EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS113-07112 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Keratinocyte 
Coordinate
chr11:85810880-85813640 
Target genes
Number: 2             
NameEnsembl ID
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs17745409chr1185812785hg19
TF binding sites/motifs
Number: 24             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE41MA0636.1chr11:85811248-85811258GTCACGTGAC+6.02
BHLHE41MA0636.1chr11:85811248-85811258GTCACGTGAC-6.02
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811445-85811463CCTTCCTCCCTTTTTCCC-6.15
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811457-85811475TTTCCCTTCCTCCCTTCC-6.41
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811485-85811503CCTCCCTTCCTCCCTTCT-6.66
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811465-85811483CCTCCCTTCCTCCCTCCC-6.88
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811481-85811499CCTCCCTCCCTTCCTCCC-6.92
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811477-85811495CCTCCCTCCCTCCCTTCC-7.08
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811469-85811487CCTTCCTCCCTCCCTCCC-7.28
EWSR1-FLI1MA0149.1chr11:85811461-85811479CCTTCCTCCCTTCCTCCC-8.37
MITFMA0620.2chr11:85811244-85811262GCATGTCACGTGACCTTG+7.28
MITFMA0620.2chr11:85811244-85811262GCATGTCACGTGACCTTG-7.28
USF1MA0093.2chr11:85811248-85811259GTCACGTGACC+6.14
USF2MA0526.2chr11:85811246-85811262ATGTCACGTGACCTTG-6.07
ZNF263MA0528.1chr11:85811452-85811473CCCTTTTTCCCTTCCTCCCTT-6.36
ZNF263MA0528.1chr11:85811476-85811497CCCTCCCTCCCTCCCTTCCTC-6.54
ZNF263MA0528.1chr11:85811449-85811470CCTCCCTTTTTCCCTTCCTCC-6.97
ZNF263MA0528.1chr11:85811472-85811493TCCTCCCTCCCTCCCTCCCTT-7.14
ZNF263MA0528.1chr11:85811468-85811489CCCTTCCTCCCTCCCTCCCTC-7.19
ZNF263MA0528.1chr11:85811480-85811501CCCTCCCTCCCTTCCTCCCTT-7.27
ZNF263MA0528.1chr11:85811460-85811481CCCTTCCTCCCTTCCTCCCTC-7.42
ZNF263MA0528.1chr11:85811464-85811485TCCTCCCTTCCTCCCTCCCTC-7.6
ZNF263MA0528.1chr11:85811477-85811498CCTCCCTCCCTCCCTTCCTCC-7.9
ZNF263MA0528.1chr11:85811457-85811478TTTCCCTTCCTCCCTTCCTCC-7
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr118581092185811340
chr118581094985811342
Number: 3             
IDChromosomeStartEnd
GH11I086099chr118581102185811190
GH11I086102chr118581276185812910
GH11I086101chr118581296185813170
Enhancer Sequence
AAACCAAAAG ACAGGTTTCC TTATGATCTA ATAAAGTAAT TTTGTCTTCA TAATTAGCAA 60
AGTGCTATTG CTAAAATAGC ACTTAGGAGA TGATGCTCAG ATATTCCCCC AGTGGGAATA 120
ATGTACATGA TTCAGACTGT GAGCAATGAC AGCATAGGAT AACTTACACA TTGCCAAATC 180
ATATCCCCGG GTGCCAGAAT GTGTGTGAAT CTTCTACCTA CTACCGACTC ATGTCTCTAA 240
GATACGTTGA CAGACCTATT TGTCATGTCT CTTTAGTCTG TGGTGTGGTG TAATACAAAG 300
AGCACTGGGT TGAAGGTCAG AAATGTTAGA GTTCTAGTTC AGGCTCTAAC ACCTGTGACA 360
TTGTGCATGT CACGTGACCT TGCCTGGTGT CAGCTTCCTC ATCTGTAAAT TGAGGTTAAT 420
