EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS110-00362 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
KATO3 
Coordinate
chr10:3796540-3798780 
TF binding sites/motifs
Number: 23             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOSMA0476.1chr10:3797897-3797908GGTGACTCATT+6.02
Foxo1MA0480.1chr10:3797108-3797119TCCTGTTTACT+6.32
Myod1MA0499.1chr10:3797536-3797549GGCAGCTGTCACT+6.04
ZNF263MA0528.1chr10:3798726-3798747TCCTCCTCCTCTTCCTCCTCC-11.79
ZNF263MA0528.1chr10:3798690-3798711TACTCCTCCTCCTTCTTCTTC-6.02
ZNF263MA0528.1chr10:3798700-3798721CCTTCTTCTTCTTCCTCTTCT-6.17
ZNF263MA0528.1chr10:3798666-3798687CTCCTCCTCTTCTTCTCCTCC-6.43
ZNF263MA0528.1chr10:3798661-3798682TCCTCCTCCTCCTCTTCTTCT-6.54
ZNF263MA0528.1chr10:3798729-3798750TCCTCCTCTTCCTCCTCCGCC-6.64
ZNF263MA0528.1chr10:3798708-3798729TTCTTCCTCTTCTCTTCCTCC-6.71
ZNF263MA0528.1chr10:3798693-3798714TCCTCCTCCTTCTTCTTCTTC-6.76
ZNF263MA0528.1chr10:3798697-3798718CCTCCTTCTTCTTCTTCCTCT-6.7
ZNF263MA0528.1chr10:3798735-3798756TCTTCCTCCTCCGCCGCCACC-6
ZNF263MA0528.1chr10:3798678-3798699TTCTCCTCCTGCTACTCCTCC-7.18
ZNF263MA0528.1chr10:3798759-3798780TCTTCTTCCTCTTCTTCCTCT-7.41
ZNF263MA0528.1chr10:3798658-3798679TCCTCCTCCTCCTCCTCTTCT-7.64
ZNF263MA0528.1chr10:3798655-3798676CATTCCTCCTCCTCCTCCTCT-7.67
ZNF263MA0528.1chr10:3798720-3798741TCTTCCTCCTCCTCCTCTTCC-8.28
ZNF263MA0528.1chr10:3798711-3798732TTCCTCTTCTCTTCCTCCTCC-8.49
ZNF263MA0528.1chr10:3798681-3798702TCCTCCTGCTACTCCTCCTCC-8.59
ZNF263MA0528.1chr10:3798717-3798738TTCTCTTCCTCCTCCTCCTCT-8.69
ZNF263MA0528.1chr10:3798714-3798735CTCTTCTCTTCCTCCTCCTCC-8.88
ZNF263MA0528.1chr10:3798723-3798744TCCTCCTCCTCCTCTTCCTCC-9.83
Number of super-enhancer constituents: 15             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09469chr10:3796638-3798400CD14
SE_18262chr10:3796480-3802324CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19173chr10:3797327-3802134CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_26609chr10:3796813-3797378Esophagus
SE_26609chr10:3797409-3798141Esophagus
SE_31554chr10:3796833-3797618Gastric
SE_35818chr10:3796254-3798427HMEC
SE_42208chr10:3796691-3798594Lung
SE_45602chr10:3796711-3798120Osteoblasts
SE_47115chr10:3796594-3801122Panc1
SE_52398chr10:3796805-3798338Small_Intestine
SE_57413chr10:3796905-3797277VACO_503
SE_57413chr10:3797329-3797950VACO_503
SE_62321chr10:3783568-3829344Tonsil
SE_64224chr10:3796063-3798542NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1037971953797502
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH10I003754chr1037963793798670
GH10I003756chr1037987343798856
Enhancer Sequence
