EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS111-01726 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
KB 
Coordinate
chr15:93343950-93346320 
Target genes
Number: 6             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
KLF4MA0039.3chr15:93345056-93345067CCACACCCTGC+6.62
Klf1MA0493.1chr15:93345054-93345065GGCCACACCCT+6.32
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr15:93345581-93345596TGAACTCTTGAGCTC-6.19
Number of super-enhancer constituents: 45             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00699chr15:93344490-93346258Adipose_Nuclei
SE_02552chr15:93344356-93346022Astrocytes
SE_04213chr15:93344683-93345364Brain_Anterior_Caudate
SE_09652chr15:93344405-93349641CD14
SE_13564chr15:93344856-93345607CD34_Primary_RO01536
SE_14477chr15:93344287-93346258CD4_Memory_Primary_7pool
SE_20859chr15:93344392-93345551CD8_Memory_7pool
SE_23716chr15:93344676-93345274Colon_Crypt_1
SE_24264chr15:93344677-93345190Colon_Crypt_2
SE_26010chr15:93344365-93346231Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26840chr15:93344537-93345993Esophagus
SE_31921chr15:93344607-93345323Gastric
SE_31921chr15:93345424-93345935Gastric
SE_33848chr15:93344601-93346032HCC1954
SE_34564chr15:93343115-93346256HCT-116
SE_34679chr15:93343662-93356193HeLa
SE_36003chr15:93344258-93346223HMEC
SE_37354chr15:93343418-93348955HSMMtube
SE_39112chr15:93344631-93346007IMR90
SE_39970chr15:93344334-93346003K562
SE_41310chr15:93344648-93345967Left_Ventricle
SE_42600chr15:93344591-93346094Lung
SE_44673chr15:93344367-93346219NHDF-Ad
SE_45291chr15:93344417-93346229NHLF
SE_47211chr15:93343882-93346232Panc1
SE_48549chr15:93344612-93345404Psoas_Muscle
SE_49286chr15:93344682-93345409Right_Atrium
SE_49286chr15:93345529-93345957Right_Atrium
SE_50492chr15:93344610-93346025Sigmoid_Colon
SE_51268chr15:93344312-93346130Skeletal_Muscle
SE_52184chr15:93344640-93346256Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52822chr15:93344621-93345349Small_Intestine
SE_52822chr15:93345427-93346060Small_Intestine
SE_53626chr15:93344673-93345362Spleen
SE_53626chr15:93345397-93345907Spleen
SE_56153chr15:93344552-93346055u87
SE_57089chr15:93344656-93345260VACO_400
SE_57089chr15:93345539-93345975VACO_400
SE_58215chr15:93344670-93345184VACO_9m
SE_60705chr15:93340495-93393151DHL6
SE_61142chr15:93340330-93400291HBL1
SE_62387chr15:93344538-93393491Tonsil
SE_63974chr15:93344626-93346244HSMM
SE_64371chr15:93344611-93345614NHEK
SE_65898chr15:93344422-93345397Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr159334499393345488
Enhancer Sequence
AGTCTAGTTC TGTCACCCAG TCTACAGTGC AGTGGCGTGA TCTTGGCTCA CTGCAACCTC 60
TGCCTCCTAG GTTCAAGTGA TTCTTCTGCC TCAGCCTCCC GAGTAGCTCG GACTATAGGC 120
