EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS098-41480 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HSMM 
Coordinate
chr4:725840-727220 
Target genes
Number: 8             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 39             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr4:726116-726134CCTTCCCTCCTCCCCTCC-6.84
GLI2MA0734.2chr4:725842-725857CCTCGTGGGTGGGCG-6.35
GLI2MA0734.2chr4:725891-725906CCTCGTGGGTGGGCG-6.35
GLI2MA0734.2chr4:725989-726004CCTCGTGGGTGGGCG-6.35
KLF14MA0740.1chr4:725848-725862GGGTGGGCGTGGTC-6.26
KLF14MA0740.1chr4:725897-725911GGGTGGGCGTGGTC-6.26
KLF14MA0740.1chr4:725995-726009GGGTGGGCGTGGTC-6.26
KLF14MA0740.1chr4:725946-725960GAGTGGGCGTGGTC-6.65
KLF14MA0740.1chr4:726045-726059GAGTGGGCGTGGTC-6.65
Klf12MA0742.1chr4:726044-726059CGAGTGGGCGTGGTC-6.08
Klf12MA0742.1chr4:725847-725862TGGGTGGGCGTGGTC-6.3
Klf12MA0742.1chr4:725896-725911TGGGTGGGCGTGGTC-6.3
Klf12MA0742.1chr4:725994-726009TGGGTGGGCGTGGTC-6.3
Klf12MA0742.1chr4:725945-725960TGAGTGGGCGTGGTC-6.4
SP3MA0746.2chr4:725947-725960AGTGGGCGTGGTC-6.32
SP3MA0746.2chr4:726046-726059AGTGGGCGTGGTC-6.32
SP3MA0746.2chr4:725849-725862GGTGGGCGTGGTC-6.48
SP3MA0746.2chr4:725898-725911GGTGGGCGTGGTC-6.48
SP3MA0746.2chr4:725996-726009GGTGGGCGTGGTC-6.48
SP8MA0747.1chr4:725849-725861GGTGGGCGTGGT-6.32
SP8MA0747.1chr4:725898-725910GGTGGGCGTGGT-6.32
SP8MA0747.1chr4:725996-726008GGTGGGCGTGGT-6.32
SP8MA0747.1chr4:725947-725959AGTGGGCGTGGT-6.74
SP8MA0747.1chr4:726046-726058AGTGGGCGTGGT-6.74
ZNF263MA0528.1chr4:726237-726258CAGGGAGGAGGAGAAGGGGAG+6.01
ZNF263MA0528.1chr4:726158-726179TCCTTCCCCTCCCTCTCCCTT-6.02
ZNF263MA0528.1chr4:726093-726114CTTCCCTCCCTACCCTCCCCT-6.07
ZNF263MA0528.1chr4:726131-726152TCCCTTCCCTTCCCCTCCCCT-6.24
ZNF263MA0528.1chr4:726116-726137CCTTCCCTCCTCCCCTCCCTT-6.35
ZNF263MA0528.1chr4:726156-726177TCTCCTTCCCCTCCCTCTCCC-6.35
ZNF263MA0528.1chr4:726125-726146CTCCCCTCCCTTCCCTTCCCC-6.45
ZNF263MA0528.1chr4:726146-726167TCCCCTCCCTTCTCCTTCCCC-6.6
ZNF263MA0528.1chr4:726120-726141CCCTCCTCCCCTCCCTTCCCT-6.86
ZNF263MA0528.1chr4:726240-726261GGAGGAGGAGAAGGGGAGGAT+6.91
ZNF263MA0528.1chr4:726111-726132CCTCCCCTTCCCTCCTCCCCT-7.01
ZNF263MA0528.1chr4:726152-726173CCCTTCTCCTTCCCCTCCCTC-7.48
ZNF263MA0528.1chr4:726140-726161TTCCCCTCCCCTCCCTTCTCC-7.95
ZNF263MA0528.1chr4:726143-726164CCCTCCCCTCCCTTCTCCTTC-8.06
ZNF263MA0528.1chr4:726108-726129TCCCCTCCCCTTCCCTCCTCC-8.51
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr4725917726065
chr4726090726263
Enhancer Sequence
CCCCTCGTGG GTGGGCGTGG TCCTCAGGGG CGTAGGGCGG GGCTCCCCTC CCCTCGTGGG 60
TGGGCGTGGT CCTCAGGGGC GTAGGGCGGG GCTCCCCTCC CCTCGTGAGT GGGCGTGGTC 120
CTCAGGTTGG TAAGGCGGGG CTCCCCTCCC CTCGTGGGTG GGCGTGGTCC TTAGGGGCGT 180
AGGGTGGGGC TCCCCCTCCC CTCCCGAGTG GGCGTGGTCG TCAGGGCGCG GGGTGGGGCT 240
CCCCCTCACC TCCCTTCCCT CCCTACCCTC CCCTCCCCTT CCCTCCTCCC CTCCCTTCCC 300
TTCCCCTCCC CTCCCTTCTC CTTCCCCTCC CTCTCCCTTC CTGGGCAGGC TCCCGTGTCC 360
TCAGTATGCA TCAGGTCTCC CGAACCTCAC AGCCCCGCAG GGAGGAGGAG AAGGGGAGGA 420
TTTGACTTTG GAAGTCTCTG TGACCAGGTG AGGACCGCAA GCGTAAAGGT GGTGGCAGAG 480
TGGTCGGGGA CAGGCCTCAC CCACAAACAT GTGGCCCCTG GATGAGCCCA GCTCTCAGCT 540
GCTTCGTGGG ACTGCAGCTG GACGCCCAGG CCCGCGCCTG CAGCAGGCGA TGTGGGGCTC 600
AGCAGAGAGC TCCAGGCTGG GCCTCTTGGT GGCGGTGATG ACGGAAGTGG TGTCACGCAT 660
GCAGCAGTTT GGGTCGCGGC TTTCCGTCCC CACTGAGGGA AACTCGTGCC TGCTGCTCCC 720
CTGGTGAAAG GTGTGGGGAG CGAAGTCCCA GTAGTGGGGT GCACCTGGCC ACCCTGAGTC 780
CCCACCAGCC TCCGCACGCG GAGCGGCCCT GCTCTCTTGC CTCAAGCACA GAAGCAAATC 840
ACCAGGCTCT GCCTGCCGTC GTGCGGTGAC ATCGGGGGTC ACCTCCCCGA AGGCGCAGGT 900
CTGGTGGGCG AGCAGAGCGG CTGCGGCAGC TGTCAAGGCA GGGCCTCTGC CAGCCACTGT 960
GGCCTGGCAT TGTGCCCACC CTGTGAGGGT AGGGTGGGGC CCCTGCCGCG TGCTGCCTCC 1020
GCCCCTGCCC CGTGCTGCCT CCGCCCCTGC CCCGTGCTGC CTCAGGCTCT GGGAGACACA 1080
GCCTCAGGAG ACACCGTGGA AGCCGCGCCG GCCCCACAAG TGAATGGGGA GGAAGGGGTG 1140
TGAGCATACA GCCCAGACTC TAAACTGGGC CCAAGGGTCG CGCTGTGAGC CGCAGAGGGT 1200
CCAGGTGCCC AGAGCCTGCC CATCCTCATC CCACCCGGCA GCTCTGCCTT CGCGGGCTCC 1260
TCCTGCTCCT TCCGCTTTCA CAGAAGACAG ACAGCTCGGG GATCCTGCCT CTCTGCAGCT 1320
TTATGGACCC TCCTCAGTCC TCACTGCAGG AGGAGAGGAG GGGGTGTTGG GCACAGAGAG 1380