EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS093-04146 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HL-60 
Coordinate
chr10:82246600-82248730 
TF binding sites/motifs
Number: 4             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MITFMA0620.2chr10:82248601-82248619GCAAGTCATGTGACCTTT+6.5
MITFMA0620.2chr10:82248601-82248619GCAAGTCATGTGACCTTT-6.5
RREB1MA0073.1chr10:82247484-82247504GGTGGGGCGGTGGTAGGGGG-6.11
SCRT1MA0743.1chr10:82247419-82247434GGGCAACAGGTGGTT+7.09
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00012chr10:82242422-82272741Adipose_Nuclei
SE_04012chr10:82247422-82248770Brain_Anterior_Caudate
SE_06016chr10:82244701-82248839Brain_Hippocampus_Middle
SE_09209chr10:82243703-82266302CD14
SE_12039chr10:82243827-82248456CD3
SE_14580chr10:82243968-82250344CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15608chr10:82244601-82248688CD4_Memory_Primary_8pool
SE_17018chr10:82244041-82248812CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17363chr10:82243778-82255908CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17861chr10:82243686-82255843CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18324chr10:82243758-82266083CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19180chr10:82243671-82250881CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20438chr10:82244427-82250324CD56
SE_20998chr10:82246727-82248644CD8_Memory_7pool
SE_21854chr10:82244245-82248547CD8_Naive_7pool
SE_22113chr10:82243962-82249502CD8_Naive_8pool
SE_22394chr10:82243692-82252456CD8_primiary
SE_23916chr10:82247562-82248117Colon_Crypt_2
SE_26561chr10:82244847-82248587Esophagus
SE_31654chr10:82247115-82248308Gastric
SE_40835chr10:82246689-82248335Left_Ventricle
SE_42164chr10:82244831-82248731Lung
SE_50150chr10:82244670-82248747Sigmoid_Colon
SE_52532chr10:82244801-82248680Small_Intestine
SE_53353chr10:82244672-82249697Spleen
SE_55160chr10:82247691-82248458Thymus
SE_58559chr10:82213055-82265607Ly1
SE_62319chr10:82212748-82296810Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr108224800082248400
chr108224708482248622
chr108224680682247051
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH10I080483chr108224287882252356
Enhancer Sequence
TCCTATATGC ATTAATCCAG ACATGGATTT ATGGTTGGGT AGCCCAACCC TCCCCTGAAG 60
GGAAAAAAAA GAACAATTTA AAAAGTCAAA CCATTGGCTG GGTGTGGTGG CTCATGCAGG 120
TAATCTCAGC AATTTGGGAG GCCCTGGCAG GAGGATTGCT TAAGGCCAGG AGTTTGAGAC 180
TAGCCTGGGC AACATAACAT AGTGAGACTC CTATCTCTAC CTACACAAAA AATTAACAAA 240
CCAACCCAGT GCTTTGGGAC CCTGTAATTT GAAACAAGCT GGTGAATGCT AGTTATAGCT 300
ACCGTTAGGT TAGTTGCCTA CACGGAGCCC CTCTCTGCGA ATCCGTGTGC TGCACCACAG 360
CTCAACAGGC CCGTCTACCT TGTAAGATCC CCAAGGGGAC TGCTGCAGCC CTCAGTGCCT 420
AAGCTGATAC CTGATCTGCT GGGCATGGGT CTGCTGGCAT GTCAGTATCA CCGTGGGGGC 480
GGGGGTGGGG GACTTGTCGG AAATGCAGAT TCAAGGCTCC AACGCAGACC TTCTTACCAG 540
AACCTTGTGT TGGGGGCTGG GATCTGTATT TAAAATAAGT GATTCTGATG CTGCCAGCCA 600
GGACCCTCAT GCCAGTGACA TTGGAGCAGG TCACTAAAAG CCCCACTTTA GTTGAGGATG 660
CTGAGGTCCT GAGAGAGCAG GGACTTGCAT GGGCTGAGGT CATGTTGCTG AAGGAAGGCG 720
CCTGTGTCTC TTCCTTGAGA GCTGCTTTTC TCCCTGCAGC CGCTCTGGCC CATACAGTGT 780
TCAGGCCTTG TGTGTGTCCT TGTGTCCTGT AGAGTCCTTG GGCAACAGGT GGTTGTGTTC 840
ACACTCATTC TTGGAGGCAA GTTTTATGGA TGTGCTCTTG TGATGGTGGG GCGGTGGTAG 900
GGGGGAGGTG GGGATAGGGC AGCTGGGTAG CCGTCTGCCT GTCATTCTCC CCAGCTGGTT 960
TCTGAGGTCA GACAGAAGGA GGGTCTGGTG GGTGAGTGGT GGTGTCTAGG CTGTGCCCGT 1020
CAATTCCACA CCGTGGGAGA GGTGGAGCGG TCACAGGTTC CGTTTCCAGA GGAGTGTGGT 1080
TTCATGTCCC TTCTTGGCAC TTCTTTCTCA GAACATTGCA GACCAGCAGC CAGCCTGCCG 1140
TGGCTGCCTC ACAGGAAGGG GTTTTGCAAG TAGCCACTCC GTGGAAGCTG GTTTCTCACT 1200
GGCGGATGTG GGTGGGTCGC CTCCTCACCT CTAGGGTGGC CTTGTCTCCT TTCGCCTTGG 1260
GCTGTGTTAC TCTCCTCACC TGGGAAGTGG GGGGTGAGCA GGGGGCTGGC ATGGGACCAC 1320
TGCCCTACGG GCCTCTGATC CTGTCCCTAC CTGTGCACTT GAGGCACTCC CTCCTTCCCC 1380
ACTGTTCAGC CACTGCATTG GGGGCAGGGG ACCGTGGAGG ACTTCGGGGT CCACCTGGAT 1440
TGCCACTGGG GTTCAAAAAG GAAAGCAGCA AAGGTAGGCC AGGCCCTCAG AAAAGTCCCT 1500
CGGAAATAGC ACCCTCCTGC AGTAGGATCT CTGAGGTTGC TTTGAGGGTT AGACACAGAT 1560
AAAAAACAGT GGCCCCACCC TTCACTCTGT AGTTCACAGG GTCTTCCCAC ATAGGCTGTG 1620
TAATCCAAGC TTCATTACAG CCCTGGAGGA CAAAGCTATG GCTATAGTCT GGGTTGAGGT 1680
GGAGTGGGGG GCGAGTGACA GGGGAGGGAG GGAGCAGGGG GATGGCTGCT GGCTGCAGTG 1740
GCCTTCCTCA CCTCTGAGGG CTGAGCTTCA GAGGTTTTCA GAAAATGTTG CATGAATGAG 1800
TATGGAGTCC TCATCTTGGC TTTTCTTCAC TGGGCACAGT TGGATCATGT CCAGACCTGC 1860
CTGCACGTTC ATCTCCCAAA CATGGCTCTT TGTGGTCAAG CCCGTTTCTT CTGTTGGCTC 1920
TGGTGGGTGG AAAGAACGTG GACTGTGAAG TCCCCTGTCC TTGGTTCCAA TCCTGGGCTG 1980
TCATTGCTCT CTTGTCCTTG GGCAAGTCAT GTGACCTTTC TGAATGGTTT CCTCAACCAT 2040
GAAGTGGAAA AAAATCAATT CCCAATCGAG AGGTGATGAG ATCAATATTT GGGAAGGCTC 2100
CAAGCCGAAT TTCTGGTACT TAGAAGACAC 2130