EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS113-11452 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Keratinocyte 
Coordinate
chr14:70109380-70112390 
TF binding sites/motifs
Number: 12             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOSMA0476.1chr14:70110478-70110489TGTGACTCATT+6.62
LHX2MA0700.1chr14:70111512-70111522GTTAATTAGT-6.02
Lhx3MA0135.1chr14:70111067-70111080GAATTAATTAATT+6.29
Lhx3MA0135.1chr14:70111071-70111084TAATTAATTAATT+6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111369-70111382AAATTAATTATTT+6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111068-70111081AATTAATTAATTA-6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111072-70111085AATTAATTAATTA-6.78
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr14:70111150-70111165GAGGTCAAGAGATCG+6
POU6F1MA0628.1chr14:70111069-70111079ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111073-70111083ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111069-70111079ATTAATTAAT-6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111073-70111083ATTAATTAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_01046chr14:70110138-70110582Adrenal_Gland
SE_09201chr14:70108212-70112690CD14
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SE_10939chr14:70097782-70144384CD20
SE_13365chr14:70109682-70112060CD34_Primary_RO01536
SE_18280chr14:70108409-70112458CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19536chr14:70108460-70111344CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20540chr14:70110135-70111078CD56
SE_25838chr14:70109458-70112328Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26683chr14:70109494-70110077Esophagus
SE_26683chr14:70110099-70111239Esophagus
SE_26683chr14:70111354-70112074Esophagus
SE_27827chr14:70109436-70111309Fetal_Intestine
SE_28670chr14:70109369-70111474Fetal_Intestine_Large
SE_31600chr14:70109253-70112057Gastric
SE_32500chr14:70108473-70110405GM12878
SE_32500chr14:70111365-70112046GM12878
SE_40959chr14:70109593-70111025Left_Ventricle
SE_42217chr14:70109356-70110934Lung
SE_42217chr14:70111318-70112184Lung
SE_50082chr14:70109370-70112379Sigmoid_Colon
SE_51685chr14:70109453-70111341Skeletal_Muscle
SE_52366chr14:70109354-70112180Small_Intestine
SE_53514chr14:70109476-70112577Spleen
SE_58413chr14:70076448-70170966Ly1
SE_59839chr14:70072682-70121076Ly4
SE_60579chr14:70076514-70162614DHL6
SE_62292chr14:70076365-70194637Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr147011023570110559
chr147011061170110850
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I069642chr147010895770112389
Enhancer Sequence
GGTCCCTCCC ACAACACGAG AGAATTCTGG GCGATACAAT TCAAGGTGAG ATTTGGTTGG 60
GGACACAGCC AAACCATATC AGAGCATGAA CTATTTCTGA CTCTGAGTGA GTTCTAGGGG 120
TTGTGCCACC CACTTCTTTC TGATCATTAT TTTCCCACCC TTGCTAGTTT CCTCAGAGGC 180
ATGCACAGAT CAGTACTCAG CCCAAAACTC AAAGGGGTCC CTCTGCAGAT GTTTGGTGGT 240
TTTGCTCTTT GCAGCTCTCT CCTTTTCAAT TAATTTGCCC TGCAAATTCT AGCCACTTGG 300
GCCTCTCCAA ATTTCCAACT CTGTTTTTTC AACTGAGTGA CATTGCTGAA CTCTTTCAGG 360
TTTCTCTGCC CTACCCTATG GTCTGGAAAC TCTCAAGGGA GTTAAGTGGG GCAGTAGTAG 420
