| Tag | Content |
|---|
EnhancerAtlas ID | HS093-27779 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HL-60 | Coordinate | chr7:1926130-1928660 | TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr7:1926306-1926324 | GGCAGGAAGGAAGGCCTG | + | 6.02 |
| | | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | | Number of disease enhancers: 2 | Chromosome | Start | End |
| chr7 | 1927943 | 1928096 | | chr7 | 1928232 | 1928551 |
| Enhancer Sequence | GGCTCGGTGA CAAGAATGGG CGGCTGAGTG GGAGAGCACG GTGGCACGGG CGGGAGAGGG 60
CCCACCTGGG GCTCGCACAC CACACTGTGT CTGCAAACAG GCGTGTGGGC GTGTGCAGGT 120
TCTCTGCTCT CAACACTTCC AGGACAGCAG GGGTCAGCAG GACCCTGGGC CAGCCTGGCA 180
GGAAGGAAGG CCTGAGCCTG GGCCTGTGAT CTGGGTGACC CTGGGCAGGC CCTGCTCTGC 240
TGGTGCCAGC TGTGGCCAGG CACATGGCAC TGTGTGCAGA CAGGCAGAGA CCTGCTGCAG 300
GGCTGGGGCA GCAGGTGAGG AGTGAGCACA GGTCTGTGGC CCTAGCCCTG CACCCTTCCT 360
GGCCCAGGCC AGCAGCTCCC TGGGGACAGT TGGGGTGTGC AGCCGGACTC CAGAAGGTGG 420
TGCCGCAAGC TGCTTCTCTC ACACAGTCCT GCCCCGCAGG TTCCTGGTGA GAAGGCTTCA 480
GGGCTGTCAG TGACCGCATG GCAGCGGCAG GGAGAACAGG AAGAAGACTC CACATCTCTT 540
TTTCTAACAT GGCGCTTTGC ATACCATGGG CCTTCACAGC CCTTGAAACA CTCACTCAGG 600
CTAGGGGGGC TCCGGCTGGG CCCATGCTGC CTGACTTGCT TTCCCTGCCT CCTCTGGATC 660
CAGATCACAG AAGCAGGTGC CACATGGGAC GCCTGGGAGA GACAGAGGCC AACTGTGAGC 720
ATGTGTGTGT GAGCATGTGT ATGTGGGGGT GGCTGTGCAT GTGTGGGCAT GTGTGCATGC 780
ATGTGTGTAT GTGGCTGCCT GTGTGTGGGC ATGTGTGTGC ATGCATGCGC ATGCGTGGCT 840
GCCTGTGTAC GTGTGAGCAT GCATGTGTGT GGGTGGCTGT GCATGCGTGT ACATGCATGT 900
ATGTGGCTGC CTGTGCATGT GTGTGTGTGC ATGCGTGCAT GTGGCTGCCT CTGTGTGTGC 960
GTGCACATGT GCATGCATGT GGCTGCCCGT GTGGGTGCAT GTGTGCATGT ATGTGGCTGC 1020
CTGTGCGTGT GTGTCTGCAT GTGGCTGCCT GTGCATGTGT GCAAGCATGC GTGTATGTGG 1080
CTGCCTGTGT GTGTGACCAT GCATGCGTGT ATGTGGCTGC CTGTGCATGG GCATGTGTGT 1140
GCATGCATGC ATGTGGGTGC CTGTGCATGT GTGTGTGAGC ATGAATGCAT GTGGGTGGCT 1200
GTGCATGCAT AGGCATGTGT GTGCATACAT GCATGTATGT GGCTTCCTGT GCATGTGTCC 1260
ATGTGTGCAT GTGGCTGCCT GTGTGTGTGC ATGTGTGCAT GTATGTGGCT GCCTGTGTGT 1320
GTGTGCATGT GTGCATGTAT GTGGCGTCCT GTGCGTGTGT GTGTGCACGT GTGTGTGCAA 1380
GCATGCGTGT GTGTGGCTGC CTGTGCATGT GTGTGCATGC ATGGCTGCGG CTGCCTGTGC 1440
ACGTGTGTGT ATGCACATGT GTATGTGGCT GCCTATGCAT GTGTGTGTGC ATGCATGTGT 1500
GTATATGGCT GCCTGTACGT GTGTGTGCAT GCGTGAGACT GAGCATGTGT GTGTGAGCCT 1560
TCATCCGTGT GGGTGGCTGT GCATGCATGA GCATGCATGT TCATGGGGCT GCCTGTGCCT 1620
GTGTGTGAGC ATTGTGTGCA TGTGGCTGCC TGTGCATGTG TGTGCATGTG TGCAGCTGCC 1680
TGTGCGTGTG TGCATGCATG TATGTGGCTG CCTGTGCATG TGTGTGCATG CATGCATGTA 1740
TGTGGCTGCC TATGCATCTG TATGCATGGG TGCAGCTGCC TGTGCATGTG TGTGCATGCA 1800
TGCGTCTATG TGACTGCCTA TGTGTGTGTG TGCATGCGTG CGGCTGCCTG TGCATGTGTG 1860
TGCATGCATG CGTGTATGTG GCTGCCTATG CGTGTGTGTG CATGCGTGTG GCTGCCTGTG 1920
CATGTGAGCA TGCATGTGGC TGCCTGTACA TGTGTGTGCA CGCATGTATG TGGCTGCCTG 1980
TTCATGTGTG CATGCATGTA TGTGGCTGCC TGTTCGTGTG TGTGCATGCG TGTGTGGTTG 2040
CCTGTGCGTG TGTGTGAGCA TGCATGCATG TGGCTGTACA TGTGAGCATG CATGCGTGCA 2100
TGTGGCTGCC TATGCATGTG TGAGCATGCA TGCGTGCATG TGGATGCCTG TGTGTGCGCG 2160
CATGTGTGTA TGTGGCTGTC TGTGCATGTG TCCATGCGTG TGTGTCGTGT GTGGCTGCCC 2220
GTGCATGTGG GTGGCTGTGC ATGGGTGGGC ATGTGTGAGC ATGCATGTGT GTGTGTGGTT 2280
TCATGTGTGT GTCAGCATGC ATGCATGTGG GTGGCTGTGC ATGCGTGGGC ATGTATTTGT 2340
GTCCATGTGT CAGTGGGAGC GTGCATGATG CCAGTGCGAG GGCAGGGCCT AGGACACGAG 2400
AGGTCGACCT GCTCCTCCCG CAATCACCCT GCAGTTCTCA CTGATGAGCC ATGAAAGCTT 2460
CCATGATGCA CTCACTGACC TGCAGATCCT CGTGGCCTGA TGTCGGCAGA CAGTGGCAGG 2520
GATCCACTCA 2530
|
| |
|
|
|
