EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS121-06923 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
LNCaP 
Coordinate
chr11:64981900-64985000 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs239260chr1164983703hg19
TF binding sites/motifs
Number: 22             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RREB1MA0073.1chr11:64982708-64982728CGGGGGGTGGGGGTGGGGGG-6.07
RREB1MA0073.1chr11:64984335-64984355GTGGGTGGGTTGGTGGGTGG-6.08
RREB1MA0073.1chr11:64983551-64983571AGTGAGTGGGTGGGTGGGTG-6.23
RREB1MA0073.1chr11:64983762-64983782AGTGAGTGGGTGGGTGGGTG-6.23
RREB1MA0073.1chr11:64984214-64984234AGTGAGTGGGTGGGTGGGTG-6.23
RREB1MA0073.1chr11:64984262-64984282AGTGAGTGGGTGGGTGGGTG-6.23
RREB1MA0073.1chr11:64984338-64984358GGTGGGTTGGTGGGTGGGCG-6.26
RREB1MA0073.1chr11:64983870-64983890GGTGGGTGGGTGAGTGGGTG-6.45
RREB1MA0073.1chr11:64983886-64983906GGTGGGTGGGTGAGTGGGTG-6.45
RREB1MA0073.1chr11:64984042-64984062GGTGGGTGGGTGAGTGGGTG-6.45
RREB1MA0073.1chr11:64984330-64984350AGTGAGTGGGTGGGTTGGTG-6.52
RREB1MA0073.1chr11:64983766-64983786AGTGGGTGGGTGGGTGGGTG-6.67
RREB1MA0073.1chr11:64983914-64983934AGTGGGTGGGTGGGTGGGTG-6.67
RREB1MA0073.1chr11:64984218-64984238AGTGGGTGGGTGGGTGGGTG-6.67
RREB1MA0073.1chr11:64983878-64983898GGTGAGTGGGTGGGTGGGTG-6.83
RREB1MA0073.1chr11:64984194-64984214GGTGAGTGGGTGGGTGGGTG-6.83
RREB1MA0073.1chr11:64982711-64982731GGGGTGGGGGTGGGGGGGGG-8.13
ZNF263MA0528.1chr11:64982710-64982731GGGGGTGGGGGTGGGGGGGGG+6.32
ZNF263MA0528.1chr11:64982937-64982958TCTCTCCCCTCTCCCTTCTCC-7.07
ZNF263MA0528.1chr11:64982940-64982961CTCCCCTCTCCCTTCTCCTCT-7.2
ZNF263MA0528.1chr11:64982910-64982931CCTCTTTCCCCTTCCTCCTCT-7.52
ZNF740MA0753.2chr11:64982720-64982733GTGGGGGGGGGTG-6.09
Number of super-enhancer constituents: 3             
IDCoordinateTissue/cell
SE_68896chr11:64977348-64982390H9
SE_68896chr11:64982744-64983826H9
SE_68896chr11:64984321-64985207H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 6             
ChromosomeStartEnd
chr116498257364982630
chr116498289664983443
chr116498366264983714
chr116498248264982563
chr116498378464983890
chr116498300064983400
Number: 3             
IDChromosomeStartEnd
GH11I065211chr116497894864981931
GH11I065215chr116498287264983150
GH11I065216chr116498432264985207
Enhancer Sequence
GTGAGCCCGT GGGGATAAGG GCCCCAGCCA CCCAGTGCGG GCCAGAAAGC CTAGGCCTCT 60
GCATTCATTT TTCTTTGTTA CAGTTGATTT GTGCATTTTA AACAGATAAT ACATATAGTA 120
CATTCACATG GTTTCAAATC CCGAAAGGCA CAGAAGAGTC TGCCGGGGAT CACCCCTTTC 180
CTGCTCTGCC CCTCCTTGCA GTAATCCCCA GAGGGCAGCC TGCTTTCTAT GCCTTTTACC 240
AGAGACATTT TATGATTCTA TGCAGTCAAG CAAGTGGGTG TATATGTTCC ATTCCCCCAT 300
TTTTCTTTTC CTGTTTTGTA TTTGTTTTCT TCTTCATGTG CCCCCATTTT TTTCTTTGAG 360
ATGAGGTCTC ACTATGTTGG CCAGGCTGGT CTCAAACTTC TACGGTCAAG CAGTTCTCCT 420
GCCTCTGTCT CCCAAGTAGC TGAGGTGACA GGCCTGGTCA TCCTTTTTTT GTGCAAATGC 480
TGGCATACAC CCCACGTGGT CCTGCACCCG GCTTTTTCTT CGCTTTGGAG GCCTCTCCTA 540
TTCCTTCAGA AAGAGCTGTC CCATTCCTCC TAGTCTTTAC ACTACATCCC ACTGTATGAA 600
