Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS108-30691 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | K562 |
Coordinate | chr4:88350220-88355650 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Foxd3 | MA0041.1 | chr4:88352869-88352881 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr4:88352873-88352885 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | LMX1B | MA0703.2 | chr4:88350288-88350299 | ATTTTAATTAA | + | 6.62 | RORA(var.2) | MA0072.1 | chr4:88352240-88352254 | TTGACCCACTTTTA | - | 6.14 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:88350921-88350942 | CTTTCCTTTTCGTTCTCCTTC | - | 6.24 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | TACACTATAT ACACCGAAGA GGGACCAGGA GGAAGTCTAG GAAGCAGTTC TTGTAAGTCA 60 GGTTAAGAAT TTTAATTAAA AAGGTTTCTT ATTTTTTTAA TGAGTCAGGA TCTCACTATG 120 TTGCCCAGGC TGGAGTGCAG TGGCGTGATC ATGGTTCACT GCAGCCTTGA CCTCCTGGAC 180 TCAGGAGATC CTCCCACCTC AGCTTCCTGA GTAGCGGCAA CTACAGGCAC ATACCACCAT 240 GCCTGACTAA CTTTTAAAAT TTTTTGTAGA GATAAGGGTC TCACTGTCTC ACCTAGGGTG 300 GTCTTGAACT CCTAGCTTCA AGCAGTCCCC CTGCCTTGGC CTCCCAAAGT GTTGGGATTA 360 CAGACGTGAG CCACTGTGCC CCACTGAGAA GTTTCTTTTT ATATATATAT AATTATGTAA 420 TTTGCCCTAA TTGCATAAAT TTGATCAGGC ATACCTCACT TTATTTGGTA AATTTGGGTA 480 GTCTTTTTTC CTTCTCTTTT TTTCCTTGTT TCCTTTTCCT TCAGTTTTCT TATCCTTTTT 540 AAATTTGTTT TTCTTTCTTG TTCTTTTTTT CTTATCCTTT CTTGCAACTC CCTTTCCTTT 600 TCTCCTTTTC TCTCTCCCCG TTTCCCCCCC ATCTTTGCCA CTGTCTCTTC TTTCCCCCTC 660 ATCTCCTTTT TCTTCTCTCC TGTACTCCCC TTTCCCCCTC CCTTTCCTTT TCGTTCTCCT 720 TCCTTTCTTT TCCCTCTTTC TGTTTGCCTC TACTTCTCTT CACATCAGCA CCTTATTTCC 780 TAGCCCATAT TAAGAACCTG ATTATATGGC TCCTTCTATA TATGCTTATA TAATAAATAG 840 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