EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS104-38795 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HUVEC 
Coordinate
chr22:36793270-36795940 
TF binding sites/motifs
Number: 8             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE40MA0464.2chr22:36793927-36793937GTCACGTGAT-6.02
LMX1BMA0703.2chr22:36793497-36793508ATTTTAATTAA+6.62
MITFMA0620.2chr22:36793923-36793941TGTAGTCACGTGATCTTG+6.39
MITFMA0620.2chr22:36793923-36793941TGTAGTCACGTGATCTTG-6.39
TFEBMA0692.1chr22:36793927-36793937GTCACGTGAT-6.02
ZEB1MA0103.3chr22:36795569-36795580CCCACCTGCCC+6.14
ZNF263MA0528.1chr22:36794782-36794803TTTCCCTCAGCCTCCTCCCCC-6.35
ZfxMA0146.2chr22:36795902-36795916GAGGCCGAGGCGGG-6.01
Number of super-enhancer constituents: 24             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02243chr22:36792803-36795746Astrocytes
SE_09195chr22:36793283-36794515CD14
SE_09195chr22:36794625-36796097CD14
SE_23071chr22:36793270-36794505Colon_Crypt_1
SE_23071chr22:36794537-36795940Colon_Crypt_1
SE_23740chr22:36794031-36794414Colon_Crypt_2
SE_23740chr22:36794917-36795925Colon_Crypt_2
SE_24731chr22:36794523-36795952Colon_Crypt_3
SE_27650chr22:36794920-36795891Fetal_Intestine
SE_28644chr22:36794893-36795996Fetal_Intestine_Large
SE_31378chr22:36795072-36795714Gastric
SE_35832chr22:36792965-36794595HMEC
SE_35832chr22:36794732-36795751HMEC
SE_37948chr22:36792951-36796119HUVEC
SE_42094chr22:36793117-36794471Lung
SE_42094chr22:36794971-36795789Lung
SE_45604chr22:36791159-36795983Osteoblasts
SE_50050chr22:36794528-36795984Sigmoid_Colon
SE_52340chr22:36794806-36796029Small_Intestine
SE_53283chr22:36794991-36796001Spleen
SE_58448chr22:36724049-36832686Ly1
SE_62151chr22:36773097-36852649Toledo
SE_64824chr22:36793272-36794626NHEK
SE_64824chr22:36794653-36795676NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr223679356036795934
chr223679452036794572
chr223679462936795788
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH22I036394chr223679037936796045
Enhancer Sequence
TTAAATTCCT GGGCTCAAGG AATCCTCCCA CCTCAGCCTC CCAGGAAGCT AAGACTACAG 60
GCACATGCCA TCATACCCAG CTCATTGTTT TATTTTTTTG TAGAGAATGG GTCTTGCTTT 120
GTTGCCTGGT CTGGTCTCAA ACTCCCGGGC TCAAGCAGTC CCTCTCCCTC AGCCTCTAAA 180
GTGCTGGGAT TACACACATG AGCCACCGTG CCCAACCACC TAGGGAGATT TTAATTAAAC 240
CAGTACCTCA GGTGGTGAGT CCTGAACACC CACATTTCAT ACCATTCATT CAGCAAATGA 300
TCACTGAGCA CCAGGTCTGT GCCCTCCACC TGAAGGACCA CACCTCCTCC TTCCCTGGAT 360
GGGCGCTCAG GGCCCCCTCT CTAGCGTGCA CTCAACAAAC ATTCCAGGAA TCTGATGCAA 420
TGGTTCCCGT GCCTGATTCA CAACACTGTC CATCTAGGGC TCACCCTGGT CTGCATACCA 480
