EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS108-36039 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
K562 
Coordinate
chr6:159270280-159272980 
TF binding sites/motifs
Number: 4             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MEF2CMA0497.1chr6:159271832-159271847TTCTATTTTTGAATT-6.35
NFAT5MA0606.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_10307chr6:159270489-159272427CD19_Primary
SE_11101chr6:159269935-159278161CD20
SE_12189chr6:159270476-159272674CD3
SE_14386chr6:159269967-159276559CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16462chr6:159270366-159272622CD4_Naive_Primary_8pool
SE_17999chr6:159269964-159278117CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18987chr6:159270298-159272689CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_20282chr6:159270258-159272560CD56
SE_20897chr6:159270325-159272691CD8_Memory_7pool
SE_21904chr6:159270304-159272606CD8_Naive_7pool
SE_22378chr6:159270210-159277819CD8_primiary
SE_23109chr6:159270311-159272890Colon_Crypt_1
SE_23789chr6:159270320-159272542Colon_Crypt_2
SE_25058chr6:159270298-159272906Colon_Crypt_3
SE_27140chr6:159270275-159272234Esophagus
SE_27140chr6:159272258-159272913Esophagus
SE_27853chr6:159268889-159276361Fetal_Intestine
SE_28795chr6:159268853-159276331Fetal_Intestine_Large
SE_34137chr6:159269472-159272352HCC1954
SE_34397chr6:159270023-159277893HCT-116
SE_34769chr6:159269432-159276667HeLa
SE_35994chr6:159268630-159276489HMEC
SE_40070chr6:159270467-159271929K562
SE_51056chr6:159270265-159271835Sigmoid_Colon
SE_52705chr6:159270267-159272097Small_Intestine
SE_58403chr6:159210147-159292283Ly1
SE_63169chr6:159270185-159292330Tonsil
SE_64395chr6:159270254-159276320NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr6159270408159272193
chr6159270971159271326
chr6159270643159272155
chr6159271429159272000
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I158847chr6159268541159279766
Enhancer Sequence
TAGGAGGCGG AGCTTGCAGT GAGCCGAGAT CGCGCCACTG CACTCCAGCC TGGGCAACAG 60
AGCAAGACTC CATCTCAAAA ACAAAAACAA ACAACAACAA CAACAAACTG ATCTTAAGTA 120
GAGGAAAAGA AGATTGAAGA TTGGAAGAAA ATGACAGATC ATCAAATCAC AAAGAAATGG 180
GGGAATGTGG AATCTGTCCT TGATGACTGC CACTGAATAT TCACACTAAC ATCACAGTGA 240
GGTCCCTGTT CATTTGTGCA GGAGAACATG TACAAACATT TAGGCAGAAC ATACGCAGAG 300
TAGAGTATAC AGACCTCTCC CTCCTGTTCA GGCTTTTAGC TGGCATTAGG GGTTTGAGAC 360
CTTGGAATGT TGTCAAAGAA AAACACACTT TAAAAGCCCG TTTCCAAAAG GGTGACAAAC 420
GGGACTGGAT GATGTGTTTA ACCTCATGAA ATATTGAACT CTTGGATGTA AATCTGCCCA 480
TATCACTAGA GATGAAAGAG TTATTCCTGT TTTTATGTCT AATTGTGGAA CTGGTGAAAT 540
