EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS103-20267 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HUES64 
Coordinate
chr5:149889600-149892380 
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
JUNMA0488.1chr5:149891760-149891773ATGATGATGCCAT+6.01
RREB1MA0073.1chr5:149891798-149891818GTGGTGTGTGTGTTGGGGGG-6.02
RREB1MA0073.1chr5:149891492-149891512GGGGTGTGGCTGGGTGGGGG-7.11
Number of super-enhancer constituents: 39             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00311chr5:149889467-149899312Adipose_Nuclei
SE_00977chr5:149886183-149890314Adrenal_Gland
SE_00977chr5:149890383-149892856Adrenal_Gland
SE_01628chr5:149890664-149892339Aorta
SE_02326chr5:149889722-149892651Astrocytes
SE_03211chr5:149889842-149890771Brain_Angular_Gyrus
SE_03211chr5:149890880-149892403Brain_Angular_Gyrus
SE_03966chr5:149889344-149896283Brain_Anterior_Caudate
SE_04872chr5:149875045-149893968Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05832chr5:149875010-149907949Brain_Hippocampus_Middle
SE_06896chr5:149889676-149893424Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07847chr5:149889558-149892867Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_23236chr5:149889236-149892835Colon_Crypt_1
SE_23910chr5:149889310-149892565Colon_Crypt_2
SE_26565chr5:149882831-149893868Esophagus
SE_28046chr5:149887835-149892781Fetal_Intestine
SE_28971chr5:149886325-149892785Fetal_Intestine_Large
SE_31636chr5:149885286-149893974Gastric
SE_33034chr5:149890889-149892048H1
SE_37040chr5:149875517-149899787HSMMtube
SE_40767chr5:149889302-149892638Left_Ventricle
SE_41817chr5:149889322-149890402LNCaP
SE_41817chr5:149890430-149892411LNCaP
SE_42162chr5:149875421-149894184Lung
SE_45685chr5:149889642-149900123Osteoblasts
SE_46674chr5:149890971-149891909Ovary
SE_47292chr5:149889382-149891376Panc1
SE_47574chr5:149889692-149890787Pancreas
SE_47574chr5:149890791-149892382Pancreas
SE_48665chr5:149889694-149892370Right_Atrium
SE_50195chr5:149889274-149892822Sigmoid_Colon
SE_51701chr5:149889652-149892549Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52554chr5:149889187-149892861Small_Intestine
SE_53308chr5:149875512-149896398Spleen
SE_55717chr5:149890766-149892657u87
SE_63488chr5:149889382-149892601HSMM
SE_65479chr5:149885411-149892253Pancreatic_islets
SE_67601chr5:149890766-149892657u87
SE_68965chr5:149890564-149892248H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr5149889843149890400
Enhancer Sequence
GAAGGGTAAC GAACAGGGGC TGTGGGGTGG GCTGGGAGGG GCATCCTAGC TCCACCTCTG 60
CCCAGCTGTG TGACTTCGAG CGGTTGCTTA CCCTCTCTGA GCCTCCATTT CCTTGTCTGT 120
AAAGTGCTCA TAGCAGTGAC ACCTCTTTCA GGGTGTTAGG ATTGAGCGTG ATGGAGCAGG 180
TAAGGCTCCT GGCACAGCCC CACATGTTCG CAGGAGCTTA ACGTTGGCCG CCAGTAAGGG 240
AGGTTATGAT ATGTGTTGGG ATATGCTGCT TTGTTCCTTT TGAGTGTCTG TGATCTGAGC 300
CTAAGGAAAA AATAGTTCTG GATGGATTTG ACTCTGTCAT AGGCAGATTT GGGGATAGGG 360
