EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS098-27887 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HSMM 
Coordinate
chr19:39169630-39171550 
TF binding sites/motifs
Number: 1             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ZNF263MA0528.1chr19:39171401-39171422CCCTCACCTTCCTCCTTCTCT-6.4
Number of super-enhancer constituents: 57             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00865chr19:39168890-39170449Adrenal_Gland
SE_00865chr19:39170550-39171587Adrenal_Gland
SE_01543chr19:39164445-39171596Aorta
SE_04868chr19:39168734-39169885Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05805chr19:39164448-39170203Brain_Hippocampus_Middle
SE_07777chr19:39168707-39170257Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_09404chr19:39164511-39180526CD14
SE_13490chr19:39168489-39169894CD34_Primary_RO01536
SE_14624chr19:39168532-39170061CD4_Memory_Primary_7pool
SE_14624chr19:39170904-39172653CD4_Memory_Primary_7pool
SE_19537chr19:39170346-39172578CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20249chr19:39164561-39178319CD56
SE_20865chr19:39164617-39170179CD8_Memory_7pool
SE_20865chr19:39170480-39179166CD8_Memory_7pool
SE_22709chr19:39168508-39169910CD8_primiary
SE_22709chr19:39169957-39177919CD8_primiary
SE_23062chr19:39168629-39171558Colon_Crypt_1
SE_23732chr19:39169641-39170175Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39170522-39170855Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39170961-39171539Colon_Crypt_2
SE_24739chr19:39168930-39170258Colon_Crypt_3
SE_24739chr19:39170416-39170866Colon_Crypt_3
SE_24739chr19:39170896-39171572Colon_Crypt_3
SE_25779chr19:39164448-39177989Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26525chr19:39168562-39171587Esophagus
SE_27614chr19:39164407-39180553Fetal_Intestine
SE_28533chr19:39164445-39201888Fetal_Intestine_Large
SE_31384chr19:39168565-39170223Gastric
SE_31384chr19:39170454-39171474Gastric
SE_34299chr19:39169159-39170485HCT-116
SE_34681chr19:39170836-39180506HeLa
SE_35812chr19:39168616-39191950HMEC
SE_36926chr19:39168763-39172804HSMMtube
SE_38012chr19:39168814-39172845HUVEC
SE_40018chr19:39168791-39169939K562
SE_40018chr19:39171034-39171644K562
SE_40594chr19:39164568-39178326Left_Ventricle
SE_42097chr19:39164441-39171613Lung
SE_45660chr19:39168564-39172655Osteoblasts
SE_47114chr19:39164477-39226374Panc1
SE_47461chr19:39168979-39170222Pancreas
SE_47461chr19:39170953-39171437Pancreas
SE_48075chr19:39168529-39178289Psoas_Muscle
SE_48555chr19:39168554-39171607Right_Atrium
SE_49449chr19:39170918-39171396Right_Ventricle
SE_50056chr19:39164598-39172640Sigmoid_Colon
SE_51136chr19:39168650-39169947Skeletal_Muscle
SE_51136chr19:39170726-39172632Skeletal_Muscle
SE_51705chr19:39169468-39170771Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_51705chr19:39170881-39171625Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52339chr19:39168564-39178308Small_Intestine
