EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS101-14092 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HT29 
Coordinate
chr14:91867780-91870760 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs117297873chr1491870330hg19
TF binding sites/motifs
Number: 1             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ZNF263MA0528.1chr14:91870615-91870636ATCCTCTCCTTCCCCTCCTCC-6.97
Number of super-enhancer constituents: 39             
IDCoordinateTissue/cell
SE_03973chr14:91868501-91869636Brain_Anterior_Caudate
SE_09196chr14:91868323-91871210CD14
SE_10890chr14:91853239-91874080CD20
SE_11838chr14:91867869-91874199CD3
SE_14423chr14:91867825-91878373CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15581chr14:91868198-91873746CD4_Memory_Primary_8pool
SE_16257chr14:91868680-91869818CD4_Naive_Primary_7pool
SE_16329chr14:91867866-91878413CD4_Naive_Primary_8pool
SE_16861chr14:91868494-91870042CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_16861chr14:91870119-91871173CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17338chr14:91867815-91886176CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17763chr14:91852838-91886281CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18257chr14:91867732-91886272CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19104chr14:91867817-91874225CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_19998chr14:91867824-91884134CD56
SE_21071chr14:91867635-91878274CD8_Memory_7pool
SE_21656chr14:91868189-91874026CD8_Naive_7pool
SE_21949chr14:91867747-91878386CD8_Naive_8pool
SE_22293chr14:91852641-91884153CD8_primiary
SE_31363chr14:91868619-91870129Fetal_Thymus
SE_31609chr14:91867949-91871118Gastric
SE_39415chr14:91868917-91870072Jurkat
SE_39415chr14:91870172-91871126Jurkat
SE_41633chr14:91868601-91869042LNCaP
SE_41633chr14:91869178-91870093LNCaP
SE_41633chr14:91870127-91870808LNCaP
SE_43558chr14:91868926-91869931MM1S
SE_50173chr14:91867864-91871145Sigmoid_Colon
SE_52486chr14:91867931-91870114Small_Intestine
SE_52486chr14:91870152-91871020Small_Intestine
SE_53934chr14:91868949-91869857Spleen
SE_58376chr14:91781648-91886211Ly1
SE_58849chr14:91813006-91886123Ly3
SE_60717chr14:91860252-91886040DHL6
SE_61123chr14:91814842-91881922HBL1
SE_62324chr14:91813043-91886085Tonsil
SE_66290chr14:91868917-91870072Jurkat
SE_66290chr14:91870172-91871126Jurkat
SE_67160chr14:91868926-91869931MM1S
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr149186932291869469
Enhancer Sequence
CCATTCTCCT GCCTCAACCT CCTGAGTAGC TGGGACTACA GTCGCCCACC ACCACACCAG 60
GCTAATTTTT TTGTATTTTT AGTAGAGACA GGGTTTCACC ATGTTAGCCA GGATGGTCTC 120
TATCTCCTGA CCTCATGATC CGTCTGCCTT GGCCTCCCAA AGTGCTGGGA TTACAGGCGT 180
GAGCCACCGC ACCTGGCCAG AAAATATTTT TATAATCAAA AATGTTATTT TTAATTTCCT 240
CACAATGTGG ACATGAGCTA CAAAATAAAA AATGTGGCCC TCCTCTTTAA CCTTTGAAGT 300
CAAAAGTGGA GAAACTAATG TCTCCTCTGC AAATTCTGTA CAACGTATTA TTACTCCTAA 360
AGCAAATGCC TCTTGTACCA GTAGCCATTG CCTGAGTGGA CTCTAAGTTC CCTTGAATCC 420
