EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS093-32172 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HL-60 
Coordinate
chr9:137259820-137262370 
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ESR2MA0258.2chr9:137262121-137262136TGGGCAGTGTGACCT-6.22
RREB1MA0073.1chr9:137260846-137260866TGTGTGTGTGTGTGGGGGGG-6.17
RREB1MA0073.1chr9:137261158-137261178GGGTTGTGTGTGTGGGGGGG-6.27
RREB1MA0073.1chr9:137261098-137261118GGGGGTTGTGTGTGTGGGGG-6.5
RREB1MA0073.1chr9:137260844-137260864TGTGTGTGTGTGTGTGGGGG-6.95
RREB1MA0073.1chr9:137260801-137260821GGGGGTTGTGTGTGTGGGGT-6
ZNF143MA0088.2chr9:137260060-137260076CTCCCACAGTGCCCTG+6.01
Number of super-enhancer constituents: 25             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00174chr9:137261148-137271210Adipose_Nuclei
SE_00860chr9:137255901-137260558Adrenal_Gland
SE_00860chr9:137261032-137275300Adrenal_Gland
SE_05812chr9:137248771-137260982Brain_Hippocampus_Middle
SE_05812chr9:137261360-137282798Brain_Hippocampus_Middle
SE_09174chr9:137254160-137271835CD14
SE_26524chr9:137256603-137261031Esophagus
SE_26524chr9:137261081-137273486Esophagus
SE_28276chr9:137255240-137260623Fetal_Intestine
SE_29238chr9:137255536-137260979Fetal_Intestine_Large
SE_33498chr9:137255830-137262370H2171
SE_34906chr9:137261183-137274052HeLa
SE_41556chr9:137243649-137273607LNCaP
SE_42130chr9:137254678-137260854Lung
SE_42130chr9:137261389-137273101Lung
SE_43440chr9:137245134-137261072MCF-7
SE_43440chr9:137261193-137264159MCF-7
SE_47617chr9:137259829-137260241Pancreas
SE_48050chr9:137252285-137278501Psoas_Muscle
SE_51460chr9:137262103-137271156Skeletal_Muscle
SE_53315chr9:137260801-137271867Spleen
SE_65247chr9:137243550-137260818Pancreatic_islets
SE_65247chr9:137261076-137277919Pancreatic_islets
SE_68695chr9:137258952-137260384H9
SE_68695chr9:137261373-137263011H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr9137261446137261800
chr9137260939137260989
chr9137261139137261257
chr9137261392137262303
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH09I134363chr9137255386137260783
GH09I134369chr9137261189137279971
Enhancer Sequence
ATAAGCCGCT CCCTGCCTGC TCAGAGTAAT TTGTTATTAA ACACCACAGC TCGCGCATGC 60
TCTCCGCTCT GGAGGTGCCA GCTTGCAGGG CCAGGAGCCT GCGGCAGCGG GCCTGGGGCT 120
AGGGTCTCCT CAACCCCCTC CCCCCGGGAC TCCCTGCCAT GCACCTGTGT CTCTGGAGAG 180
CCCTCTGTAG GGGAGGGAGG CCAGGCTGCT CCCCGATGGA TGGTCAGTGC CTGGCTGTGG 240
CTCCCACAGT GCCCTGTGTC CCCAGGGCTC TGCTGATGGT CAGCTGGCCT TGACAGGCAC 300
AGCCAGGTGC CTGTGAGGTG CTGTTCCGTC CAGTGGGCTT GAGGCCCCCT TGGGAAGTAG 360