TGGGCAGAGA GCCCCATTTT GGGAAGATTT GTGGCCACTG CATAACATTC TGTGTGATGG 420
ACCTGACAGC CTTGGTGTGC GTGAAGAGCC TCAGTGGGAC TGTCAGGACT GTCCCGTCCT 480
TGGGACGGGA GGGTGGCAGG TGACCTGCCG TGTTCCCCAC ACAGCCCCAC CCCCAGGCTG 540
TCTGGTATGT TTGCTCGGTA AGCCCTTTTT TTCAGAGCTG GTACAAAGGT AAACTCGCAA 600
CTCAGGCCCT GTTGGAAGAA GGACACATTC TCAACAAGTG AGGTCTAAGT TCCTGAGGTT 660
TTCTGTTGGG CCTTCCCTGC CAGGGAACCC AGAACAGATT CACAAGTTGA GAACCAGGGA 720
GTGAACCAGT AGTGCTTAAT GCTTTGTTTC CTTGTTGATT GACGGATGAT CTGTGAGCTA 780
CTTCCAAGAA AGATCACTAG AGGCTGCTTG TGATACTAAA ACACATATAA AATGGATGAA 840
AACAAACACA GACAGAAAAC TATTGAAAAG GAATGGAGAA AGGGATGTGC AGGGCATCTG 900
GCAAATGTTA GCTGTCTTAG GTGATCACAG AGGGGCTGCG GAGATGGGGG ATGAGGGGCC 960
CAGGCTCTGG AGCCCAGCAG CTGTGTGCTG AAGTTCCCAT TCACCCCCTT ATTAGCTCTG 1020
TGGGCTGCAG CAAGTGACTG GCCTCTTTGG ACCTCAGTTT CTCATCCGTA TAATGGGGGG 1080
AATCTAGGTC ATGGTGCTGT GGTAAGGTTG AAATAATGGC ATGTAACGCA GACATGGCAT 1140
GTCTCATAAA TGGAAGTTAA TGTTATTAAT GCATTTAGCT TGGAGATGCC GCGTAGCAGA 1200
TTCACAGAGG GGAAGGTAAT TGGCAAGGGC ACAAGGCTCT TGAGTACCTG CTGTGGGTAG 1260
GAGATGGCTT GTGCCTTGGA AAGCTTTCAG TGAAGTTGGG AGCCCCATGT TCTAGTTGCA 1320
AGAACAACTG ATACCTGGTG TTGCGTGGTG GGATGTGGAG CAGGGGAGCT CAATCAGGAC 1380
TTTAGAAATC CAGAGCAGGC TTGTTCACCT CCCTGCTGAG GCTGGCATTG GAGGAGGAGG 1440
GACAGGGTTT TAATGGACAA GAAAATGGAC CAAGGTAAAT GAGAGTGGGG CACACCAGAC 1500
GGCACAAGCC AGGAGGTCCT TTCCTCTCTC TGGGTCTCAG TGTCCCCAGG GGCTTACTGC 1560
AGGGTAGACT GTGCTCTCTG TGGCCCTGCG ACTCTGAGCC AGACCTCCAA CAGTCTCTTT 1620
CCCGGTGGTG GTGGTCCTGG ACTCTGGGGT GACTGACAGG CGGCAGCTTG GCTCCTGGCC 1680
AGGCAGCACT GTGGGGGTGA TGGGGGATGG GGCATGTAGC AGATTCCAGC AGAGGAAGGG 1740
ATTTGCTTCT GGTCTCGGCC TCCCAGGGAT GTAATCACGC TGGAGAAACT CCCGCACAGC 1800
TGGGAAGCAA ATGTGGAGGA TTTTCCTTGC TGAGCTGGAT GTGGTGGGTG GGGCAGGCTG 1860
TGGTAGGGTG GCTGGTGGAG CTGGGAAGCT GTGGGGTGTG GCTGGGTGGG GGTGATGATG 1920
TGACTGTGCT GGGGGTGTGA CTGGCTGGGA GGGGCTGGAT CAGCTATGGG GAGTGGCCCT 1980
GGGTGCATGT GGGGCTACCT GTTCCCCAGG CCTGCAGCCA CTGCTACGCC CTCCCCTGCT 2040
CAGGTCCCTG CCCAAGTCCA GGTACCCACC CATTCACATC CTTCTGAGGT TGCTGGCAGA 2100
GCTCTTTCTG CACTGACCTC CTCTCAGCCC CCACCCCATG TGCATGTGGC CCAGATGCCT 2160
ATGATGATGC CATTTGAGCC TGTCATGTGC ATGTGAATGT GGTGTGTGTG TTGGGGGGGC 2220
AGGGAGCAGT GTGTGGTCCA CAGAGGGCAT TGTCAAGAGT GACCTAGGCT GGAAATAAAA 2280
TGTGGGCTGG GTGAGCATTC AAGGCCCTGG GCACCTTCCC CCATTCACTG CAGCCATGTC 2340
GTACCAGAGA CATAAAACCT TGGGTTCCAG AGACCTCTAG AAACCCTTGT GGAAAGGTCA 2400
TGGTCGCCAC TGCATTTTCA GTGCCTAGTG GCATGCTTGG CACCTAGTGG TGCTCAGTAA 2460
ATACAGGATG AGGAAACAGG TCGTTTGCTT GTTCCGCACT CCCAGAAAGA TCTCGAACCT 2520
CCTTCCTGGA TCCCATTCTC TTGCTCCTTC CCTCTGGCGT CAGCCTGGCC TCCCTTCCTC 2580
TCTCTTTCTC AATTCACTAC TAATTTGATA TGTGGCCTTG GGCCAGTTCC TTCCTGAGCC 2640
TCACTTTCCA AATCTGTTAC TGAGTAATCA TTTTATTAGC TTATATTACC ATGTGCCAGG 2700
CACTGAGCTC AGTGTTTTAC ATGCCTCATC TCTCTTTGTC TTGGTAGCTG CCCTGCAAGA 2760
TAGATAAGTA GTATAAACCC 2780