EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS108-13554 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
K562 
Coordinate
chr15:66878500-66879470 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs2245586chr1566878900hg19
TF binding sites/motifs
Number: 56             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr15:66879440-66879458TCTTCCTTCTCCCCTTCC-6.3
ZNF263MA0528.1chr15:66879294-66879315TCTTCCTCCTTCTCCTCCTCC-10.13
ZNF263MA0528.1chr15:66879443-66879464TCCTTCTCCCCTTCCTCCTCC-10.19
ZNF263MA0528.1chr15:66879300-66879321TCCTTCTCCTCCTCCTCCTCC-10.48
ZNF263MA0528.1chr15:66879386-66879407CCCTCCTCTTCCTCCTCCTCC-10.87
ZNF263MA0528.1chr15:66879389-66879410TCCTCTTCCTCCTCCTCCTTC-10
ZNF263MA0528.1chr15:66879297-66879318TCCTCCTTCTCCTCCTCCTCC-11.11
ZNF263MA0528.1chr15:66879383-66879404TCCCCCTCCTCTTCCTCCTCC-11.28
ZNF263MA0528.1chr15:66879262-66879283CTCCTTCTCCCCCACTCCTCC-6.03
ZNF263MA0528.1chr15:66879334-66879355CCTTCCCCCTTCTCCCCCTCC-6.18
ZNF263MA0528.1chr15:66879282-66879303CTTCTCCCCCACTCTTCCTCC-6.26
ZNF263MA0528.1chr15:66879268-66879289CTCCCCCACTCCTCCTTCTCC-6.32
ZNF263MA0528.1chr15:66879377-66879398CCATTCTCCCCCTCCTCTTCC-6.42
ZNF263MA0528.1chr15:66879251-66879272CCTCCTCCTTTCTCCTTCTCC-6.55
ZNF263MA0528.1chr15:66879271-66879292CCCCACTCCTCCTTCTCCCCC-6.63
ZNF263MA0528.1chr15:66879288-66879309CCCCACTCTTCCTCCTTCTCC-6.69
ZNF263MA0528.1chr15:66879353-66879374CCCCTTCCCCCCTTCTCCCCC-6.69
ZNF263MA0528.1chr15:66879449-66879470TCCCCTTCCTCCTCCCCCTCC-6.7
ZNF263MA0528.1chr15:66879434-66879455CCTTCCTCTTCCTTCTCCCCT-6.81
ZNF263MA0528.1chr15:66879265-66879286CTTCTCCCCCACTCCTCCTTC-6.83
ZNF263MA0528.1chr15:66879365-66879386TTCTCCCCCTCCCCATTCTCC-6.87
ZNF263MA0528.1chr15:66879248-66879269CCTCCTCCTCCTTTCTCCTTC-6.8
ZNF263MA0528.1chr15:66879254-66879275CCTCCTTTCTCCTTCTCCCCC-6.93
ZNF263MA0528.1chr15:66879229-66879250TCTTCCTCTTCTTTCTTCTCC-6.95
ZNF263MA0528.1chr15:66879226-66879247TTTTCTTCCTCTTCTTTCTTC-6
ZNF263MA0528.1chr15:66879285-66879306CTCCCCCACTCTTCCTCCTTC-7.01
ZNF263MA0528.1chr15:66879350-66879371CCTCCCCTTCCCCCCTTCTCC-7.02
ZNF263MA0528.1chr15:66879291-66879312CACTCTTCCTCCTTCTCCTCC-7.17
ZNF263MA0528.1chr15:66879416-66879437TCCTCTTCCTCCTTCTCCCCT-7.1
ZNF263MA0528.1chr15:66879331-66879352TTCCCTTCCCCCTTCTCCCCC-7.29
ZNF263MA0528.1chr15:66879306-66879327TCCTCCTCCTCCTCCCCCTCC-7.41
ZNF263MA0528.1chr15:66879368-66879389TCCCCCTCCCCATTCTCCCCC-7.46
ZNF263MA0528.1chr15:66879343-66879364TTCTCCCCCTCCCCTTCCCCC-7.51
ZNF263MA0528.1chr15:66879359-66879380CCCCCCTTCTCCCCCTCCCCA-7.55
ZNF263MA0528.1chr15:66879404-66879425TCCTTCTCCCCTTCCTCTTCC-7.61