GGCAGCTGCT CACTCTGCCC TTGCCACCCA CTCCCCTGGG GCTGGATAGC CCCTGCCATG 420
GGGGCCACCG GGTCCTTCCC GCACTGTGGT GTTCGGAGAT GCGCCCTCCA GGATGAGAGG 480
CTCAGGCAGC AGAAGGCTGC AGAGAGCTGG CTGGCTTTGA GCAAAAAGTC ATGTGTGCCG 540
TTCTGTTAGG GTGTGTGTGT GTATGAGTGT GTGTGTGTGA CTGTGTATTT TGTATGTATA 600
GGTATGTGTG ACTGTAGGTG ACTGTGAGTG TACATGCATG TGGATGTATG TGTGTGGCTG 660
TGTGGTGTGT GTGTGAGGGT GTGTGTGTGT GACTGAGGAT GTATGTGTGA GTATACGTGA 720
ATGTGTGTGG ATGTATGTGT GACTTCATGC CATGTGTGGA TGTGACTGGG TGAGTGTGGA 780
TGTGTGTGTG ACTGTGAGTG TGTTTGGGTG TGTGCATGTG ACTGTGCATG TGAGATGTGT 840
GTGTGCTGTG CATATGTGTG ACTGCATATG TGTGTGTGAA AGTGTGTGAG TGCAGGGGTT 900
ATGTGTGTGA GTGCAGGGGT TATGTGTGTG TGGGGGTTGT GTGTGTGTGT GAGTGCGGGG 960
GTTATGTATG TGTGTGAGTG CGGGGGTTGT GTGTGTGGGG TTATGTGTGT GTGAGTGCGG 1020
GGCTTGTGTG TGTGTGTGTG GGGGGGGTTA TGTGTGTGTG GGGGGTTATG TGTGTATGGG 1080
GGGTTATGTG TGGGGGGAGT TGTGTGTGTG GGGTGGTTAT GTGTGTGTGT GTGGGGTTGT 1140
GTGTGAGTGC AGGGGTTGTG TGTGGGGTTA TGTGTGTGTG AGTGCGGGGC TTGTGTGTGT 1200
GTGCGTGGGG GGGTTATGTG TGTGTGTGGG GTTATGTGTG TATGGGGGGT TATGTGTGGG 1260
GGGGTTATAT GTGTGTAGGG GGGTTGTGTG TGTGGGGGGT TATGTGTGTG TGTGGGGGTT 1320
ATGTGTGTGT GAGTGCAGGG GTTGTGTGTG TGGGGGGGGT TATGTGTGTG TGAGTGCAGG 1380
GGTTGTGTGT GTGTGCGGGG GTTGTGTGTG GGAGTACAGG GGTTGTGTGT GTGTGGGTTA 1440
TATGTGTGTG AGTGCAGGGG TTATGTGTGT ATGTGGGGGG GTTGTGAGTG CGGGGGTTTT 1500
GTGTGTGGGT TGTATGTGTG AGAGTGCGGG GGTTGTCTGC GTGTGTGTGG GGGGGTTATG 1560
TGTGTTGGAG ATCGCAGCTG TTGTGCCTCC GGGGGCTTCT TGGATACTGT CACCCATTCC 1620
CTGTGAGCTC TCCACACCCC CACCTTTGTG TCCCCTCCAG CCCCACCCAG GGCCTCCTCC 1680
CTGTGGGCAT GGGAGTCATG GGCCTGGGTT TGAGGTCTGA CCTGCTCGGT GGCCTTGGCG 1740
TGTTGAGGCC TCTCGGGTAT CCTGTCTCAG AGCTGCCTTG GTGCACCCTC CCACAGCCTC 1800
ACATTTGGAG GCAGAGGTGT GGGAGGAGAG GCTGAGTCCA GAGGTCCCCT CCTCCTAGTT 1860
CAAGGCTCAC TGTAACCTGA AACTTTACAG ACTCCATTTA CACAGTCCCG TGTGTGCGGG 1920
TGCATGAGCC CAGCATGTGT ACTGTGTTTG CACACGTGGG AGCTCGCCAC GGAGTCTGCC 1980
TCCTGCCCAG TGGGATGAGC AGGGTGTACT CAGAGCCTCG GTGCACCGAG GAAAGCACAG 2040
CCCGTTTCCC TTTGCTGGAC TGGAAGTCAC AGTGGGGTAC TGGGGGCTCC CAGACAGGTG 2100
GGAATGGGGG CCCACTGCCT GACTCCCTGG GACCCAGCTG GGATCTGGTC CTTGGTCTTC 2160
TGATGTCCCG GGTCGGAAGG ATGACTGTCT GTCCCATGGC TATGGCTTTG AGGAGCCCCG 2220
GAGGCCCTGT GGGGTGGTGT CCATCTGCAT GGGACGTGGG GGAGCACACG CTCTGAGCTT 2280
GAGCACTGGC TCCGCCGCTG CTGGGCAGTG TGACCTCGGG CAGGGCTGCG CTGAGCTTGG 2340
CAGGGCTCTC TGCCCTCGCC GTGTCCACTG CTGGGAGCAC GTCAGGCCTC CCTGCCCGGC 2400
TGGTTCCAAG GCCTTTCTGG TCCCTGTGTG CAGACGAGGC TCCTCACCTC GGGACCCCAC 2460
ATTACTTTCT TATTTGTGCG CTGGTTTACT TTGTCTCTCG CCGTGGGGCA TCACCTCTAC 2520
AGGACAAGGC CAAGCCTTTG CCCCGTAGAC 2550