EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS116-23422 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Left_ventricle 
Coordinate
chr3:42107100-42110260 
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Gfi1bMA0483.1chr3:42108964-42108975GGCTGTGATTT-6.02
MYBMA0100.3chr3:42109220-42109230GACAGTTGGT-6.02
ZfxMA0146.2chr3:42109423-42109437GAGGCCGAGGCGGG-6.01
Number of super-enhancer constituents: 33             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00063chr3:42100849-42110891Adipose_Nuclei
SE_01796chr3:42107500-42108712Aorta
SE_01796chr3:42109092-42110153Aorta
SE_02512chr3:42107693-42109349Astrocytes
SE_10226chr3:42106599-42110790CD19_Primary
SE_10922chr3:42092287-42111479CD20
SE_23272chr3:42107670-42108644Colon_Crypt_1
SE_25861chr3:42107133-42111127Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26989chr3:42107524-42108704Esophagus
SE_26989chr3:42109083-42109921Esophagus
SE_29565chr3:42100077-42111501Fetal_Muscle
SE_36966chr3:42106842-42110399HSMMtube
SE_38230chr3:42107270-42109387HUVEC
SE_40683chr3:42107119-42111735Left_Ventricle
SE_42248chr3:42107042-42108780Lung
SE_42248chr3:42108856-42110067Lung
SE_44342chr3:42106594-42111258NHDF-Ad
SE_44918chr3:42107494-42109983NHLF
SE_45733chr3:42107376-42110682Osteoblasts
SE_48185chr3:42107501-42110318Psoas_Muscle
SE_48670chr3:42107259-42108605Right_Atrium
SE_48670chr3:42109042-42110194Right_Atrium
SE_50309chr3:42107626-42108800Sigmoid_Colon
SE_51166chr3:42106777-42110646Skeletal_Muscle
SE_51885chr3:42107508-42109617Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52625chr3:42107631-42108719Small_Intestine
SE_52625chr3:42108869-42110167Small_Intestine
SE_53513chr3:42107038-42110206Spleen
SE_54717chr3:42107391-42110552Stomach_Smooth_Muscle
SE_62800chr3:42053253-42125059Tonsil
SE_63663chr3:42107501-42109696HSMM
SE_65044chr3:42108016-42109547NHEK
SE_65769chr3:42106990-42110247Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr34210786942109410
chr34210804942108561
chr34210887542109165
chr34210900042110000
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH03I042057chr34209869342111283
Enhancer Sequence
AATTGTGGAA GTACTGGAAT AGTTTTATTT ATTTTTTAAG AAACAGGGTC TCATTTTGTT 60
GTGCAGGCTG GAGTGCAGTA GTGCCATCAT GACTCACTAC AGCCTCGACC TCCTGGGCCC 120
AAGCTATCCT CTCACCTCAG CCTCCCAAGT ATCTGGGACT ATAGGCGTGT ACCACCACAC 180
CTGTCTCATT CTTAATTTTT TTATAGAAAT GGTGTTCCAC TATGTTTCCC AGGCTGGTCT 240
CCAACTCCTG GGCTCAAGTG ATCCACTCGC CTCAACCTCC CAAAGTGCTG GGATTATAGG 300
CTTGAGCCAC CACACCTGGC TATCTCTTGA ATCCTAACTC CATGTTGAGC TTTTAAAGGG 360
TTTTCTTATT CCTTGTGCCA AAAATGCCTT TTCTACCCTT CCAACAGAAC AAACCCCTAT 420
TAAAGTTTTA GTTGAGGCTG GGTCCAGTGG CTCACGCCTG TGATCCCAGC ATTTTGGGAG 480
GCTGAGGCAG GCAAATCACT TGAGGCCAGG AGTTCAAGAC TGGCCTGGCC AACATGGCAA 540
AACCCCGTCT CTGCTAAAAT TCCAAAGATT AGCCAGGCAT GGTGGCACAC ACCTGTAGCC 600
CCAGCTATTT GGGAGGCTGA GGCACGAGAA TCTCTTGATT CTCGGAGGCA AAGGTTACAG 660