ZNF263MA0528.1chr15:66879425-66879446TCCTTCTCCCCTTCCTCTTCC-7.61
ZNF263MA0528.1chr15:66879428-66879449TTCTCCCCTTCCTCTTCCTTC-7.61
ZNF263MA0528.1chr15:66879395-66879416TCCTCCTCCTCCTTCTCCCCT-7.65
ZNF263MA0528.1chr15:66879232-66879253TCCTCTTCTTTCTTCTCCTCC-7.71
ZNF263MA0528.1chr15:66879374-66879395TCCCCATTCTCCCCCTCCTCT-7.73
ZNF263MA0528.1chr15:66879401-66879422TCCTCCTTCTCCCCTTCCTCT-7.77
ZNF263MA0528.1chr15:66879422-66879443TCCTCCTTCTCCCCTTCCTCT-7.77
ZNF263MA0528.1chr15:66879241-66879262TTCTTCTCCTCCTCCTCCTTT-7.86
ZNF263MA0528.1chr15:66879337-66879358TCCCCCTTCTCCCCCTCCCCT-7.94
ZNF263MA0528.1chr15:66879407-66879428TTCTCCCCTTCCTCTTCCTCC-8.15
ZNF263MA0528.1chr15:66879431-66879452TCCCCTTCCTCTTCCTTCTCC-8.17
ZNF263MA0528.1chr15:66879413-66879434CCTTCCTCTTCCTCCTTCTCC-8.26
ZNF263MA0528.1chr15:66879440-66879461TCTTCCTTCTCCCCTTCCTCC-8.44
ZNF263MA0528.1chr15:66879309-66879330TCCTCCTCCTCCCCCTCCCCA-8.4
ZNF263MA0528.1chr15:66879446-66879467TTCTCCCCTTCCTCCTCCCCC-8.57
ZNF263MA0528.1chr15:66879235-66879256TCTTCTTTCTTCTCCTCCTCC-8.67
ZNF263MA0528.1chr15:66879380-66879401TTCTCCCCCTCCTCTTCCTCC-8.68
ZNF263MA0528.1chr15:66879392-66879413TCTTCCTCCTCCTCCTTCTCC-8.92
ZNF263MA0528.1chr15:66879238-66879259TCTTTCTTCTCCTCCTCCTCC-9.25
ZNF263MA0528.1chr15:66879410-66879431TCCCCTTCCTCTTCCTCCTTC-9.41
ZNF263MA0528.1chr15:66879303-66879324TTCTCCTCCTCCTCCTCCCCC-9.57
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156687912466879202
Enhancer Sequence
CTTCTGACCT CAAGTGATCC ACCTGCCTCG GTCTCCCAAA GCGCTGGGAT TACAGGTGTG 60
AGCCACCGTG ACTGTCCCCC TCATTCATTC TTCAAACAGC TCCTGTAACA CCATGTCGAG 120
GGCCATGGCG GTGAATGAGA CTGAGTCTCC ACCCTCACAG AGCTCCCACG CAGGGAGAGC 180
CACAGATGGC AGCCATGCTG TGCTGCAGTA AAAGCAGTGA CAGACAGCTG TGCAGAGTAC 240
GCCTCCAGCA CCGAGGGGAG ACGGTGGGAC GGAGTGGGAG GTCAGGAAGG GGCTTGGAAC 300
ACACAGACTG ACAAGTCCTG GGATATTTGT GCGGACAGAA CAACAGACTG TTTAAAACAT 360
GGCATGGCCA GCCTGGAAAA CACAGAACGA ATGGTTGCCA TGCCTGAGGG CCCTTGGTGG 420
GGCGGCAGAG AGACCCCAGG TGGGGCTGGT GGGGATCACA TCGGAGCCTG GTCTGTCGGT 480
CAGCGTGGAC TCAGGCAGGC TGGGGTCCAG CCTCAACCAT GTCTAGTGAC CTCAGTTTCT 540
TCATCTGAAC AATATCATTC ACACTAGAAC CTTCCTCCCC ATAGGGAGGC AGAGGAGTGC 600
AGGGAGAGCA GGCTATGTCC AGGAAGCTGA CCTCAGCAGG TCAGCTGGGC TCCAGCCAGT 660
GCAGCCACTG TGCGGCTGAG CCCACTCACC TTCAAGGAAA TCTCCTTCCC AATCCCCACT 720
TTCCTTTTTT CTTCCTCTTC TTTCTTCTCC TCCTCCTCCT TTCTCCTTCT CCCCCACTCC 780
TCCTTCTCCC CCACTCTTCC TCCTTCTCCT CCTCCTCCTC CCCCTCCCCA CTTCCCTTCC 840
CCCTTCTCCC CCTCCCCTTC CCCCCTTCTC CCCCTCCCCA TTCTCCCCCT CCTCTTCCTC 900
CTCCTCCTTC TCCCCTTCCT CTTCCTCCTT CTCCCCTTCC TCTTCCTTCT CCCCTTCCTC 960
CTCCCCCTCC 970