EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS092-21199 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HFF 
Coordinate
chr17:74246550-74249780 
Target genes
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Gfi1bMA0483.1chr17:74247150-74247161AAATCACAGCT+6.14
Hnf4aMA0114.3chr17:74247841-74247857AGGTTCAAAGTCCTAC+6.19
IRF1MA0050.2chr17:74248745-74248766ATTTTCTCTCTCTTTCACTTT+6.21
IRF1MA0050.2chr17:74248751-74248772TCTCTCTTTCACTTTTTTTTT+7.63
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr17:74247509-74247524TGAACTCCTGACCTC-6.22
Sox6MA0515.1chr17:74246683-74246693CCATTGTTTT+6.02
ZNF263MA0528.1chr17:74248049-74248070CTTTCTTCCTTTTCCTCCTCA-7.04
Number of super-enhancer constituents: 25             
IDCoordinateTissue/cell
SE_11415chr17:74247580-74249549CD20
SE_15056chr17:74247576-74249126CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15056chr17:74249138-74250044CD4_Memory_Primary_7pool
SE_18937chr17:74247402-74249906CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19565chr17:74247575-74249815CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_21340chr17:74248712-74249921CD8_Memory_7pool
SE_23599chr17:74247703-74248615Colon_Crypt_1
SE_24131chr17:74248072-74248530Colon_Crypt_2
SE_27367chr17:74247623-74248919Esophagus
SE_28090chr17:74247720-74249008Fetal_Intestine
SE_29152chr17:74247624-74248997Fetal_Intestine_Large
SE_31864chr17:74247673-74248817Gastric
SE_31864chr17:74249094-74249622Gastric
SE_32663chr17:74247575-74249525GM12878
SE_43246chr17:74247582-74249663Lung
SE_44029chr17:74246139-74247154MM1S
SE_47749chr17:74247791-74248535Pancreas
SE_48284chr17:74246270-74250806Psoas_Muscle
SE_50371chr17:74247468-74249790Sigmoid_Colon
SE_52552chr17:74247474-74249789Small_Intestine
SE_53757chr17:74247335-74249794Spleen
SE_55588chr17:74247785-74248788Thymus
SE_60322chr17:74239092-74270751Ly4
SE_60510chr17:74247565-74275632DHL6
SE_62440chr17:74241844-74272934Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 5             
ChromosomeStartEnd
chr177424907974249712
chr177424696474247178
chr177424719074247386
chr177424756774249035
chr177424822274248574
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH17I076250chr177424672674249804
Enhancer Sequence
ACAAGTCACT GCACTAGAAG AAAGCAAGGC CCCTAATCGG CCCTCTTGCC CCTGCTGTCT 60
GGATTAGCCA TCTGTGGACG TGTGTGGTGT GTGTATTTGC GGATGTGTGT ATTTGTGGGT 120
CAGAGTTTGT CTGCCATTGT TTTGGGGGGT TTGCTTTTTG TTTTGAGATA CGGTCACCAG 180
GCTGGAATAC AGTGGCATGA ACGTGGCCCA CAGCAGCCTC GACCTCCTGT GCTCAGGCGA 240
TCCTCCCACC TCAGCCTCCT GAGGAGCTGG GACTAAAGTG CGCCACCACA CCCGGCTATT 300
TTTTTTAAGA GATAGGGTCT CACTATGTTG CCCAGGTTGG TCTCGAACTC CTGGGCTCAG 360
GTGATCCTCC CGCCTCAGCC TCCCAAAGTG CTGGAATTAT AGGCGTGAGC CACCGTGCAC 420
GGCCTTCTGC CATTGTTAAC TTCTCACTTA AGTGCCATTT GCTAACTAGA AAGAATGTTC 480
AAGTTCACTG AGTTGGGGCC AGCTCTCCAG GGCTCATAGT TCAGGAATTT TGCCAGCCAG 540
TTGTTAAATT GTTGGTAGCG TAATGGGAGT ATTTACAACA CAGAAACCAT CAAATGCTGC 600
AAATCACAGC TTCCTCCCAT TCTCCAGAGC CAGTTTACCA GCATACCCCT GGTCTTAGGT 660