TTGCATTTCC CTAGAATCAC TGCCCCTGTT GATAGTTGAA ACACACAGTT TTGAAGAACA 600
GCAAATCATA CTCTAAGAGG CAGTAGTCCC CTATGTCCTG TCGTTTTCCC TGTTTCTGCC 660
TTCTATAGAC ACCCTTGCCA CCACTCAGAA ATGTTTGAGA CTTTGTGGAG AAAGTAGACT 720
GGTGAGAATT TCCTCGTACT TGGAAGGGTT AAGCACTGAG TCGATCTACA GCAAGTGGCA 780
CACCCAGTTT GAGGTCCACG AGGGTGAAGT AATTTATCTG TGAGTCATAT CACTGAATAC 840
ACTGTTCTAT AGAATGTTGG TTAGCAACTC ACTTCCAAAC ATCGTGGCCA ATGGTTCTGT 900
TAGACATAAC ATTTGAAAGT GAGATGAGTT GCTCATGTGG GCTTAGCAAT AGGCAATGAA 960
ACGAATCTGG CATTGAAACA GACGTGGGTT TTTACAATGG GTTTAGACTG AAAAGAAGTG 1020
CTGTGTTGCA TGAGTCCATC TTCACACTAA GCATGAAAGC CAGAGAAGGA CCATCCGGTG 1080
CTCCTGGTGG AGACAGTGTC TCGGGACACT GCCTGTGAGG TTTTCAGGAT AGGAAAAAGA 1140
AGAGAAAAGG AAACCCAGCC CCTTGGTTTT CTTGTTTTAT AATGTGGCCA TTTCAGAGGC 1200
TGTGACTATA GGATTAAATG CTTAGCAATT GGCAGGACTT TATATTGACT GGTGTTTAAA 1260
ACTTAAAATT CAGTTATTCC AACCACAGAT ACTATTAAAA GAACTCTGGA GTCAAGAGGA 1320
ATGAGCAGGC AAGAGGGTGA GGCTGTGTCT ATGGCTGGAG GAAAGGTGTG ATGAGTTGCT 1380
GTTTTGTTGC TAGGCAATAG GTTTTATGTG ACAACAATTC CTTTCCTTTA AAGAACTAGA 1440
GTGCTCTTTT TGTTTAATGA AAGCATTAGA TTTTCTTGGT ACAAGAGGTA CCCATTGAGT 1500
TTACGTGAAT ATGTGGTATT ATAGTAAACA GTGCTTATGA AAGGGAATGC TATTCTATTT 1560
TTGAATTCTT TTGTTTTACA TTGCCACCTC TAGAAATCAT TTGCCTGAGG AGATGTGGTT 1620
TTTTCCTTTT CTCAAATGAT TTCTGTTGTT TGGCTTGTCT GACTGTAAAC CTCTAAATTA 1680
CCCCCAGCTG TTATGAATGT GCTTCTGAAT TTCTCAACAG ATAGCATAGC ATGTTTGTGT 1740
TTGGGGATGT TAGAAGATTT GCTTTTATAA TTCCAAACTA GTTAACAAAT CCTGATGTAA 1800
ATATGTTATG GTATCTTCTA TATTTCTTCT TTTATTGATC CTATTATAAT GTAAAATGTT 1860
GTAGACTGCT TATGGTCACA TTAAGACAGG GCCATATATC TCTTGCATCC TTATAGCCTT 1920
AATACCAATC TAACATAAAA CTTGGCATAT AGTTTATATC AATAAATGAA CGGTTGTTGA 1980
ATAAGTGAAT GAATGGATGC ACAAATCATT GATATACTGT TGCATTTTCC AGTGACGTGG 2040
ATTTATTTAT TTATTTATTT ATTTATTATT TTGTTTTTGA GATGGAGTCT CGCTCAGTCT 2100
CCCAGGCTGG AGGGTAGTAG TACGATCTCA GCTTACAGCA ACCTCTGCCT CCCCTGCCTC 2160
TCCGGTTCAA GCGATTCTCC TGCCTCAGCC TCCTGAGTAG CTGGTATTAC AGGCATCTGC 2220
CACCATGCCC TGCTAATTTT TGTATTTTTA GTAGAAGATG AGGTTTCACC ATGTTGGCCA 2280
GGCTGATGTA AAACTCCTGA CCTCAAGTGA TTCACCTGCC TCGGCCTCCC CAAGTGCTGG 2340
GATTACAGGC GTGAGCCACT GCGCCTGGCC TGATAATATT CTTCTATATT TTAGAGACCA 2400
TGGAGTTAAT TCTAAAAATG GAAAATACTT AGGCCTGAAT ACCAGCCCAT AGGTTTACTA 2460
TTTTTCCCTA AGGTAATGTC TTCTCCTTAA GCAGCATTAG AGCTTTGCTA ACATGCCATC 2520
TAAAAATGTA CCCCCCAAGC TGGGCTCAGT GGCTCACGCC TGTAATCCCA GCACTTTGGG 2580
AGGCCGAGGC AGGCAGATCA CCTGAGGTTG GGAGTTTGAA ACCAGCCTGA CCAACATGGA 2640
GAAACCCCGT CTCTACTAAA AATACAAAAT TAGCTGGGCA TGGTGGCGCA TGCCTGTAAT 2700