TGGGCCCTAA CTTGTTCCCC GTTATTTTTT AGAGGTGAGG TCTCACTCTG TCACCCAGGC 660
TGTAGGGCAG TGGTACAAAC ATAGCTCTCT GCAGCTTCAA CCTTCTGAGC TCAAGTGATC 720
CTCCTGCTTC AGCCTCCCCA GTAGCTGGGA CTACAGGCAC GCACCACCGC ACCCAGCTAA 780
TAAAAAAAAA ATTATTTTTA GTAGAGATCG GGGGGTGGGG GTGGGGGGGG GTGTCTCACT 840
ATGTTGCCCA GGCTGGTCTC GAACTCCTGG GCTCAAGCAA TCCTCCTCCC TCTACCTCCT 900
AAAGTGCTGG GATTACAGGT GTGAGCACTG CACCTAACTG ACCCCTATTG ACAGACGATG 960
TGCAGCCAGC TCATGGCTCT GAAGTTGGCT CCTACGTCTC TCTCTCTGCA CCTCTTTCCC 1020
CTTCCTCCTC TTCGCTCTCT CTCCCCTCTC CCTTCTCCTC TGCCCTTCTT CTCTCAGTTC 1080
AGGTTTGGGG GGCCCTCCCG GACTCCACCC CACACTCTGG AGTGTAGATG GCTCCCTGTG 1140
CCACACACCT CAGGCCCTCA TCACACCGTG TCATGATACA CCCTGGTCTT TCTACATGTG 1200
AGCTTGTGTC TTATCCAGAA TGTCTTGTTT GTCACCAACC CTCAACTCAG GCCTGTCACT 1260
TAGAGGTGAT TAATGATCAA TGAACATTGT GTCACAATGA ATGAGTGAAT GAAAGAATGC 1320
ATGAAGAAAT GAAGAAACGA GTGAGTGAGT GAGTGAGCAG GCGAGTGAGT GGGCGAGCGA 1380
GTGAGTGGGC AGATGAGTGA GTGAGTGGAC TAGTGAGTGA GTGAGTGAGC CGGTGACTGA 1440
GCGAGTGAGC GGGTGAGTGA CTGAGTGAGC GGGTGGGCGA GCGAGTGAGC GGGTGGGCGA 1500
GCGAGTGAGC GGGTGAGCAA GCGAGTGGGT GGATAAGCGG GTGAGTGGGC GAGTGAGCGG 1560
GTGAGCGAGT GAGTGGGCGG ATGAGTGAGT GGGTGAGTGA GTGGGAGAGT GAGTGGGTGG 1620
ATGAGTGAGT GGGCGAGTGA GTGGGTGGGT GAGTGAGTGG GTGGGTGGGT GAGTGGGCGG 1680
ATGAGTGAGT GGGCGAGTGA GTGAGTGGAT GAGTGAGTGG GTGGGTGATG AGTGGGTGAT 1740
CGAGCGAGTG AGCGAGTGAG TGGATGAGTG AGTGGGTGGG TGAGTGAGTG GGTGAGCGAG 1800
CGGGTGAGCG AGTGAGTCAG TGAGTGAGTG GATGAGTGAG TGAGTGGGTG GGTGAATGGA 1860
TAAGTGAGTG GGTGGGTGGG TGGGTGAGTG GATGAGTGAG TGAGTGAGTG GGTGCGTGAG 1920
TGGGTGAGCG AGCGAGTGAG CAAGTGAGTC AGTGAGTGAG TGGATGAGTG GGTGGGTGGG 1980
TGAGTGGGTG GGTGGGTGAG TGGGTGGGTG AATGAGTGGG TGGGTGGGTG GGTGAGTGAG 2040
TGGGTGAGTG GGTGGGTGGC TCGGTGGGTG AGTGAGTGAG TGCATGAGTG AGCGAGTGAG 2100
TCGGTGAGTG AGTGAGTGAG TGGGTGGGTG AATGAGTGAG TAGGTGGGTG GGTGAGTGGG 2160
TGGGTGAGTG AGTGCGTGGG TGGGTGAGTG AGTGCGTGGG TGGGTGAGTG AGTGGGTGGG 2220
TGAGTGGGTG AGTGAGCGAG TGAGCGAGTG AGTCGGTGAG TGAGTGGATG AGTGAGTGGG 2280
TGGGTGAGTG GATGGGTGAG TGGGTGGGTG GGTGAGTGAG TGGGTGGGTG GGTGGGTGAG 2340
TGAGTGGGTG AGTGGGTGGG TGAGTGAGTG GGTGGGTGGG TGAGTGAGTG GGTGGGTGAG 2400
TGGGTGGGTG AGTGAGTGGG TGGGTGGGTA AGTGAGTGGG TGGGTTGGTG GGTGGGCGAG 2460
TGAGTGAGTG GGTGGGTGAG TGAGTGGGCG AGCAAGCGAG TGGGTCATGG AGTGTGTGGA 2520
GAAGAAAAGC TGCCTGTCTT CTTGGCCTGC TTCCCTGCTG GCCAAGTTGA GGCTGTGCGC 2580
TCTGGCCCTG GACCCTCATT TGCAAACAGG GCAGATCACC CTGCCATCCT GTCCTTGGGC 2640
CCCTCTGTGG CATGGCAACC CTCTGGTCCA CATAATGACT CCACCCTGGC TCCTGCTCCC 2700
ACACCAGGGA CTGGCCAAGG GCTCACCCGC TGTGAGTTCT GGTTCGAGGC CTCCCTCCAG 2760
CCACAGCAGT GCTCAGGTGA CCTCTCCCCA CCTGCCACAC GCCCCTCTGG GGCTTTGCAG 2820
AATCCCTGCC TTTCCTCGAG CCCGGACTAA ATCTCCTCGC CAGCTTCCTT CTACACTATG 2880
TCCCTCTGTC TGTGACCAAC CTCTGCCACG AAGCCTGGGT CCCAGCAGTT TCAAGTTTCT 2940
GTTTTGGAAG GGTGGCTTTC GCGGGGTACC CCATCTTCCC CGGGACTGCC TTGATAATCC 3000
CCTGCTCGGG TGAAAGGGGC AGGCGTGGGC TGCCCATTTG TTCCTTGGGG GATGCTGCTG 3060
CTGCCTCCCA AAACCCTAAT GCCTGTGCCC ATTCTCTGGA 3100