TTCTTCTAAT CCCCCAGAAG GGCTGGGTAC ATTGCTTCCC ATATAGAAAG TGCTCACTAA 720
ATGAATGACT ATTTAGTTGT TGTTGTTGTT GTTGTTTTGA GACGGAGTCT CCCTCTGTAG 780
CCCAGGCTGA TGTGCAATGG CGCAATCTTG ACTCACTGCA ACCTCTGCCT CCCAGGTTCA 840
AGTGATTCTC CTGCCTCAGC CTCCCGAATA GCTGGGATTA CAGGTGAATG CCACCATGCC 900
CAGCTAATTT TTGTATTTTT AGTAGAGATA GGGTTTCACC ATGCTGGTAA GGCTGGTCTT 960
GAACTCCTGA CCTCAGGTGA TCCACCTGCC TTGGCCTCCC AAAGTGCTGG GATTATAGGC 1020
GTGAACCACC GAGCCCAGCC AAGAATAGTC ATTTTTGAGC AATGACTCTG TCCAAGCACT 1080
TTGGAATGCG TTGTCACCCG AGCTGGAGTG CAGTGGTGTG ATCACAGTTC ACTGCAGTCT 1140
CAACCTCCTG GGCTCAAGCG ATCCTCCCAC CTGAGCCTCA TTTAATCTTC AAAACAACCC 1200
TAAGAGATAA GTATTATTGT TCCCACTTCC CAGATGAGGA AACTGGAACT CAAGTAGGCA 1260
CAGGGAGCAG GAACTGGCCC CAGGTTCTTC CAGGTTCAAA GTCCTACATT TTACCCATGG 1320
ATCATCATCT CACCAGCCTC TGTGGGGAAA GCCTGCCTGG GTGCCAGCCC TACTGCCCAC 1380
CAAGCTAGCG GAGTGATTCT CCCAGGGTGG TGCCAGTGAC AAAGGGCAAT GCATGGGGAC 1440
GTCTCCATCA TTGTCACACC ACCACCTCCA CCTTCACTGT GCCTCTCTCT AGGTTTAATC 1500
TTTCTTCCTT TTCCTCCTCA CTTCCCTCTG TATTATCAAT CTCCTTCCTG TATCGGGACT 1560
ATTTCCTCAA CAGGCCCGGG GAAGCTCTTG TCTATGGAAG TCCTCTTTGG CCTTAAGCTT 1620
CCCTCTAAGA GCTCCAGCAG ATGAGTAACC TGTCCTCCTG CAAACACTGC CATGAAGTGC 1680
GTAGGCAGCT GCCTGCCTTC AGGGCTGGAT GGACACCCTG TTTCCTTGCT CAATCCCTTC 1740
TGATGACTGG ACTCTGTACA CAGTGTGGTC AGTGGGTCAG CTCTGATCTG GAAGCTCCCA 1800
AAGGCAGGAC ACAAGATTTT CTCTGACTGT TCCCAGGCCC CAGGGCGTGT TGGGCACGGG 1860
AGCGTGTGGC ACGGATGTTG TTCGTGATGA GGCATATTCT AGTGGTTTCC CAATTCGGTT 1920
GTGTACAACC CAGTGCTCTA GTGTTCAGTA AATACTTCCT TCCTCTTTAG GCAGAACACT 1980
GGCTCTGTGT TTTATTAACA GCACCTCATG CCTGGCCCAA AGAATGATTT GTGTGGCTTG 2040
GGCTGTTGGG GTCAGAAATG GCATTCATTC ATCATTCACT CTGGAGGTGC TGTGTTTCTG 2100
AAGGAGAAGG GGACCTATCC TGGCAAACAA ATCAGGGGCT TTATGGTAAA CAAACTCCTC 2160
TCTTCCCAGC ACTTGTTTCT TGCTCTCTGT TTTTGATTTT CTCTCTCTTT CACTTTTTTT 2220
TTTTTTTCAC TATACCCGGG CTTCCTGAGT TCCTGACAAT TTCTAAAGCC TCAAGCATGA 2280
TCTCATCAGA AACTCTGGCT TCTTTTAACA TTTCTTTCCC TTCTGCTGAG TCCTAGTCCA 2340
TTTAAATTTC CTCTGTGACT CTGGGAATTT TTTTTCCTTG AGACACAGTC TCGCTCTTGT 2400
TGCCCAGGCT GGAAGTGCAA TGGGCTGATC TCAGCTCACT GCAATCTCTG CCTCCCAAGT 2460
TAAAGCGATT CTCCTGCCTC AGTCTCCCAA GTAGCTGGGA CTACAGGCAT GCACCACCAT 2520
GCCCGGCTGA TTTTGTATTT TTAACAGAGA CGGGGTTTCA CCATATTGGT CAGACTGACC 2580
TCAAACTCCT GACCTCAAAT GATCCGCCCA CCTCGGCCTC CCAAAGTGCT GAGATTACAG 2640
GCGTGAGCCA CCGCGCCCAG CCGGACTCTG GGATTTAAAG ATAACCAAGT GAAAATAGGT 2700
TCATCCTCTT TGACTCACAG CCTGGCTGCC TGTGGAGGCA ATGAGGAGCT GACATTCACC 2760
TGACCCCCGT CCTCTACTTT CGGGTATGCA GAGGCTCTCT TTTGCTGCCC GCGTCAAGTT 2820
AGAAGAGGCC ACATGATTCT TCGGGACAGT GAACCATGAA CAAAGGTGTA CTGCAGTCAT 2880
GTGTTGCTTA AAGACCCGTA TACGCTCCGA GAAATGCGTC ATTAGGCGAT TCTGTCGTCG 2940
TGTGAACATT CTAGAGTGTA CTCACACACA CCTAAATGGG CTAGCCTACC ACACACCTAG 3000
GCCATGTGGC ATAGCCATTG CTCCCAGGCT ACAAACCTAT CCAGCATGTT ACTATACTAA 3060
ATACTGTAGG GAATTGTAGC ACAGTGGTGA AGTATTTGTC CATCTAAACA TAGAAAAGCA 3120
CTTTGGGAGG CCAAGGCGGG CAGATGACTT GAGGTCAGGA ATTTGAGACC AGCCTGGCTA 3180
ACATGGTGAA ACCCTATCTC TACTAAAAAT ACAAAAATTA GCCAGGCATG 3230