EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS095-22082 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HMEC 
Coordinate
chr4:1289950-1291860 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs13108904chr41291113hg19
TF binding sites/motifs
Number: 8             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr4:1290422-1290440CCTTCCTTGCCCCCGTCC-6.17
HSF1MA0486.2chr4:1291737-1291750TTCTAGAACATTC+7.52
ZNF263MA0528.1chr4:1290024-1290045CCCCTCACCTGCTCCTCCCTC-6.09
ZNF263MA0528.1chr4:1291671-1291692CCTTTCTCCCTTGCCTCCACC-6.16
ZNF263MA0528.1chr4:1290039-1290060TCCCTCACCTGCTCCTCCCTC-6.17
ZNF263MA0528.1chr4:1290021-1290042GCCCCCCTCACCTGCTCCTCC-6.28
ZNF263MA0528.1chr4:1290422-1290443CCTTCCTTGCCCCCGTCCTCC-6.44
ZNF263MA0528.1chr4:1290036-1290057TCCTCCCTCACCTGCTCCTCC-7.59
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr412916641291814
Enhancer Sequence
TGCCCCCCTC ACCCACGTCT GCACTGCCCT CACCTGTGCT GCCCTCACCT GTGCCCCCCA 60
CCTGTGCCTG TGCCCCCCTC ACCTGCTCCT CCCTCACCTG CTCCTCCCTC ACCTGCTCCT 120
GCACCACCTT CACGTGCGCC CCCCACCTAC ATCTGCACCT CACCTATGCT ACCCTCACCT 180
GTGCCCCCCC ACCCGCACCT GTGCCCCCCT CACCTGTGCC TGTGCAGCCG TCACCCATGC 240
CATTCCTCAC CTGTACCCCT CACCCATGCC TGTGCCGTTC CTCACCCGTG CCTGTGCCCC 300
CCTCACCCGT GCCTGTGCCT CCCTCACTTG CGCTGTGCCC CCCTCACCTG TGCTGTGCCC 360
TTTGCCTTGT GGCTGCTCCT GCACTTGGTT CTCTCTCTGT TGGTCGGTTT TCCCATTGGC 420
TGTGCAGCTC CCTGGTGTGC ACGTGGCTCT GAGTCTTCCT CTCGTGAAAA CCCCTTCCTT 480
GCCCCCGTCC TCCTCCAGCT ACTACTCCCT GTCTCTGCCC CTTCATGTCT CTCTTCCTGT 540
TTTACCTAAA TCAGATTTTT GCCCCCCAAC ACTCCACCCA GATGTTCCTC TTGAGGACAG 600
GATGATGCTC CTGAAAGCGG TCAGTCCACA GCGGACCCCA CTGCCTCGAG ACGCTCCCAT 660
CACTCGGCTC CCGTGACACC ATCCTCTGGG CTCTCCCCAC CCCTCGCTGC ATGTCCTCAC 720
TTGCCTATGC TGTCTTCTCT AGTCTTGGAG GCCTTTTGTT TTATGTCACC AGCCAGCCCT 780
CCAGAGGTTG TGTGGCTTCA CAGACGGTCT CCAAGCTCCT GTCCCCACAC TGCTGCCCTC 840
CCCAGGCCTC TCTCCCTGAG GCCATCCCGT GTAGTCACCT CCCGGAGCTC TCTTCGCATG 900
TCTGGAAGGC AGTTCAAAGA TACGATACCA GGCGCAAAAC CAAATGCCGC ATCTCGGCCT 960
TGGGGCCCCA GACGAGCCCC AGACCTGCCT TACTAAGCCA CCCTTCCCAA GTCAGTTGAC 1020
AGCGATGTCC CCCGGCACTT GTTCAGTGAC AGCCGAGAAC TCGGAGGTTT TCTCGATTTC 1080
TGTTTCTCAC GTTTATCCTT GAGTCCACGA TGGCTGCTGG GGCTGCGGCC TTCGCGGCCA 1140
GGAGGAGGGT AAGGGGGAAT CAGTGCCGCC CTGCGTGGCC AGCTCCCTGC GTGGGGGCCT 1200
TAGTGGACAT CCTCCCAAGC GTTTACACTT CAGCTCATTC CCCAGAGCAC GGGGCTGGCC 1260
ATTTCTAGCT TTGGAGGAGC CTGAAAAAGT ACGTGCGTAT GTGTGTGTGT ATACATACAT 1320
ATAGAGAGAG AGCACGCGCT TGAGTGTGGG CTCATTGCTG CCCTAAATAA AATTAGGATG 1380
TGGTTCCTTT TGCCCTTTGT CCCTTGCCTG CCTGGTTTCC TTTGCAGCAC TCGTCACAGT 1440
CTGACGCGGT CGCCTGCATC TCTCTGTGCT TTGGTTGGGC GTCTCCTTTA GAGCGTCTGC 1500
TCTGCGAGGG CACGGGCCGT CCTTTGTCGT CGTTCACGTC ACACCCACGA GTGCCTGGCA 1560
CAGGAGTCAG TCAATGGCTG TTGGCCGAAC CAATTTCTCC CCCGTCTGTC TGGGAAATTC 1620
CTAAACTTCG CATCTCACTT TTGTCCACTT GCCGCATTCT AGAGTATGTC TTGGTCTCAT 1680
GGCCTGTGCT CTCATCTGGC TGTGGTCAGC CTCTTGCGTT TCCTTTCTCC CTTGCCTCCA 1740
CCCCTCGCGA TGTAGCCCCA TCCCCTGCCC TTCTCTGCTT CCCATTGTTC TAGAACATTC 1800
CAGCATGGAA ACCCCGCTGT GCAAGGCCCC TGCACTGGCC ACAGAAGCCG CACCTATCTG 1860
CTGAGGAACC CGGTTGCTGC CTGGAGTGGG TGTCGAGTAC TGCCTGGCAG 1910