EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS109-01473 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Kasumi-1 
Coordinate
chr1:159891020-159893220 
SNPs
Number: 2             
IDChromosomePositionGenome Version
rs6427499chr1159891917hg19
rs2789422chr1159892088hg19
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Myod1MA0499.1chr1:159892832-159892845AGCAGCTGTTTCT+6.28
Tcf12MA0521.1chr1:159892831-159892842CAGCAGCTGTT-6.32
YY1MA0095.2chr1:159892039-159892051CAACATGGCTGC+6.14
Number of super-enhancer constituents: 46             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02009chr1:159887204-159896462Aorta
SE_02391chr1:159891163-159896016Astrocytes
SE_09609chr1:159888811-159896163CD14
SE_10233chr1:159889294-159896142CD19_Primary
SE_10984chr1:159884833-159896640CD20
SE_11910chr1:159890466-159896330CD3
SE_12862chr1:159890202-159896191CD34_Primary_RO01480
SE_13325chr1:159887045-159896510CD34_Primary_RO01536
SE_14052chr1:159890274-159896187CD34_Primary_RO01549
SE_14513chr1:159890132-159896515CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15769chr1:159891344-159896220CD4_Memory_Primary_8pool
SE_15949chr1:159891339-159896140CD4_Naive_Primary_7pool
SE_16460chr1:159890826-159896099CD4_Naive_Primary_8pool
SE_16913chr1:159890317-159896307CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17500chr1:159889525-159896840CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17880chr1:159889025-159896700CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_19597chr1:159888663-159896506CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20057chr1:159890184-159896627CD56
SE_20849chr1:159889345-159896337CD8_Memory_7pool
SE_21561chr1:159891197-159896204CD8_Naive_7pool
SE_22506chr1:159889745-159896593CD8_primiary
SE_23567chr1:159891451-159896346Colon_Crypt_1
SE_23939chr1:159892115-159896031Colon_Crypt_2
SE_25013chr1:159890918-159896336Colon_Crypt_3
SE_30108chr1:159891067-159896091Fetal_Muscle
SE_31985chr1:159891083-159896707Gastric
SE_34858chr1:159890807-159896516HeLa
SE_36438chr1:159891272-159896570HMEC
SE_38165chr1:159890321-159896029HUVEC
SE_40207chr1:159890880-159896228K562
SE_41182chr1:159890906-159896421Left_Ventricle
SE_42315chr1:159887173-159896572Lung
SE_44957chr1:159891221-159895990NHLF
SE_47692chr1:159891560-159896059Pancreas
SE_48986chr1:159891201-159896458Right_Atrium
SE_49778chr1:159891574-159893172Right_Ventricle
SE_50509chr1:159888888-159896553Sigmoid_Colon
SE_52604chr1:159889149-159896485Small_Intestine
SE_53483chr1:159887801-159896526Spleen
SE_55434chr1:159890662-159896015Thymus
SE_58180chr1:159892507-159896090VACO_9m
SE_59359chr1:159879583-159907614Ly3
SE_63031chr1:159879414-159896447Tonsil
SE_63399chr1:159883649-159916570NCI-H69
SE_64771chr1:159890244-159896649NHEK
