EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS113-02494 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Keratinocyte 
Coordinate
chr1:159884980-159887890 
Target genes
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs12122337chr1159886422hg19
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT-6.12
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT+6.46
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:159886551-159886569GGAAAGGGGCAAGGAAGG+6.32
Klf1MA0493.1chr1:159887296-159887307GGCCACACCCT+6.32
MEF2BMA0660.1chr1:159886082-159886094GCTATAAATAGT+6.18
ZNF263MA0528.1chr1:159887799-159887820CTCTCATCTCTGCCCTCCTTC-6.31
Number of super-enhancer constituents: 34             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02009chr1:159885104-159886879Aorta
SE_02009chr1:159887204-159896462Aorta
SE_02391chr1:159885366-159886916Astrocytes
SE_09609chr1:159887196-159888381CD14
SE_10984chr1:159884833-159896640CD20
SE_13325chr1:159885066-159886957CD34_Primary_RO01536
SE_13325chr1:159887045-159896510CD34_Primary_RO01536
SE_14052chr1:159885331-159886978CD34_Primary_RO01549
SE_14052chr1:159887218-159889883CD34_Primary_RO01549
SE_14513chr1:159887124-159888159CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17500chr1:159885071-159886264CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17500chr1:159887129-159888080CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_19597chr1:159887228-159888080CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_30108chr1:159886059-159886832Fetal_Muscle
SE_30108chr1:159887279-159889941Fetal_Muscle
SE_34858chr1:159885031-159888333HeLa
SE_36438chr1:159885508-159886945HMEC
SE_38165chr1:159885029-159888329HUVEC
SE_41182chr1:159885360-159886918Left_Ventricle
SE_42315chr1:159885077-159886984Lung
SE_42315chr1:159887173-159896572Lung
SE_44957chr1:159885611-159886831NHLF
SE_44957chr1:159887350-159890242NHLF
SE_47692chr1:159885387-159886849Pancreas
SE_48986chr1:159885191-159886903Right_Atrium
SE_48986chr1:159887203-159888576Right_Atrium
SE_52604chr1:159885209-159886864Small_Intestine
SE_52604chr1:159887183-159889012Small_Intestine
SE_53483chr1:159885044-159886920Spleen
SE_59359chr1:159879583-159907614Ly3
SE_63031chr1:159879414-159896447Tonsil
SE_63399chr1:159883649-159916570NCI-H69
SE_64771chr1:159885478-159886944NHEK
SE_65431chr1:159886137-159888901Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1159885236159887800
chr1159885499159885591
Enhancer Sequence
CAAACTAACA TGGCCCATGT ATACCTATGT AACAAACCTG CACGTTATGC ACATGTACCC 60
TAGAACTTAA AGTATAATAA TTAATAATAA TAATAATAAA GAAAAATGTA AGAAAGAGAG 120
AGAGACACCA CTGTAGACAG CCACACAGAA TAAGGTGTTG GGAGATGGCA AGAAAAGGCA 180
GAACCATACA CAGGCTGGTG CCTAGTCTGG GCCCCAGGGC CTGAAGTGGG GTCAGAGATG 240
AGAGAAGCCA AGTTAAGGAT GAAATTGTAA CCTCAGGTGA GACAAAATGC TAGAAAGCAG 300
ACAAACAGAA AGCTGGAAAA TGTTGAGATG CCACTGGAGG CCGGCTCCAG AAGGAAGCAG 360
CTGAGTCTGC AGTTAGATGA ATTAAGGGAA CATTGAGATT CCTCACAAGG CTTGGGTGGT 420