TTAACACTTC CCCACTGCCC CTTGAGTCTT TGAGTGTGGT AACTCCTTCT GGAGGCCTCT 540
CTGGATCCTG CAGCCTGGCA TGGATGTTCT CCTCTGTGGT CCCATTGTAC TTGGGGTTGC 600
TTCTGTTTTA TGTTTTTTTG AGACACGCTC TCACTCTCTT GCCCAGACTG GAGTGTAGTC 660
ACGTGATCTT GGCTCACTGG AGCCTTAACC TCACAGGTTC AAGTGATCCT CCTGCCTCAG 720
CCTCCCAGGT AGCTGGGACT ATAGACACGT GCTACTACAG TCAGCTAATT TATTTTTCGT 780
AGAGATGGGG TCTTTCTATA CGGCCCATGC TGATCTCAAA CTCTTAGCCT CAAACAATCT 840
TCCTGCCTCA GCCTCCAAAA GTGCTTGGAT TAGAGTCAAG GCCACCCCAC CTGGCCTTAG 900
GGTTGCTTCT GTCGTAGCAT TCTCATGCTG TCAGCTTGCC TACCCCTGGA CAAGGAGGTC 960
ATGAGCTTCC TAAAGACAGA CGAGTGCTTT ATGCTTATAT CCCAAGTACA TGGCACGGAA 1020
CCTAGCACTC TGCAAGACCC TCAATAAATG TCCATGGCAT GAATAAACAA ATAAGCTACT 1080
AAATTGAAAT AAGAATCTAT GTGGGCTGGG CACGGTGGCT CACAGCTGTA ATCCCAGCAC 1140
TTTGGGAGGC CTAGGCAGGC AGATCATTTG ATCCCGAGTA GCTGGGACTA CAGGTGCCCA 1200
CCACCACACC CAGCTAATTT TTTGTATTTT TTAGTAGAGA CGGGCTTTCA CTGTGTTAGC 1260
CAGGATGGTC TCGATCTCTG ACCTCGTGAT CCGCCCACCT TGGCCTCCCA AAGTGCCAGG 1320
ATTACAGGTG GGAGCCACCG CACCCAGCCC ATGCTTCTGT TTTTTTAAAC AGCGTTATTG 1380
GGATAAAATT CACACACCTT ACAACTCAGT TGTTTTTAGT ATATTCACAG AGCTGTGCAG 1440
TCATGACCAG TAATTCCTGA ACATTTTCAT CACCCTAAAG AAACTCCATA TCCATGAACA 1500
GTCACTTCCT GTTTTCCCTC AGCCTCCTCC CCCAGCGCTA GGCAACCATT AATCTACCTT 1560
CTGACTCTAC AGATAATTTG CCTATTGTGG ACATTCCGTA TAAATGGAAT CATACAATAT 1620
GTGATCTTTT GTGTCTGGCT TCTTTGATCT AGCATGATGA TTTCAGGGTT CATCCATGTC 1680
GTAGCATCTA TCAGTATTTC ATTCCTTTCT ATTGCCGAAT GCCATTTCAT TGTATGGATA 1740
AGCTACATTT CATTGATTCA TTCATCAGAT AATAACGAAC CTTCCCGCAG GTGTACAGCA 1800
TTTGGCTTTT GCAATAGCAT TTTCATGCCA CCTCGCTTCA TCTTGATGTT TACTGTTTGA 1860
GGAGGGTTGT GTTTAGCCCC ATTTTGCAGA TGAGTGAACT GAGGCCAGAG TGAGCCGTTG 1920
TGACTTGCCA CAGAGATCAC AAGGCTATTA AATAGCAGAG TCATAACTCG AAACCCTTTT 1980
CTCTGTGCCA TTCTGCCTCC CTCCCCAATC CAACTCATGG CACATGTCTC TTTTCCCCTC 2040
ATACACCCAC TATTCATGGT GTCCACCGTG CCCTATGGCC ACCTGAACTT GGATACACAG 2100
AGGTTTGGGT GTGTGCTCTG GGAGGGTGTC AAGCCCTTAT CTGATCTGGA TTTCTAGGCC 2160
AAAGTTCAGC CTTCCAGCCT GAGTGCATGC AGGTCACTTC TGGGTCCCAG ATGTGGGTAG 2220
GTGGGGTATA GCCAAGAGGA ACCCCACAGC TCAGGAATCC ATCAGACCTC ACCATCCACT 2280
CTGCAGAAAA GGGACCTCTC CCACCTGCCC CAGTGCCACC CAGCTCTTCC GATCGCCACT 2340
TCCTTCTGCT TGACCCTTCT TGCCACACCC TTTCCTCTCC AACCACAAAG AACTTTAAAC 2400
ACACTTCTTT TATGGCACTT GCCATACTGG GGCATAATGA TTTTTTTATA TGTCTGCTCC 2460
ACCAACCTGT GAGCCACAAA TTTCAAGGGT CTCAATCATC TTCGTATCAC AGGAACTGGC 2520
ACTTAATAGG AACTTGGTCA GTAGTGGTGG AATGAACAGA TCTTCCTGTA TTTTAATAAT 2580
AACATCTACC GGTTGGGCAC AGTGCCTCAC ACCTGTAATC CCAGCACTTT GGGAGGCCGA 2640
GGCGGGTGGA TGACCTGAGG TCACGAGTTC 2670