Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS108-03997 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | K562 |
Coordinate | chr1:207691270-207696000 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
DUX4 | MA0468.1 | chr1:207691616-207691627 | TAATTTAATCA | + | 6.62 | FOXP1 | MA0481.2 | chr1:207693266-207693278 | GTCTGTTTACAT | - | 6.44 | FOXP2 | MA0593.1 | chr1:207693267-207693278 | TCTGTTTACAT | - | 6.02 | IRF1 | MA0050.2 | chr1:207691514-207691535 | TTCTAATTTCACTTTTAATAT | + | 6.06 | ZBTB18 | MA0698.1 | chr1:207695139-207695152 | ACACATCTGGATA | - | 6.52 | mix-a | MA0621.1 | chr1:207691388-207691399 | ACTAATTAATT | - | 6.62 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH01I207518 | chr1 | 207691969 | 207694721 |
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Enhancer Sequence | AAGCTTTTCA GAAAAACAAC TTTTAACTTT CTTGTTTTTT CTTTAGTTTA TGACTATTTT 60 CTCTTTTATT GATTTCTGCT TTAAGCTTTG TGTATTCCTC CAGTCCTAAA TTCTTGATAC 120 TAATTAATTT GTTTCCAACC TTTATTTTTC TAATATGTAC ATTTAACCTA TCAATTTTTC 180 TCTAAAACTG TTTTATTTAT TTCCAACAAT CTTTATATTT TTATTATCAT TGTACATAAA 240 AGCTTTCTAA TTTCACTTTT AATATCTCCT CTGACCCATA GGCTGTTTAG AAGGGCATTG 300 CTTAATTTCT AAATATTTAG AGATCTTCTA GTTATCATTC TTTCATTAAT TTAATCATTT 360 GAGACATGGT TTATTGCCCA GAATATGGAC GATTTTGGTA AAATGTTACA TATGCACTTG 420 AATGTACAGT TATTTTGCTT CATTTTCTAG AAATGTCATT TAGGAAAATG TGGTTTAGAA 480 CAGTCTTTTT TTCCCCCTCC ACTTGTTCTC TCAGTTATGG AGAAGCATGT GTAAAATATC 540 TGTATTAGTT TCCCAGGGCT GCTGTAACAA ATTACCACAA ACTTAGTGGC TTCAAAGAAG 600 AGAAATTTAC TCTCTTAACA GTTTGGAGGC CAGAAATCCA GTTAAGATGT CAATAGGATT 660 GGTTCCATCT GCAAGCTGTT CTGTGCCTCT CTCCAGGCTT CCTTCCAGTG GCTGCTGGCA 720 ATCGTTGATG TTCCTTGGCT TGTAGATGCA TCATTTCCTT CTCTGTCTCC ATCTTCTCAT 780 CGCCTTCTCC TCTGTGTGTG TCCTTTGCTC TTCTGTCTCC TATAAAGACA CTGGACATGG 840 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