GGTGGGTGCA GCCAGAAGAA GGTGAGCCCA ATGGCTGAGC CCCTCTCAAA TACAGCTGGT 480
GTCTCCCTTG AAAATAAGCT GTTCCAGGTA AAGGGGATAG GGCCACTGAA AGCATCTTGG 540
CCCGTGTTCA ACAGGACAGT GGTGAAGGGC ATGAAACTGC TGGGCATCAG CTCCCTCTCA 600
GCCCAGGGTC CATACACAAA TGTTCCACCT TTTATTCCCC ACACTTCCAT TTCCTGAGCA 660
CTATGTGCTA GCATTCCCCA TGCAAAGTGC TTTCCAGGGT TCATCTAATC CTCACGGCAA 720
CTTCACGAGG AAGGAATTAT CATCTTCAGC TTACAGATGA GGAGCATTGC CCTGCCACCC 780
ACCACCACCT CTGTCCCCTA GTCCCTTGAC AGCTTCACTT CTTGCTGAGC CTAGAGCTGC 840
ACAGGCTCAG CCAGGTTCAG AGCCAGCTTG ATTGGATGCA AATCCCTGCT TCTCCCTTAA 900
TTGCTTTGTG GCCCTGGGCA CATTCCTTGG CCCTTCTGAG ACCAGTATCC TCATCTAAAG 960
ACAAAATGGG GAACACATTA CAGTAATATC CACCTCCTGG GCGTTTGTGA GAATCTTCTG 1020
GGAGAAGGCA GTGGTTCTCA GCGCTGGCAC TGTAACAAAT GGCATTTCTC AGAGTTGTGA 1080
GGCGTGTGGC CAATAATTTA TAGCTATAAA TAGTTAAACC AGGGAAGGTG GCAAACGGCT 1140
TGTTGTTTTA GTATACATAG CGAATTCAAT GTTTTCTCTG CAATGACATC ACTCTCCCTG 1200
ACTAGCATTC CACAAAGCCT TCCTGAATGA GAGATAAAGG ATCTAATCCC CTGGGAATTT 1260
GCCCATAGGC TGCAGCCTAT CTTATCTGTG CCACAGCCTG TGGGAGTGCA GCAAGCAAGC 1320
AAATACAGTC TCTCCCGAGG TGTGGTGTGG CAAGGCTAAG CGTGGTGTGG GGATGAGGCT 1380
GACAGCCATG GCTATGAAGA ATTGGCATTG GGCCTCGCCC CTAGTGGGTG CTTTTTGGAA 1440
GAGGGAGCCT CAGAGAAGCA GGGGAACAAA AGGGGAGAGA ACAAAAGCTC TGGATACAAA 1500
CCTGTTTCCC TCAGGCACAG TGTTGTGGCT TTCTCCTCCT AGGAGACAGA GATACCCTCA 1560
GGTAGAAAAG GGGAAAGGGG CAAGGAAGGC CAGGCCTCTG GGTGAGGCTG ATGGGGCTGG 1620
AACTTAATGT CAGACTGGCC CAGCGTCCCT CAAATTCCCC CTGGGGAGAC ACAGAGTCTG 1680
ACTGGGAAGC CTTGGGGTAA AGGTAACACC TAGTGGTTAG AAACTATGGG TGGGGCTCCC 1740
AGCACTTTGG GAGGCTGAGG CTGGGGAGTT GGGAGATGGC AAGAAAAGGC AGAGCCATGA 1800
GGTCAGGCAG ATCGCTTGAG CTCAGGGGTT CGAGACCAGG CTGGCCAACA TGGTGAAACC 1860
CCATCTCTAT AAAAAATACA AAAAATAGCC AGGCACGGTG GCTCACATCT GTAATCCCAG 1920
CACTTTGGGA GGCCGAGGCT GGCAGATCAC CTGAGGTCGG GAGTTCAAGA CCAGCCTGAC 1980
CAACGTGGAA AAACCCCGTC TCTACTAAAA ATACAAAAAA ATTAGCCAGG CGTGGTGGCA 2040
CATGCCTGTA ATCCCAGCTA CTCAGGAGGC TGAGGCAGGA GAATCGCTTG AACCTGGGAG 2100
GCGGAGGTCG CAGTGAGCCG AGATCATGCC ACTGCACTCC AGCCTGGAGA ACAAGAGCGA 2160
TCATGCTACT GCACTACAGC CTGGGTGACA AAGCAAGACT CTGTCTCAAA AAAAAAAAGA 2220
AAAGAAAAAA AAAGAAACTG TGGGTGGAAC ACTCATGCCT CGGTCAAGGA TAGGTGCTAG 2280
AGACAACCTG ACCCAAAATT GATGATCATG GCCCAAGGCC ACACCCTAGA AAGGAAGTTT 2340
TAGTCTCTCC CAGGCACTTA GTTCACAGGT GCTTAGGATC AATCAACACG GCTTCTTCCC 2400
TCCAGCGACC ACCACCAACT CACTCCTGCT CATTCCCCAG CTCTCCACGT TTCCTCACCA 2460
CTGCAACCCC CACCCTCACC ACTCCAACAC AGACCACCTC ACCCCAAGCC CGCCTGAGGG 2520
ACCTCTCACC TGGAGACAGC TTCACTTGCC AGGACTGATG GCTGTGCCAG CAGCCAGCCC 2580
CACCCTCTCA GTGACTGAGA AGCTGTTCCA ACTGTAGAGG CAGACCCAGC CAAAGGCAGC 2640
AGGCAGGATT AGCCAATTCC ATTGACTAGA AAGGGCCTTA CTTCCCTGTG GACACTGCCT 2700
ACATAGTCTG CATTCAGCTG TGAGGTCCTG TCCCCTCTCA ATTCCAACCT ACACCACCCC 2760
CCAAAGCAAG TGAGAATGAG GATGGGGAGG AAACTCAAGA CAGGGGTTAG CACTGCAACC 2820
TCTCATCTCT GCCCTCCTTC CTGTATCACT CACTGCACTT TGCCCAGTAT TCCTCCCTTC 2880
CCCACAGTGG CACAGTGGCC CCAGACACAG 2910