EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS117-00995 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
LHCN-M2 
Coordinate
chr10:80916560-80919350 
Target genes
Number: 5             
NameEnsembl ID
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs779933chr1080918517hg19
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ESR2MA0258.2chr10:80917236-80917251GGGGCAGTGTGACCC-6.51
HNF4GMA0484.1chr10:80916927-80916942TGGCCTTTGCTCTCT-6.5
NFKB1MA0105.4chr10:80917637-80917650TGGGGAATCCCCT+6.71
NFKB1MA0105.4chr10:80917637-80917650TGGGGAATCCCCT-6.82
PPARGMA0066.1chr10:80917234-80917254CTGGGGCAGTGTGACCCTCT+6.36
Tcf12MA0521.1chr10:80917680-80917691CAGCAGCTGTT-6.32
Number of super-enhancer constituents: 39             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00069chr10:80903939-80920953Adipose_Nuclei
SE_00857chr10:80915921-80921545Adrenal_Gland
SE_02122chr10:80915935-80921219Aorta
SE_02299chr10:80915866-80920424Astrocytes
SE_02954chr10:80916837-80918643Bladder
SE_02954chr10:80918692-80919761Bladder
SE_05772chr10:80900887-80921638Brain_Hippocampus_Middle
SE_13048chr10:80917331-80918123CD34_Primary_RO01480
SE_13319chr10:80901056-80920565CD34_Primary_RO01536
SE_14050chr10:80917874-80919426CD34_Primary_RO01549
SE_26769chr10:80903628-80921278Esophagus
SE_29680chr10:80916734-80918439Fetal_Muscle
SE_31379chr10:80901365-80921295Gastric
SE_35024chr10:80914189-80918660HeLa
SE_37491chr10:80914229-80920919HSMMtube
SE_38282chr10:80903640-80920922HUVEC
SE_38970chr10:80915923-80921442IMR90
SE_40588chr10:80882542-80929260Left_Ventricle
SE_42096chr10:80894734-80923434Lung
SE_44243chr10:80915967-80920897NHDF-Ad
SE_44754chr10:80905749-80920950NHLF
SE_45846chr10:80904959-80922058Osteoblasts
SE_46623chr10:80916731-80917484Ovary
SE_46623chr10:80917492-80920281Ovary
SE_47462chr10:80915976-80917488Pancreas
SE_47462chr10:80917498-80919297Pancreas
SE_48122chr10:80915933-80920206Psoas_Muscle
SE_48551chr10:80894769-80923735Right_Atrium
SE_49440chr10:80915895-80920988Right_Ventricle
SE_50521chr10:80915904-80921125Sigmoid_Colon
SE_51237chr10:80916599-80920520Skeletal_Muscle
SE_51992chr10:80915997-80920449Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_53133chr10:80915966-80921806Small_Intestine
SE_53282chr10:80901158-80931774Spleen
SE_55773chr10:80905881-80921037u87
SE_63785chr10:80915983-80920593HSMM
SE_65516chr10:80900126-80921436Pancreatic_islets
SE_67538chr10:80905881-80921037u87
SE_68715chr10:80915955-80921500H9
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH10I079135chr108089484780926490
Enhancer Sequence
CAACTGTAGT TACTGCTCTT CGGTGAAAAG ATTGAGAGGA TATGCAGTTC TCCCAGAGCA 60
CCAAGTCCCT GGGTTCAGCT CTGCTGTGCC TGGAATGAGG ACTACCAGGT CCCTGTCCTT 120
ATGGGCCTCG AGGCTGAAGA GATAAACAGG CACCTAATTT TAATTATGCA AGCGAAAAGA 180
AACACCAGCA TGTCTGGAAG TTCAGGGAGG GTACCTTGGA GGTGGCTCTC AGAGAAGGCA 240
GCATGGAGGA GGTGGCTCTT TGAGCATTGA AGGATGGATA GGGTTCCAAA GGACAGTGAC 300
