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EnhancerAtlas ID | HS112-09836 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | KELLY | Coordinate | chr3:77351440-77356360 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Arid3b | MA0601.1 | chr3:77351685-77351696 | ATAATTAATAT | - | 6.02 | Arid5a | MA0602.1 | chr3:77353813-77353827 | CCAATATTGCTAAA | + | 6.89 | PHOX2A | MA0713.1 | chr3:77355404-77355415 | TAATTGGATTA | - | 6.02 | POU4F2 | MA0683.1 | chr3:77355492-77355508 | TTAATAAAATATGCAT | - | 6.09 | Phox2b | MA0681.1 | chr3:77355404-77355415 | TAATTGGATTA | - | 6.02 | SRF | MA0083.3 | chr3:77355841-77355857 | AGTCCATATATGGGAG | + | 6.11 | SRF | MA0083.3 | chr3:77355841-77355857 | AGTCCATATATGGGAG | - | 6.37 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | CTCATAGGGT GGTTGTAAAG ATTGAACTAA TGAATACATA TAAACTACTT AGAACAGTGT 60 CTTGTTTGTG GTGCGCCCTT AATGCAAGTT TAGTATTCTT CTGACTGAAG CCTTATTTGT 120 CTTCATTAGG TCTTCCACAG GCTTACTTTC CTTGTCTCCC ATAATCACCC CTAAACAATT 180 ATGGGCCATA CTAGCTCAGC AAATAAGATC ATTAAACCAA TAATTGTACC TGTGTGTATT 240 TCTGTATAAT TAATATGCGT TCTTGGCTAG AAATTCTTAA AGGTTATACT GATGTGGACA 300 CCAAATCTAA GTGATAATGC CAAATTTCCA GATTTCTTAT TTAACATGTT CCAGCTCACT 360 CGATTATTAT AAGAGGTTTT AAAGTCAACT GTAATTTCAG GTATCTATTG GAAAATACAA 420 TAAATATCCT CTAAATGATA AAAAGATAGA ATAATGCATT AATATAGCTG AAATATAGAC 480 TTGGAAGGCA ACAACAGCAG CTGGCTATGA CCTTTTTATT GAGAAAGTGA CCCAGAAAAT 540 GGCCGAGGAA ATTTCATCAT TTATTTCCCA CTTCTGAACC AAAGTCTCAG ATGCCTTTAA 600 ATCCCCATAG GATAAAGTTG GCTTTAGGTT GTATATAAAA TACAAATTGA GTAAGGGAAT 660 ATTTTTTCTT TACTGCTCAG ATGTTTTATC AGCTTTGAAT AGAAAAACAC ACTAATATTT 720 ATTTCCTTAA TATGTGCACA TCAGCTTTAA TTATAATCAA TCCTTCCATA GACGGATTTC 780 ATGGGATTTA ATGTGCTACC AAATGCAAAG ATAGAACTTG CTAATTCTCT ACAATTACAC 840 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