TGAGCTGAGA TTGTGCCACT GCACTCCAGC CTAGGCAATA GAGTGAGACT CTGTCTCAAA 720
AAAAAGAAAA GTTTTAGTTG TGAAGGGGAA GCTCTGAAGT GTGTTAGAAC CCCTAAGTCC 780
ATGGAGGGAT TCACTTGCTC TGAAATGGGA TGGTCATGGA GAGAGAGAGA GAGAGAGCAC 840
CCAGCGTGGG AAGGCTGGGT GTGGACATCG ACCCCCACCC CCACCCCAAG CAGCAAGGTC 900
ATGAGCCGTG CAGAAGTGGG ACCTTCCGCC GTTGGTGCTT CTGGAAGTAG TGCCCAGCAA 960
GGACCAGTGA GGAGCTAGTA TTCCTTAGCT TAGGCACGGC TCAGTCCTCC CTGCCTACCA 1020
TGCATGCAGT TTGTAGCCTG TGTGTTTCCT GTTTTCATTT CCTATCTTGC TATTACTTTT 1080
ATGCATTGGC TTATCACAGC CCACTCACTC TAAGGCCATC TTGCCATCCC ATGACATGGT 1140
CACTGAAGGC CCAGCTGTCA CTGTTTATTC ACTTGGTGTG TACATGACTG TTTGGACCCG 1200
TTTCCTAGTA ACGGCCCTGT TAATTTCAAT GAGAAAGGCT AATGGGGTGC CTTTTTCAGG 1260
GGCTGGGGGG AGGGATGATG TGCTCCCTTT AGCCCCTCTG TGTCTTTGGT CCTTGACCTC 1320
ACTGTTTCCT GGGGGATTCT TATACAGAGG CTCTTGGCTT CTTCTCTCAA TACCACACAT 1380
TCCTAATTAT TTGTGCTACT TCTTGAGTAA TCTTGAGGTC TGCTTTGGAT TACTTATCAA 1440
AAGTGGCTGA TAAAATTTGA GCTGTCGTTT CCCAGATGTG TGTGTTAGTG CTTCGTAGAG 1500
AATTTCTTCT TTGTACTCAA GTTGATTTAA GTCTAGAATC TGACTTTTAA TTGTGGACCA 1560
AGCAAAACCC CCTTGCCTCT CTAGGGATTA TTTAGAATTA ATAAAATCAA GTACTTTTTC 1620
ACACGAGCCT GAAGGAATTG TTAACTGAAG GAACTTTTAT GTGATACAGT TTGTTCTGAA 1680
AATTAGGTAT TTAAGGACTT TGTCAATTAT GGTTAAGCAC ATTTTTTATT AAAAAGAACA 1740
AGATATGTAG CTAAGTGGCT GTGTCCGGGC TGAGATGTTT CTTCTCACTC GATCCTACAG 1800
TGAAGTCAAA ATATAGTGAC AGATTCAGTT TCCATAGCTG CAGAATCTGT TTTCAAAAAC 1860
ACAAGGCTGT GATTTCACTG TAGTTCAGTG CACATTGAGA AGCTAATATG GAAATAGAAA 1920
TGAAACTTTT CAAAATACAT GCCTTAAAAC AAAAACTTCC AGTTCCCCTT TAGTGCTTAG 1980
ATGAGATTTT TTTTTTTTTC AGGCTTTGTA AGTTTTGCAG ATTAATTTCA GAAGTTGACG 2040
GCAATGTGAT CCTGGTGGAC TGTCATTCTG TAGTGTTAGT CAGGAAGCCC CTCACACACT 2100
TTCTTCTCAT TTCCTAATGC GACAGTTGGT TCAGTGAATA TCCATTGTGC TTTATAGGTT 2160
GATATTGATA TGTTTGTAAT TGGCCTATCA CGTAGTTAGT TTTTTTTTCT TTTTTGGCAA 2220
TCACCTTTTT CCATGTGAAT TTTCAAAAAA TGTATTTATT TATTTAGAAG CAGGATCTTA 2280
TGGCCAGGCG CAGTGGGTCA CTCCTGTAAT CCCAGCACTT TGAGAGGCCG AGGCGGGCAG 2340
ATCATCTGAG GTCAGGAGTT CGAGACCAGC CTTGCCAACA TGGTGAAACT CCGTCTCTAC 2400
AGAAGTACAA AAATTAGCCG GGCGTGATGG TGGGTGCCTG TAATGGGAGG CTGAGGCGGA 2460
AGATCCCTTG AACCTGGGAG GCGGAGGTTG CAGTGAGCCA AGATCATAAT CACTGCACTC 2520
CAGCATGGGC AAGAGAGCGA GACTCTGTCT AAAAAAAAAA AAGAAGAAAC AGGATCTTAC 2580
TCTGCCACCC AGGCTGGAGA GCAGCAGTGG TGTGATCATA GCTCACTGCA GCCTTGAACT 2640
CCTAGGCTCA AGCGATCCTT CTACTTTAGC CTTTCAAGTA GCTGGGACTA CAGGTGTGCC 2700
ACCACGTCCA GCTAACTTTT TTTCTTTTTT AATCTTTTGT AGAGACTGAG TTTCACTATG 2760
TTGCCCAGGC TGGTCTCGAA CTTTTGGCCT TAAATGATCC TTCAGCCTTG GTCTCCCGAA 2820
GCACTGTGAT TACAGGCATG CCACTGCATG TGGTCCATTA GCTGTAGTTA AGAGAAAAGA 2880
GTTGGGTTGG TTATTTTCAG TGCCTTGGGC ATAAAGAGTG AATCATTAAG TTCATTTTGC 2940
ACTCTTTGAG TTTTACCGTG TTCCAGGCAC TGAGGACACA ACAGTGAACT AAAACAGGTA 3000
GAAGTGAGTC TTTAAGGAAT GAAATATAAT TCGTCTCTAC TTGAAATTTG CACATAGTCT 3060
GTTTGTAGGA CAATACCTAT TGAAATAGGG TCTCCATTTC GCCAACAAGT TAACCCTTAC 3120
TACTTATGGG AAATTACCTC AGTGGTAACT GTAGAGCAGT 3160