TGTCCCTGCC CATCAAAGCA GTTAAGTGGA CTAAACCCTC TAGACCACAC AAATGAAACA 480
CAGCCACAAG TTTAACGTGT TCTTTCCACC AACAATGTCA AATGGACATT TCCTTCTATT 540
CTCGCTTTTG ACAAAAGATT TTCCATGGTG GATCATGCCT GTAATCCCAG CACTTTGAGA 600
GGGTGAGGCG GGAGGATTGC TTGAGCCCAG GAGTTTGAGA CCAGCCTGGT CAACTTAGCG 660
AGACCTTGCT TCTACTAAAA ATAAAAAAAA GTAGCCAGAC GTGGTGGCGC ACACCTGTGA 720
TCCCAGCTAC TCAGGAGGCT GAGGTGGGAG AACTGCTTGA GCCTGAGAGG TTGAGACTGC 780
AGTGAGCTAT GATCATACCA CTGCACTTTG GCCTGGGAAA CCGAGCAAGA CTGTCTCAAA 840
CAGCAACAAC AACAACAACA AAAAAACACA AATTAAAAGA CTTTCCTTCT TCAAACAAAA 900
TGTCCACATT TCTTAAAGAT AATCCTAATT TTTAGTAAAC AGAGCATGCT TATCTAATAC 960
AACTACCACA GAGGCTGACA TCTCAGAAAC AAGGCTGAGC AGAGGAAGAA GTTACAGGCA 1020
GTGTGCTGCC GTTTATGGAA GTCTCGAAGA AAGATCACAC AAAGCTGTGT GTGTGTGTAC 1080
ACAAGTGTGT ATAGTGTGCA CACACGCATA TATATACAAC ACACACACAT AAACACAGCA 1140
AGCGGATAAA AGTGTTAAGT AGATACCACC CAATTAATGA GAGGTGTTAA CCCCAGGAAG 1200
GGAGAGGACA ACAGGGCTTA GTAGTGGCTG CTGGGAACGT CTATCTCAAG AGAAAATTTT 1260
TATTTCTTAA AAAAGGAAAA GGTCTCAAGC AAATATGGAA AAATAGAACC GTATGTTCAT 1320
ATTTATTTTG AACGACAGGT ATGTGAGTGT TCGTTATGAC CACTTGTACT GTTTTATTTT 1380
TAATTCTTCA AAACAATAAA GGAAAAAGAA AAGGGCTGGG AGAAGCTAAG GCACCCGGGC 1440
TGTATTTATT CTGCTGTTTC ACTTGAGATA AGGAACCTTC TGGCCTTGTG CCCATGCTAG 1500
AGGCCAGAAG TCAGAGAGCC GAGCTCAAGG AACCCAGAAA GCTAAACTTC CTTGAGCTGA 1560
TCGTAAACTC TAAATCTCCT CTAAATCTCG CAGTTTCTGG TCACCATGCA ACTGTAGCAT 1620
TTCAGGCCCA CCCCCTTTTG CTTGAAGGAG GGCACTCAGG AGGCTCAGAG AAGGAGAGCA 1680
GCCCGCCCAG AGAGACGGCG GGACCCCAGC CTTGCTGCCT CTGCACCTGG CGAGGAGAGG 1740
CGCATGAAGA AACAGCAAAT TCCTCATTTC AGAGTGAATC CAATGGGTAA GTCCCCACAT 1800
CCATCCAAGG GTCCCGATCT CACTGGATGA GATATCCACG TGTGGACTCG ATGACAAAGA 1860
CATACGTCTC CAACAACACA CAGGGAATGT ATCCAGGCCA CCATCTGAAG TGCTTCCCGC 1920
CATACAAAGC CAAAGAAACC TCAGAAACTT CACATGACAA TGAGGCCCTT TCCAGACAAG 1980
GCGCCGGACT GAAGGTGTCC AGGGCAGGGA ATGGGGATGG GATGCCAGGC ACAACCCCAG 2040
AGCACAGACA GGCCAGCCAC TGCTGCACAG GGCGGACTTC TGCTGGAACA GCCTCACTTT 2100
CAGCCTGACT CCACTATCTG CATTTAATGT AAACATTCAA GGCTCTTAAT GAAAAAAGTG 2160
AACCATTACA TAAATCCAAA ATTTAATTTT AACAAAAGCC AGGCCAGACG CCGTGAGCCT 2220
TACAGGCTCG TGCCTATAAG CCCAGCACTT TGGGTGGCCA AGGCAGGAGG ACTGCTTGAG 2280
CTCCCAAGTT TGAGACCAGC CTGGCCAACA TAGTGAAACC CTGTCTCTAC TAAAAATACA 2340
AAAAGTAGCC AGGCGTGGTG GTGCCCACTG GTGGTCCCAG CTACTCGGGA GGCTGAGGTA 2400
GGAGGATCGC CTGAGCCCAG TGGAGGGGGA GGTTGCAGTG AGCTAAGACT ATACCACTGC 2460
ACTCTAGCCT GGGCGACAGA GAGAGACCCT ATCTCAAAAA ATTAAATTAA ATTTTTAAAA 2520
TGCCAGATGA AAAGGAGGTT GGCTGTTGAA TGAGTAAAAC AAGCATCGGA GGACACAGGG 2580
TAAACCTGGC CAGCCAGGCT GAGGCAGCGT GGGGCTCTGG CCCAGCCTTG CCTGTCCTCC 2640
AGGCTGCTCA GCAGATATCC CATTTGAGGG TGCTGTCCTA AAGCCGGTGT CCCCACATTG 2700
GACAGGCCAG CCTTTTCTTC TCCAAAATGC AGAGACTGAC CCAGGTGCTC TCTCTCCAAG 2760
GCTTTGTCCT ACTCTGGCTT TCTCTGCCCC TTCTCAGCTA CCCCCTCAAC ACCCCCTGCT 2820
CCCTCTGGTA ACCGCATCCT CTCCTTCCCC TCCTCCAGTC TGAGACCCTG CCTTCCTGTC 2880
CTGGGGCGGT GAGACGTGAA TCTGGTGTAT GTGATGGAGA AGGGTCACCT GGTGAGGACT 2940
GAGCTCCTTC TACCCAGGAG ATTCAGCTCA ACGTGACTCT 2980