCC AGTAGCACTG CGGCTCAGTT TTGCACAGGG TGGAGCACAT GTGGATTAAC 420 CTTTGCCTAT AAGACTGCAG GACTTTTTAT AAATTATAAA ATTCCTTTCG CTGACTTTAC 480 GAGATACTTC CCTCTGCTAC CAAAAAGGTG CTGCATGGTA CACACTTACT ATTCAAAACA 540 TGCGTTAAAG TACGTTTTGG GGGAGGAAGT ACCTTAATAT TTTATATAAT AATTGGAAGC 600 TTTGGAAAGC AGGAATGGGA AAAATCAACC CAGTTGCTGT GTAAAACCAG AAAGAACGGC 660 ATTGAGAAAT TAGTACATCA ATAAAAAATT AGTTCAAGTC AGTGGTATGG AATACTCACC 720 ACACACATAA ATCAAAGGGA ACTGCCAGAT GAAACACAGG ATGCTCAGTT ATATTTGAGT 780 TTCAGATAAG CAAGGAATAA TTTTTTAGTG TAAATATATT CCAAATATTG CATGGGTCAT 840 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