SE_53291chr19:39169852-39171576Spleen
SE_55638chr19:39170884-39171285Thymus
SE_56725chr19:39168926-39171553VACO_400
SE_62811chr19:39125155-39186863Tonsil
SE_63494chr19:39169454-39171639HSMM
SE_65266chr19:39168886-39178027Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr193917103039171442
chr193917025139170884
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH19I038673chr193916453639206516
Enhancer Sequence
AACACAGGGA ACTTAGTGGG AATTTGAAAC TGGAGTGTGG GAGTGGGAAA GTTCAGCTTT 60
TACCTTGGAG CAATCCAGTC TTTCTCCTGT AGGAAAACAG AATGGTGCTG TATGGCCTCC 120
AAGCTGGGTT ACATCCTGGG AAAAAGACAC GTGCTTGGCT ATTGGCCTGG GCGCAGTTTA 180
TGTGTAAGCC TTTCCTTGTG GATTCCATTT TCTTATTTCC CGAATACTTC TCAGCCCCAC 240
AAGTCCACTG AGTCTTCTGT CTCCAGAGAC TGCCTGGTTT CCATCCCCGA GGGCATCTGC 300
GCATCACTTA CCATGGTGTA CCATGCACCT CCAGTGTGCC CGGCACTGTG TCAGGAGCTG 360
GGGATACAGG TGCTGGTCCC CACCTCACTC CCCTCAACCT CTGCAATATA TGATACATAA 420
CCCACACACA CAGACCATAT GCAAAAGTGG TGGGACTCCT TTGTACCTGT CACCTGCATC 480
AGTGATTATC AGCATTTTGC CAGACTTGTT TCATCAGTGT CTCCCAACAC ACTCCCCCCA 540
GACATTACCC ATACGTGCTC AAATAGATTT GGGTGTGCGT GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT 600
GTGTGTGTGT ATTTTTTTAG AGACAGGGTC TCGCCCTGTC ACCCAGGCTG GAGTACAGTG 660
GTGAGATCAT AGCTCACTGC GGCCTCTGAA CTCCTGGGCT TGCTTTGTTG CCCAGGCTGG 720
TCTCAGAACT CCTGGCCTCA AGCGATTCTG CCACCTTAGC CTCCCAAAAT GCTGGGATTA 780
CAAGTGTGAG CCACCGCACC CGGCCAATGT ATGTATTTTT AAACATAACC ACATACTGTT 840
ATATTTAATG CTTCTGACCA TGTCTTAAGA AAAAAACAAA AACTCCCTTT GGCTTCCTTG 900
ACATCACAGT CTCTCTGTTT CTCTGACTCT TCTTCCTCAT CTCCTATGGC TAAATTCTCT 960
CCCTCTGTCC ACTGCTTACA CATGGGCATT TCACAATGTC CTTTTTCCCT GAAGGAACTT 1020
ACCCCCTCCC CTCAGCCTTA AGTACCCCAT CTGTGGGGAT GATGCCCATG CCTGTAGTCC 1080
TGACTCACTC ACCACGCTCT ATCGCAGTTA TTTACTGATG CATCTCTCTC CCCTATCAGA 1140
CGCTGAGGTC TTTGATGGAG CAACCTTGTA TTTGTCCGTG TATCCCCAGC ACCACACCTG 1200
TCCATAGCTG GAGCTCAGGA AGTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTAAAGT 1260
CAGAGTCTCA CTCAGTCGCC CAGGCTAGAG TGCAGTGGCA CAATCTTGGC TCACTGCAAC 1320
CTCCACCTCC TGGGTTCAAG CAAGCACGTC TGGGTAATTT TTGTATTTTT AGTAGAGATG 1380
GGGTTTCACC ATTTGGCCAG GCTGGTCTCG AAGTCCTGAC TGCAAGTGAT CTGGCCGCCT 1440
TTGGCTCCCA GATTGCTGGG ATTACAGACA GGCATGAGCC ACTGCGCCCG GCCTCAGGAA 1500
GTAGTTGAAT GAGTGACTGA ATGAATGCCC ACGTGAGCAA ATGACCTGTT TGCTGAACTT 1560
TAGACTGACG TTGCCTGATG CCCACTGCTT GTGCAGTACG TACTTCAGTC TCAGCGTGTC 1620
TGAGACCAAA CTCATTTTCA AGTCCCACTT CTTGGGCTTG GCATTGCCCA TTTGTCAGCC 1680
ATCCGAGTCA GAAACCTTGG AGTCAGCTTT TGACTTCTCA TCCTGTAACA GGCACCAAGT 1740
TTGATTTCTT TCCCTTGAAT ATCTCTTAGA ACCCTCACCT TCCTCCTTCT CTTTATTCCT 1800
ACCATTGTCC TTACTCAGGA CCATATAGTG AGGGTTTAAA AGTGCAGAGT CTTGGCCGGG 1860
TGCGGTGGCT CACACCTGTA ATCCCAGCAC TTTGGGAGGC CAAGGCGGGT AGATCACCTG 1920