GATACCTACA TTACTCGCTT TACATGTCTG TTCTGAAGAT CAAATGGTAT GTACTTATGA 480
GTGTTTTGGA AATTTTAAAA TATTAAATAT TCTATTACTG TAGGTTTTTT CACATATACC 540
TTTGGCCCTA CTTAGGGGTC CCCTCCCTTC CTCCCTTTTT CCCTTCCTCC CTTCCTCCCT 600
CCCTCCCTCC CTTCCTCCCT TCTATTCTTC CTTTCTCTCT TGCTCTCTTT CCTATTTATT 660
TATTTATTTT TTTTTTTGAG ATGGAGTCTC ACTCTATTGC CCAGGCTGGA GTGCAGTGGC 720
GCCATCTTGG CTCACTGCAA CCTCTGCCTC CCAGGTTCAA GCAATCCTTT TGCTTCAGCC 780
TCCTGAGTAG CTGAGATTAT AGGCATGTGC CACCACGCCC AGCTAATTTT TGTATTTTTT 840
TTAGACATGG GGCTTGGCCA TGTTGGCCAG GCTGGTCATT CTTTCTTTTT TTGTAGAGAC 900
AGCATCTCGT TTGTTTTGCC TAGGCTGGTC CAGAACTCCT GGCTTCAAGT GATCTTCCTG 960
CCTTGGCCTT CCAAAATGAT TTTTTTTTTT GATACGGAGT CTCACTCTGT CACCCAGCCT 1020
GGAGTGCAGT GGCACGATCT TGGCTCACTG CAACCTCCAC CTCCTGAGTT CAAGCGATTC 1080
TCCTGCCTCA GCCTCCTGAG TGAGATTACA GGCAGGTGCC AACACCCCCA GCTAATTTTT 1140
TTTGTATTTT TAGTAGAGAC GGGGTTTCAC CATGTTGGTC AGGCTGGTCT CGAACTCCTG 1200
ACCTCAAGTG ATCTACCAGC CTCAGCTCCC CAAAGTGCTG GGATTACAGG CTTGAGCCAC 1260
TACGCCCAGC CCAAAATGTT GAGACTACAG ATGTGACCCA CCGCGCCCAG CTACTTCTGA 1320
CATTTCTTTC CCTCCAAATC TCTTTGAAAA TTAGAACCCA GTCTAGGAGA TCTTTCAATG 1380
ACCTCTCTCA AAAGCAAATC ACAACCTTCT GAGCCTCTAT CTGTAAATGA GAAGTTGAAA 1440
TAGATTAATA GGCCCAGATT TTATTTTGAA GCAGAACATT TTTTAATAAA CTTATTCTGA 1500
AGATCAGCAG GTGAAATGGA CAGAAACGGG TTTGCTCTTG GTTGAGACAG TTGAAGCTGG 1560
AATGAGGATA ACTCGGAGTC CTACCTAATT AGTCTTCTTT CCCCCACTGT ATTCCTAGCT 1620
CTCTTTTAGG CAGCCACTGA GGCTCCTCAC AACAAACCTC AGATCCTTCC CACTCGAACC 1680
TTCTACAGTG TTGATGGTAT GATTCTAGCC CTTACGTATC TATCATTCTT CAAGCAAATT 1740
CTCTCTATTA TAAAGCGGTA AAAGATAGCT GTAAAATGTT ATAGATGACA GATGTCTTGG 1800
CCTCTCCAAT GACTTAAATA CTAGGTAGTC CACCATTCCA TCATCTGAAT CATTCTGAAC 1860
TCTTGTTAGT CACCCAACAA ATTTGTTGAA ATGTAGCCAA GTCAATAAAA CCAGATAGGT 1920
ACCAAATTTC TTGAGCTAGA AGATGACTTT AAAAAGTAAT GTAAAATATC GCCAAAGCTC 1980
TCAGGGAGTA GGAACTCTGC ATGAAACTAT AAAATATCGA ATAAGCAATT CTCCAAGTTG 2040
TTCTCCACTA AATATACAGC AATACTGCAG GCTCTTTGAA TCTCTTTTAA ATAGGAATGA 2100
TTCAGAGATT AAGAAGCCAT TTATAATAAA GCAAACAATT CAATGCCATT TCTCAATGGC 2160
CCAAACAAGA GAGTTTGTTT TGGGAAGTTG GTTCCAGAAT ACACAGATCA TATAATTGCA 2220
CAGTGTCAGA GCTGGAAATG CTGTTAGGGA GTAACCAGTC TATTTTACAT ATGACAAATG 2280
TGAAGTTCAG AACGACTGTG AGTGAGCTGT CCAAGATTAG GGATGCATTC AAGCTTCATT 2340
AAATAAGTAT TAACTGAGTG CTATGTGCCA GGTGATAGGG ATAGGAAGGC AAATAAAACA 2400
CGATCTTTGT CCATGTAGTG GAAGAAGACA AATAAGTGAA TAATTGCAGT TAAATTGTTG 2460
CATAAGTGGG ACTCCAACTC TGTGTCCAAT TTCATAATCA AAGGTCTATC CCACTACCTT 2520
ATACTGACTC ACAACTAAAC AGCTCGAGAA ATTAGTAGTG GGGAGCCATG GTCAGTATAT 2580
CCAGAGATAT GTTTATGTCA ACTAAGCCTT GGTCTTTGGG GTGCACAGGT ACTTATCCAC 2640
CTTTCTTGAG GACCTGTGAA TAATAGGGAA GACTCTATTC TTATATGAAA GGAAATTCTT 2700
ACAAAGATTT TTTGCCAATA CTTATAAGGA CTTCTTAGAG CATTGAGGAA ACCATGAATG 2760