EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS116-12083 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Left_ventricle 
Coordinate
chr15:67377410-67379220 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE40MA0464.2chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
NFAT5MA0606.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
TFEBMA0692.1chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 30             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09181chr15:67372130-67380269CD14
SE_10181chr15:67376562-67379350CD19_Primary
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_11885chr15:67376608-67378831CD3
SE_14469chr15:67372591-67378218CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67372009-67379559CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67372540-67379321CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67376577-67379271CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20091chr15:67376576-67379361CD56
SE_22489chr15:67377194-67379335CD8_primiary
SE_26536chr15:67378292-67379034Esophagus
SE_27694chr15:67378179-67381111Fetal_Intestine
SE_28551chr15:67377637-67381892Fetal_Intestine_Large
SE_31411chr15:67378417-67379301Gastric
SE_32497chr15:67372219-67380062GM12878
SE_35858chr15:67377384-67379023HMEC
SE_37941chr15:67376611-67378556HUVEC
SE_42172chr15:67378222-67378979Lung
SE_44149chr15:67376922-67379302NHDF-Ad
SE_44749chr15:67376828-67379034NHLF
SE_45534chr15:67371483-67404480Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_50064chr15:67376548-67379341Sigmoid_Colon
SE_52344chr15:67377942-67379331Small_Intestine
SE_53518chr15:67376640-67379175Spleen
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156737810567378547
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067079chr156737157467387927
Enhancer Sequence
GAAGCACTAT CTTGGCTATA TTTGCCCTCA GTTGTTTTAA GGCCAGTGAG GAGACTGAGC 60
ATTTCAGAGG TGAAGCATTT AGAGGATGGC CTCTGAAAGC ATACGGCTCA GTAAACAACT 120
GACCCATCCT TTGTCACCGT TTTTGTCCAG CGGCTGTCAC CATAGGGGCT CCTCTGGTGT 180
GGAGGAGAGA GAATTAGAGG CAGCAGGCCT GGGTTCTAGG TCTGCCTCAT TGTGAACCAG 240
CTTCAGGACC TTGGGTGAGT CACTTTTCTG CCCTGGCCCC TGGCTTCCTC TTCTATAAAC 300
TGAAGGTGTT GGCTTAGCAG GATTTTAAAG TTTCTTCCAC CTTAAAAACT CTGATTCCTG 360
CACTTGCATT CAAAGAAATG ACTCTATTAC TCATTTGAAT AGTTTCAGAA TCACTGTATA 420
GTCAACTCTG GACTAGAAAT GGGGGCCTGC AGTTGAGGAC AGGATGGAAA GAGGTTTGGG 480
GTTCAGGGTG GGCTGTGAGG GCTAGGATTC TTGATTCCTC ATGATTTGCA ATTGGTTGTT 540
GGTGTTACCA TGGAAGGTTC TCAACCATGG CTGCTTTTAA AAATTTTGAT GCTCAGACCA 600
CCCCTGGAGA CCAGTGAATT TCAAATTTCT ACAGGCCGGC CTGGGGAAAT CCATGTTTTT 660
TAACTTTCCT AGGTGATTCC GGTATGTGGC CGGGATTGAG AATCACAGCC ATAGATGCTT 720
ATGTAAAGCT GTGTTCAGTG TTACAGGCAT CTGTTCTGGG TGGAAAGTGA TAGTGGTTGG 780
TCAAAAAAAA AGCGTGCACA CACACACACA CACACACACA CACACACATA CACAGAGAAC 840
AGCTCTAGGT TCTGGAAGTG TGTTGATTTG GTCACCACAA GTGCTGGTGG TGAGTAGTTG 900
CCCTGAGGTT TGGAGTTCCA GTTCCCTCCT ATCTCTGGGT CAGTGGTTTC TCAACATCTT 960
TGAAGTAGTG AAACCATCTG TAGTTGGTTA TTTCTGCTCA GAAACTCACA GTACAAAGTG 1020
GGGGGTGGTG CAGGGGGGTG GAGCTGGAAT GGATTAAACA GGCCCTTACA AATGCCCACA 1080
CTTTTTTCAT GAAACTAAGT TAGAGGCCTT AGCCAACTCC AGCATACCTT AGTGTCAGTT 1140
CTTTGGCATT GCCCCGGTGG ATTCTAGGGG CTGTGAAGGC TGTAGGGGTG TGTGTTACTC 1200
CCTGCTGCTT TGGTGAGAGA GTGTCCCTGT CTTTGGCTGA GAGCATCCTG TCCTGCCACT 1260
TCATCAGCAG TAGCATCTAA ACAGCCCTTG AAGGGAATCA GTATCTACAG CCTAAGAAAT 1320
CTGATGGGAC ACATCTCTCT GCATTAAAAT ATTAACAGAA AAGGTCAAAC TGGGAAGGGG 1380
CAGCTAAGTT GGAATATCTC ATTCAGGTAA AGGGATGGGC TTGTGGATCC TTAATTGGTG 1440
TGAAATGCGC CCTAGGAGGG GAGACTATAT CAGTGCTGAA AGCCCTTGAG GGCTTTCACA 1500
GATGAAGGGG GATGGTATGA GAAGCTTTAC AAATAACAAG GTTTGAGATG CAGTTGTAGA 1560
CACATGCCAG ATGTAGGTTG CTATTTTCTC AGCTCAATGA GGAATCTGTC AAGGCACTCT 1620
TAGAAATGGA AAATATAGTT CCTGCCCTCA GGAACTATAG TGTCACGTGA TAGCAGTGAA 1680
GACCTTCTAT GTCCTGGCCA CACAGTGAGG ATCAGAAGAC AGAGCATGGA GAGTGGAATG 1740
GGACACATGG ATCAAGGAAC GTGGACCTGA GCAAGCAAAA GCAAGTCACT CGGGTCCCAC 1800
TATCACATTG 1810