SE_65431chr1:159891110-159896368Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1159892447159892988
chr1159891200159891400
Enhancer Sequence
TATGACAAAA AGGGACTTCG TAGATGTGAT TAAGATCTCG AAATGGGGAG ATTATCCTGC 60
ATCATCTAAA TGAGCCCAGT GTAATCACAA GGGCCTTACT AACTGAAAGT GGGAGATAGG 120
TGAGTCAGAG TGGGAGAAGT AACAACAACA ACAACAAAAT GGAAGTAGAA GTCAGAGTCA 180
CACAGGGCCA TGAACCAAGC AATGCAGGTG GCCTCCAGAA GCCAGAAAAG GGAAGGAAAT 240
AGATTCACCC AAAAACCCCA GAAGGAACAC AGCTCTGCCA ACACCTGTAT TTTAGCCAGT 300
GAGACCCCTG TTGAGTCTGT AGAACTGTAA GATGCTGTAT TTGTGTTGCT TTAAATCACT 360
AAGCTTGTAG CAATTTGTTA CAGCAGAAAT AGGAAACTAA TACAGGAGCC CTGGGTGATA 420
TTTTTGGGGA AACCTGGAGA AGAGAAGGCA AGACGGGGAA ATACACAGGA GGGTTTCTTT 480
AACTTCGTTG GAGGAGCTTG ATTAGCAAGA ACTGGGTGGT TTCCCGACCA ATGGCCTGAG 540
TTGGCGGACC TCACTGTGGC AGTGTGTTCC CACCACACTC ACCACCTGGG TCTGACACTC 600
AGGGGCTGAG CAAGACCCGG GCATGGTATG GATGCCAAGG GGAGCCAAGA ACCAAGAATG 660
GGCCACAGTC CCCATTTTCT GTCCCATCCC CACCCTGGTT TGGCTTTTCT CTCTTCTCCA 720
AAACAGAGCT AGCTGTCAGG CTGCTCACGA AAGGGGACCC CCAGGACAGG CATCTGCGTT 780
CAAGGGGAAG AAAGAGAGCC ACCCCTTCTA ACCACATCTG GCTCCAGGCC AGGTTGGCCT 840
TCAGGGATGA AGTCACTCCA GCTCCCCCTC TCCCACACAC CCAGGTTAAA CAATCCCGTC 900
ACCCCCTCTC AATGGACCTT GGGGCTCTGC GAAATACAAG GGGACCAGCC TGCCTCAAAC 960
CCTCAACACC TCTCGGCCGC AGAGGCTGTG TCTTGGGCCA GTCCCTCCCG TCCCGACTCC 1020
AACATGGCTG CTCCTTTTTA CCCCAGCTTA TCAAGCTGCA CATTTCCGGC AGATCCTCCC 1080
CTAAATCAGT TATTTTTAAA CCTCATTAAG AGCAACCCGC CCCCTCCACT TCCCCCAGCC 1140
CGAAAGCTGG GCCAGATAAA TGTCAGTCTG GGCCCCGACC CACAGCGCCA GGCACACACA 1200
CCATCAGCTT GGGGAAGGCA GGCGGGGTGG GGTGGCTGAG TTCTGAGGAG AAACCAAGAG 1260
AAGCATCCCT GCCCTTCCCA GAGGCCACTC CACCATAGAA ACCTCTAACC TCTGATGCAC 1320
AGGGGAATGG CTGGAAGACA GGTAGGAAGA GGAAGGGGCT AAGAGCTACT ACCACCAGTA 1380
AGCCCCCTTT CCGCAGCCCA GTTCCAGACC TCTCTCCTGG GAGTGGCTGT GCTCAGGGCT 1440
GTTTCCAGGG ACCAAGTGGC CTGAGGCTCG GGGATCACCA TGGCACAGGT AAAGAAAGGG 1500
CAGGAGAATG ATTAACCTAG ACACTGGGGT TAAGAGCAGA GAGAAAGGCC TGAAGCCAGA 1560
CACTTCCAGT GCCCCCCAAC CCCCCAAGGC AGGACAAACT TGGCCTCCCA GACCCACCAC 1620
TGGGTGGAAA GTGGATGCTG AGGAACCCCC TCCACCGCCC AACGCTGGGG CCTGGACACA 1680
GCTGGCAGGG TCACGGCCTC CAGCTGCAGT GTATCTGCTC CACTCTGGGG CCATTGCCCT 1740
CAAGCTCTGA GGTGCCAGAG CCATAGGGCG GGGTCCTGAG AAGGGGCAGT TCCAACCAGG 1800
CCAGGCCTGG TCAGCAGCTG TTTCTCTTCC CCACCCCCAC GGGCAGGCAG AAGCTGATGG 1860
GCTGCGGCTG CTGGAGCTGG GAAGGCCCAC CCTAGGGACA CCCAGGGGAC CTGCCCCTGC 1920
CTTCCCTCAA ACATAAAGAA AACAGTAAGC AAGTTGCCTA CCAGGGTGAG AAGAGATATG 1980
CCCAGCTGGA AGACAGGTGT GGGGGACCCC CAGAGCTGGG GACCCCAAAG GAAGGTGACA 2040
GCTGAACAAC CTGGGGGATG GACTGGCAGG GAGCAACCTA AACCCTAGCG CTACTGCAGC 2100
TGTGAGAACA ACCCTCACCC TCACCCTGGA GTTACAATAG GCGGGAAACG GGGAGGGGCC 2160
ACGCAAGGCA CTCGGCCCCA CCCAGACCCT GGGCTGGAAG 2200