AATCCTGGCT TATAAAGCTA AACTTTGTCA CTTGCAGGGA AAGAGTGCAG CTGTGTGTCG 60
TGGGCTGGGT TCTGCGTAAC CTCGGATGCC TCTCCTGGCC TCAGTTTGCT CACCTGTCTT 120
AGTGTGATAA TAACAGTATC TGCTTCAGTT TCCAAGAGGA CTAAATAATA CAAAACACAT 180
ATCTTGGTGT TTTGTGCATA ATAAACCTTA AATGAGTATT TGCCATCATT TCTGCAATGT 240
TTAGCTTTGT ATCTGAATTA TTACACGGAA ACGAATCTAA ATTCAGAACA ACTCACAAAA 300
ATAATATATT AACATAAGAT CTTTTGAGTT AATTTAAAAC ATTAAATAAT ATTTCCAATG 360
AGAGTTCTTT TTCTGCCCTT CTCCTCACCC CCCAAACTGT AAAGTGAACA AAGATGGTAT 420
CTGTTGATGG AACCCTGCCT CAAAGAGGTT TGGGAGATGA CAGAGTTTGA TTGATCTGTC 480
ACCTTGTGGA AGAGCCCACT TTACATGCTA ACAGCTTTTG AGTTCTTCAG GAAGGAACGG 540
CCTGTGACTG GCTGAATCAG CACTCAGCTC CTGTTTACTA CCAAGTACAG TACCATTTAT 600
TTACCTTGGA GTAACCCTTC ACCCAGCATC GCCTCTTGAA AGCTTCCGAG GAGAGGAAAC 660
GTACTTCAAT ATGAAGTCTT ATTTCTCAAC AGTTCTCCTG GTCGAGTTTA AAATTTAAAA 720
ATTATCTTGC CAAGCTTTCT GCACTGTGAT TTATGCAAGA ATGGTACAAG AATGAAATGG 780
ATTGTCTTGG CAGGCTGAGT CACTGCTACG ATATCAGGGA GTATCTTCCT GCTGCAGAGG 840
AAAGGGAACA CGTCATGCTC TTTGAGTCAC AAACCTTCTA ATCATCACCT GTCTGAAAGG 900
GGACCTGTTG TAACTGACTC AGCTGAGATT CGCCAAGCAG GCACGCTGAG TGAGTACAGA 960
TACCTGGTTA GCAGGTGAGG ATGCTGGGGT GAGATTGGCA GCTGTCACTC TCTGAATTTT 1020
GACATGGAAG AGGGTCAATA TCTGATGCAG GAAAAGTGGG CACCTTTGCA TACTAACACA 1080
GTGGGCTCAC TTACATAATT ACACACATTT ATCGTCTGTC ATTTAGGCCT TGAAATGTAT 1140
GAATTAATCC TCCTTGTGAT GGGAGCGCAC TGCTCTGGGG AAAGTCAGCT CTCATAAAGC 1200
AACATCTTCT TGGCTGTGTT GGAGCTGTTC CACTTATTCA TTCTCTGTTA TCACATTCAT 1260
TGTGCTGGAA ACATTCCGGT CAATGTTTTC ACTTTTCCTG GGATCCTAGA CAATGTCCCC 1320
ACCATAGCTG CTCTGGAACA AGCAGCTGTG TGGCGATGGT GACTCATTCA ACAGAAGTGA 1380
CTTGTCTCTG GTGAACTCTC CTCTCTGTCT CCTGCCTGAG CTGAAAGTCA CAAATCAAAT 1440
GATAAACCTG GAGCCTCAGC CAGTATCACC CCCGATCTTC AAAGTGGTTC TGAAGGGCCT 1500
CAGATGTCTG GCTATTAAGA AGTCCTTCAG GTTTTGTTTG CCTCGCTAAT CCTGCCTGTC 1560
CTGCTCTTCA GATAGGCAAA GGAGAATTGC GCTAGGCTAC AGCTCAGGGC CTTCATCTAA 1620
GGCTCTTGTC AACAGCTCTT TGGAGGGTCT GGAGGGCTGG GAAGAAGGAG TCGCAGGTTC 1680
CTAAACTACC ACATTTCTTC CCACAGTCAA AGTCCTCTGG TCTCCCGAAT TTTGTTTCCA 1740
ACACGACCAT GTTGTCTTTG GAAAGGGGGA TGTGGGTGGG AAGAGTCTCT AGGTATTCCA 1800
AAGTAAATAT CAAAGAAAAA CTGTAACTGG GAGTTTTTAT AAAGGGACAA GTTGTACAGG 1860
TTTTCCACTG ATCCAGCTGA ACCGAGGTCC TGTGGGAGCA TCAAGCAGAA ATTCCTACCA 1920
AAGAGTAAGA AACAAACCAA ACGAAAATGA TGCACACACA GAAAAAAGGA ATAGCGTCTG 1980
CTACAATTGC TGCCTGTGCC CGGGTCATTA TTTCTATGAG TGGGACCTGA AATGGACAGC 2040
TGTCATCGGT CAAGGCTGCA GCTGTGTGTC TTAGCTTTGC CTAGGGAAAG CTCTTTTCCA 2100
GACGGAATAC AAATGCATTC CTCCTCCTCC TCCTCTTCTT CTCCTCCTGC TACTCCTCCT 2160
CCTTCTTCTT CTTCCTCTTC TCTTCCTCCT CCTCCTCTTC CTCCTCCGCC GCCACCGCTT 2220
CTTCTTCCTC TTCTTCCTCT 2240