GGCTCACTGC GTTTTTTCCC CCATTTCTCA AGGATTACTG CCCTGTGCTG CCTGTTGTCC 480
AATGTCTGAA AACCGTTATT TTATCTGGTT TTTCAGTTGT TTAGGGAAGG AGAATAAGTT 540
GAGTCCCCAT TATTCCACCA TGACTAGAGG TAGATATTCC TCAGCTGTCC CTCAAATCAG 600
GTATTAACCT TGGATGTCTT TTCCTTCTGT GTTCACTTAT TGAAACATGG ATCATTTAGA 660
CAAATCTTAT GGTAATTCAG CCAGATTCAC ATCATGTCAG TTTGCCAAAT ATTTATCTGG 720
CACCTGCTAT GTCCAAAAGA ATAGTATAGC CAGTATCTTG CTGAACGTGG TATAATCTGT 780
AACTTTACCC ATATTCTAAT GCTGCACCTT CTAGCAGAAG ATTCTGTGCA TCCTGACATG 840
CATGTGACAC AAATACACTT TGAGTCTTCT TCCTGTACCT CCTGATCATG GTCCCATTAA 900
ACCTGGGCAA ACAACTGAAC TAACTAGTCA GAATTGGTGA GCAAACAGCA GGTGCTTGGC 960
TGTCTGCCTA TTCATGAGTC AGGCCCAGAC AGCCGTGTGT GGGGAGGGAA GAGAGCATTA 1020
AGTCTCTGTG TGTGGGTGAG CACCTCCATT TTACCTGGCC TTATTCTGTG CCAGATACTA 1080
TATTCAATTT CAAAAATGTG TGACTCATTG ACTCTGTAAT TCCATGAAGT ATAGGTCTGT 1140
TACCTCAATT TTATATGTGA CAAACAGAGG CTCACAACAG TAAAGCAGCA TACCTAGGCC 1200
CTGTGAGAAG CTAGAGGTAG AGTCAGGATT TGAATTCCCT TTTGTGTGAC TCCAGAGACT 1260
ATGTACTATT CACTAGACTA CATTGATTGA CCCTGTAATT TTCTCTGTCA CTTCCCTCTT 1320
CTGGACTCCA GCTTATCTTC CTGTTTTATC TTTGACACGT TGGCTGTATA TCTCCCATGA 1380
CTTTTCACTT TGTACCTCAT GTTGTAATTA TTTGTGTTTG TGTCTTATAT ATATACACAA 1440
TATACAGTAG ACCGTAAACT CTTAAGGGCG TATGCTTCCT TTACCTCTCA AGGAATCTCG 1500
TACATGTAGG TGCCCAATGT ATGTGTTGAA TAGTCACTGA GTTCCTTAAG AAAGAAGCAT 1560
GTTAGGAATG AGTTCATAAG CCCTGTCTGG AGGGAAATAT CAAATTCTCT CATTAATTTA 1620
TGATGTTTCT TCTTCATCTT CTCTGTGTTT ATCATAATCC CTTTTAACAT ATTCCAGAAT 1680
GTTGCCTGAA TTAATTAATT AATTATGGCT GGGCACGGTG GCTCACACCT GTAATCCCAG 1740
CACTTTGGTA GGCTGAGGCT GGCGGATCAC GAGGTCAAGA GATCGAGACC ATCCTGGCCA 1800
ACATGGTGAA ACCCTGTCTC TTCTAGAAAT AGAAAAATTA GCTGGGCTTG GGGGCGTGTG 1860
CCTGTAGTCC CAGCTACTCG GGAGGCTGAG GCAGGAGAAT CGCTTGAAGC AGGAAGTTGC 1920
AGTGAGCCAA GATTATGCCA CTGCACTCCA GCCTTGCGAC AGAGTGAGAC TCCGTCTCAA 1980
AAAAAAAAAA AATTAATTAT TTCTCAGGAC GTGTCCTCAT CTGATTTGCC TGGATTTTAT 2040
AAAGTTATTC ATTTGGTGCC TTTGTCTGAA CTTTGCCTAA TTTGGATTAC TTTTGGAATC 2100
TCTATTTGGA CGTTTGAAGG ACTCTCCTTT ATGTTAATTA GTTTAAGCAA ACTCCTTGAT 2160
TCCTGATTTA GGGCCCCACA TGCAGGGAAC TGGAAGTATG ACTGGAGCTA GAACTAGAAC 2220
ATATAGACCT TGGCAGAGGG ACTTTGTACA ATTAGAAGGT GAGGTAAGGG TATAGGTGGC 2280
GGCAGGGGCA TGGGGCTAAT CAAAGGGAAG GAACAGTGGG CAAGTTCCTA CTTCTCATTT 2340
TTGCTTGTAC CTCACAGTCC CACCTTGACA GCTTACAGGA AGCTTGGGTA ATTTATGATG 2400
AAGAGGACAG GAGGAATCAT GGTTTGGTTA TAAATTAGGA GGCTTCCTGG AAGTTACACA 2460
AGATGGAGAA TATTTGGAGC CAGAAGACAG GATCTTGTTT GGCTTGAGTG TGCACCTCAT 2520
TGGGGCTGTT AAGCTTCATT AGATGGAGGT GAAGACATGT CCCTGGAATC CTAAACCTGA 2580
AACTCAGGGG AAAATACTCA GGTTAGTTTC TGACTAGAAA GGAGGGAAAT GGCAGAAACT 2640
GGGACCATAT GTATGGAGAA CCTTAAGGCC TCAGATGTAT TAGGGAAGGT CACCTCTTTG 2700
GCCCTGCCAC TAGGCTATTT TTTTTCCATT CATGAATCCT ATAGAAGAGG TAACAATTTC 2760
AGGGGAGGGG ATGATGGGGT AGAGAGACTT TGTTGTTGTT GAACACTAAG GAAGCAGGAA 2820
ACTTTAAGCT GTATCCCCAA CTTTTACCTA GCTTTTGCTA AACACAGAGT GTGGAAGTGT 2880
TAGTTCAGAG AGACTTTCCA TGGAAGAGGT GGAGGGTGTC TCTGAGCTAT CTGGACCATT 2940
TAGGAAGCCT TAACTCAAAT CATTGGGTTA ATTGAGAAGG TATACCTTAT AAGACACAAA 3000
CCCCCTCTAG 3010