GCCCGCCACC ACGCCCAGCT AATTTTTGTG TTTTTAGTAG AGACAGGGTT TCATATGTTG 180
GCCAGGATGG TCTCAAACTC CTGACCTCAG GTGATCTTCC TGCCTCGGCC TCCCAAAATG 240
CTGGGATTAC AGGCATGAAC CACCGTACCC GGCCCCAAAC AGTTGTTTTA GTGAAGACGT 300
TGCCTTAGTC TCTTCCCACT TATAATATTT TCATTTGCCC TACTGCCCTC CAAGGTAGAA 360
GATGCACTAA AATCCAGTTC CTCCCTAGGT TTACTGTAAT ATATAAGCTT CTAAAATTTT 420
TTTCATCTTA TAAAGGTTGA AAATTGCTGA TGACTAATTG GAAGCTTCGC ACAAATCCTT 480
GGAATTTTTT TTTTTTTTTT TTTGAGATGG AGTCTTGCTT TGTCGCCCAG GCTGGAGTGC 540
ACTGGCACGA TCTTGGCTCA CTGCAGCCTC TGCCTCTTGG ATTCAAGCAA TTCTCCTGCT 600
TCAGCCTCCC GAGTAGCTGG GACTACAGGC ATGCGCCGCC ACGCCCAGCT AATTGTTGTA 660
TTTTTAGTAG AGACAGGGTT TCACCATGTT GGCCAGAATG GTCTTGATCT CCTGACCTCA 720
TGATCCACTC ACCTCAGCCT CCCAAAATGC TGTGATTACA GGCGCGAACC ACCACGCCCA 780
GCCAATTCCT TGGATTTAAG AGCCGACAGC TGCGAGAACT TCCCTTCTGG CAGGCAAACC 840
AACTCCAAGG CATGAAAGCC ACAGGAATGC TGGGGAGATA AATGCAGGAA GACACAGGTC 900
CTACTCAATG GCACCATCAC CCTGCACTGC TGTGGCCAGG CCTCCAAGGT TCCCTGGCTC 960
CTTCTTCCAG GCTGCTGAAG GGGACCCTGG AGCACCTTGG TTGAGAGGAG TCCCTGCCCC 1020
AGCTTTCGGG GCACAGGCCC CTACTGTCCT TTTCTGCCTT GTCTCTGGCC CTTCTCCCCT 1080
ATCTTCCAGC CACACCAAAC AACAGGCCAC ACCCTGCTGC ACTCAGCTTT CTCCCACAGA 1140
CGTGTTTTTG CCGTTTCTCA TGCAGTAGCT CACTGCCTGG AATGGGCTTC CCAGCATTTC 1200
CCCTAGAAAT TCCATTTGCT CTTCTGAATG CCTTATAAGG ATCTCTTCTC CAGAAAATGT 1260
CCTTACTAAT CCTATCAGTT GGGGTTACCT AGTCATCTCT CTACTTAGTG ATCAGTGTTC 1320
AAATCCTGCT TCTCTATACC AGCTCTGTGA GGTTGAATGA GCTATTCCAT CTTTTCTGTC 1380
TAGGTTTTCT CATTTCCTTT TTTGTTCTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTGA GACAGGGTCT 1440
GGCTTTGTCA CCCAGGCTAG AGTGCAGTTG CGCAATCTCG GCTCACTGGA ACCTCCTCCT 1500
CCCAGGCTCA AGCAATTCTC CCACCTCAGC CTCCAGAATA GCTGGGACCA CAGGCATGTG 1560
CCACCAAGCC CAACTAATCT TTTTGTATTT TTAGTAGAGA TGTAGTTTTG CTATGTTGCC 1620
CATGCTGATC TTGAACTCTT GAGCTCAAAA TTATCCACCC ACCTTGGCCT CCCAGAGTGC 1680
TGGGATTACA GGCATGTGCC AACATGCCCG GCTGGGGCCA TGCTCTTTCT GAAGCCTCCA 1740
GAGGAGACCC TCTGTTCCAT GGCTTTTTCT TCTGGTGTTG GTGGCAGTCC TTGGAGTTCC 1800
TTGCTTCATG GATGATACTT CACTCCAGTC TCTGTGGCAG AAATTCTCTG GTGTGTGTAG 1860
ACAAGCCTTC CTCTGCCTCC CTCTTAGGAA GATACATGTG ATAACACTTA AGGCCCACCC 1920
TGATCATCCA AAATCATCTC CCCATCTCAA GATATTTTTT TTTTTTTGAG ATGGAGTCTC 1980
GCTCTGTTTC CCAGGCTGGA GTGCAGTGGC GCAGTCTTGG CTCACTGCAT CCTCCGCCTC 2040
CCGGGCTCAA GTGATTCTCC TGCCTCAGCC TCCTAAGTAG CTGGGACCAC AGGCATGTGC 2100
CACCATGCCC GGCTAATTTT TGAATTTTTA GTAGAGGTGG GGTTTCACCA TGTTGGCCAG 2160
GCTGGTCTTG AACTCCTGAC TTCAAGTGAT CCACCTGCCT CGGCCTCCCA AAGTGCTGGG 2220
ATTACAGGCG TGAGCCATCG TGCCCGGCAT CAAGATCCTT AAATTAAGCT GGGCGTAGTG 2280
AGCCGAGATC ATGTCACTGC ACTTCAGCCT GGGCTACAAA GCAAGACTCC ATCTCAAAAT 2340
AAAATAAAAT AAAATAATTT TTTTTTTTTT 2370