GAGACGTAGA GCTGCACAAG GCGCCATGTA GGGGACTGCG GCTCCTGTTC TGCCACTGTG 360
TGATGTGTGG CCTTTGCTCT CTGCTGAGCG ATTTCTTCCT CTGTAAAGTG GGACCTTACA 420
GCTCCCTGGT GACAGGATTG TGCTGAGGAT GGAGTGATGG AGTGGGGCAG TGAGAGCTAC 480
CAGGGTTATT GAGGAAGGAG CCTGGCAGGT GGGAGAATCT ACCACGTTTG AGCAGGTTGA 540
ATGGTTCTCT CTGCAGGCAT AAGGGGTGTG TGTGTGTGTG TGTGTGTGTG TGTGTGTGTG 600
GTCAGTTGGC AGCAAGTGTG AACAGCTGAG GCCTAATGAC AGGAGCTCTG AGGTGGCATT 660
GGTGCCACAG AACCCTGGGG CAGTGTGACC CTCTCCCCTT GTTGTCCATG GGGAGGTCCT 720
TGCTCCGGCC AATGTCCAGC TCAATGTCCA GAGCACCCTG GAGCCTCCTC TGGTGGGTGC 780
ATGGCTGGAG GGGTGATTTA GGGCTGCTTC ATCCTTCTGG CCCGTGGGCC TTGGCCTGCA 840
CCCTGGCCCA GGCTGGGTCT GGCTCTTCCC TGTGTCTGGA TCCCCACCCC CAGCTTGGTG 900
AGGTCAGGGA ACAGGTATTT CAGGAATGCA GGAGGCGGGG CAGCCAGCCC CATTTGGATA 960
ACCATGGGGT AAATATTTGC CTTGCTCCTG GAGCCAGCAC TGGCCCGCCA GGGGAGGACA 1020
GGGGCCTGTC CCTGGGGTCA TGTAAGGGGA TGTGTGTGGC GGTGGGGTTC TCCAAGTTGG 1080
GGAATCCCCT GTCACCCCAA GAGTCTGCCT GTTGCCTGAC CAGCAGCTGT TTGGCACATC 1140
TGTAAAATGA CAGTAGAACA GCTCAGGCGC CTGAGGATCA GTGTAGCGGG AGCTGGTTCC 1200
GCCAGCTTGG CCAGGGGAGC GGCGGGTTGG ACCAGATGTG GGTGGACACC CTTGTGACCA 1260
CCGTTCTGAT CCCCACTTGG CCACTTATAA CCTTGAGCAA TTACCCTGAT TTGGATGGGC 1320
ACCATGGGCT GAGCTTTTAA CTCCTTGGTG TCTGCATCTG CACACCCCGT ATCTTGTTAA 1380
GGCCTCACAG CTATCAGGGC CAAGGCACGT GTGTGGTCAG CAGCAAGCAT GAAGAGCTGA 1440
GGCCTGGTGA TGGAAGCCCT GAACTCCAGG TTGAGGGTGC CCTGGTGTAA CCCCTGCCCA 1500
GCACAGCACC CAGGGCCATC TGCCCCCTCC CCCAGTGCAA CCTGGAGCCT TCTCTGGTGA 1560
GAGCCAATGG AGGGCGGTCG GCCCCTGCTT AGAGAGGAGC TGGGGGCTTA GAGAAGCCTA 1620
GTGACTTGCT CAAGGTCACC CAGCAAGTGT TCAAACCCAA TTCTACCCAC TCTTGCCCTA 1680
ACCCTTGAGG CCAGGGCCAG GGCTTCAGCC CCAAGTGTGG ACTCCCAAGC CTTAGCAGCT 1740
GTAGAGAGCA ACTGGCTACT TAGCCGCAGC CCTGGAGCCA CCCCTGGTCC TAAATTTCGG 1800
GCACCACTGC CCTCCAGGCA TCCTGGATTG ACTGATCCTG CATCTCTCTG GGTCAGACTC 1860
AGCCCCGGGT CAACATGACC GAGTGCCTCC ACCCCAGCCC ACACCCAGGT CCTCCCAGGG 1920
ATCCCTGGAG GTGGGGCTGG GAAGGTAGAT ATGATGGGGG GAACCCCTCT TAGTCCCAGG 1980
ACAGTCCCTA CCCCCAAGTG ACATCTGCCT TGTCTGAGAC TCAGCCTTGT CACTTTCCAG 2040
CTGGACACCT CTGGCAGCCC CATCCTTCTC AGTGTCATGT TCTGCAAAGC AGGAGTGAGT 2100
CCTGGCCTCC CCTCCCCCGG GAGCTTCAGA TGCACTGTGA GAGTGAGGGG TGTTTCAGGC 2160
TGCTGTCGGC ACGCTGCCCT TTCTGGCCTC GCAGTGAGAA GCTGCCGTGT GGTCAGGGTC 2220
TCACACACCC CAGAAGTGAG AGTGCTGTGC TGAGGGTGCC TGGGAGAGCT ATCTGAGCAT 2280
TGGGGTCCCT GCCTCATGGG GAGATTGGGT GGGCTTCCAC TGGCCTTGAG GCTCAGGCTG 2340
CACTCACTCC GTGGCACCAA GGCCTTTCCA CAAAAGAGCG CTCCCCTCCA GCCCCTCGTG 2400
GTTTATCCTT GCGGTCTGAC CAGGCTGGGA GCAAACGGGG CTACACCTCG TCTCCTGCCC 2460
TCTCTTCTCC CTGAACTCCC CAGGAGGCCA AGCCCACACA GGCTGTGGGC CTCGGCTAAG 2520
GCACCAGCAG AGCTGTGGTG GGTGTGCACA GCATGGCACA GGCTCCTGGT TCCTGAGCCC 2580
CCCTTTCGCA GCATGAGGGG TGCCCGGCGC CGTCTGGCCC TGAGCAGGGC TGCTGAGCAG 2640
CTCCCAGGGC TGGGCAGGGT TCAGGCTCTC CGGCTGGTTG CCGCATAGCG GGCAGACTGT 2700
GAGTGGGGAT GGGCTGCTTA CTCACATCCC GGCTGTGTTC CTGTGGGCTG CTTATTAGCT 2760
GTGCGACCTC AGGAGGTTAT AGAACCTCTT 2790