EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS092-18295 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HFF 
Coordinate
chr15:67376610-67379240 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE40MA0464.2chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
NFAT5MA0606.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
TFEBMA0692.1chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 31             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09181chr15:67372130-67380269CD14
SE_10181chr15:67376562-67379350CD19_Primary
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_11885chr15:67376608-67378831CD3
SE_14469chr15:67372591-67378218CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67372009-67379559CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67372540-67379321CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67376577-67379271CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20091chr15:67376576-67379361CD56
SE_22489chr15:67377194-67379335CD8_primiary
SE_26536chr15:67378292-67379034Esophagus
SE_27694chr15:67378179-67381111Fetal_Intestine
SE_28551chr15:67377637-67381892Fetal_Intestine_Large
SE_31411chr15:67378417-67379301Gastric
SE_32497chr15:67372219-67380062GM12878
SE_35858chr15:67377384-67379023HMEC
SE_37941chr15:67376611-67378556HUVEC
SE_42172chr15:67378222-67378979Lung
SE_44149chr15:67376922-67379302NHDF-Ad
SE_44749chr15:67376828-67379034NHLF
SE_45534chr15:67371483-67404480Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_47566chr15:67376879-67377148Pancreas
SE_50064chr15:67376548-67379341Sigmoid_Colon
SE_52344chr15:67377942-67379331Small_Intestine
SE_53518chr15:67376640-67379175Spleen
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156737810567378547
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067079chr156737157467387927
Enhancer Sequence
GGGTTTCTTT GTGTTAGCCA GGATGGTCTC CATCTCCTGA CCTCGTGATC TGCCTGCCTC 60
GGCCTCCCAA AGTGCTGGGA TTACAGGCAT GAGCCACCGT GCCTGGCCAG TCTCAGATTT 120
TCATGATAGC CCTCTGAACT CTCCTTGGCT TCTTGCCTTT GGCTGTTTTC TCAATGCATA 180
TATTTTCCTG GGGGACAAAT CTAAGTTTTC ATCTGATGCT CTGCCTTCAG AGGGGAACCA 240
TTCCTTAATG ACCTATTTAA TTGTATTATC ATTGTTGTTT AATTCATCAC ATATTTACTG 300
AGCTTCTTTT GTTGGTGGTG GTGCCATCAG ACACAGTGGT CCAGGAGCTG CAATGCGTTG 360
CTGATGAGGA TGGTCACACA TAGCTCTGCC CTCATGGAGC GTCCCAGGGT GAAATGAGAC 420
CTCCCCTGAG AACCGACTCC CAGGGTAGGG GAAATCAGTC TGCAGGCAAA GAGGAATTCA 480
AATTTAGCCT GAAGCACAGG TTTTCTGTGC TTCTAGGCAC CGGCTGCATT CCAACCGTAG 540
TGCCATAAAA ATACAGGAAG GAAGGGAAAC GTGTTCACAG GTTGGTTAGA GATGTGGAAA 600
CCAACAATCA GCTCTCTCTT ATCCGTAAGA AACTAGAATC TACTGCTGGC TTCAGTCCCT 660
CAGACCTGCT GCTCAACAGA GTGCCCTTTC AAACCTGGGT TAGACTCTGT GCTAATGGCT 720
TTTTTCATGA ACCTCAGACA GCCGGAAAGT ATATTCTTTG AGGATTATGA TCGACTAGGA 780
TGCTCGGGAA TCTTTAAAGA GAAGCACTAT CTTGGCTATA TTTGCCCTCA GTTGTTTTAA 840
GGCCAGTGAG GAGACTGAGC ATTTCAGAGG TGAAGCATTT AGAGGATGGC CTCTGAAAGC 900
ATACGGCTCA GTAAACAACT GACCCATCCT TTGTCACCGT TTTTGTCCAG CGGCTGTCAC 960
CATAGGGGCT CCTCTGGTGT GGAGGAGAGA GAATTAGAGG CAGCAGGCCT GGGTTCTAGG 1020
TCTGCCTCAT TGTGAACCAG CTTCAGGACC TTGGGTGAGT CACTTTTCTG CCCTGGCCCC 1080
TGGCTTCCTC TTCTATAAAC TGAAGGTGTT GGCTTAGCAG GATTTTAAAG TTTCTTCCAC 1140
CTTAAAAACT CTGATTCCTG CACTTGCATT CAAAGAAATG ACTCTATTAC TCATTTGAAT 1200
AGTTTCAGAA TCACTGTATA GTCAACTCTG GACTAGAAAT GGGGGCCTGC AGTTGAGGAC 1260
AGGATGGAAA GAGGTTTGGG GTTCAGGGTG GGCTGTGAGG GCTAGGATTC TTGATTCCTC 1320
ATGATTTGCA ATTGGTTGTT GGTGTTACCA TGGAAGGTTC TCAACCATGG CTGCTTTTAA 1380
AAATTTTGAT GCTCAGACCA CCCCTGGAGA CCAGTGAATT TCAAATTTCT ACAGGCCGGC 1440
CTGGGGAAAT CCATGTTTTT TAACTTTCCT AGGTGATTCC GGTATGTGGC CGGGATTGAG 1500
AATCACAGCC ATAGATGCTT ATGTAAAGCT GTGTTCAGTG TTACAGGCAT CTGTTCTGGG 1560
TGGAAAGTGA TAGTGGTTGG TCAAAAAAAA AGCGTGCACA CACACACACA CACACACACA 1620
CACACACATA CACAGAGAAC AGCTCTAGGT TCTGGAAGTG TGTTGATTTG GTCACCACAA 1680
GTGCTGGTGG TGAGTAGTTG CCCTGAGGTT TGGAGTTCCA GTTCCCTCCT ATCTCTGGGT 1740
CAGTGGTTTC TCAACATCTT TGAAGTAGTG AAACCATCTG TAGTTGGTTA TTTCTGCTCA 1800
GAAACTCACA GTACAAAGTG GGGGGTGGTG CAGGGGGGTG GAGCTGGAAT GGATTAAACA 1860
GGCCCTTACA AATGCCCACA CTTTTTTCAT GAAACTAAGT TAGAGGCCTT AGCCAACTCC 1920
AGCATACCTT AGTGTCAGTT CTTTGGCATT GCCCCGGTGG ATTCTAGGGG CTGTGAAGGC 1980
TGTAGGGGTG TGTGTTACTC CCTGCTGCTT TGGTGAGAGA GTGTCCCTGT CTTTGGCTGA 2040
GAGCATCCTG TCCTGCCACT TCATCAGCAG TAGCATCTAA ACAGCCCTTG AAGGGAATCA 2100
GTATCTACAG CCTAAGAAAT CTGATGGGAC ACATCTCTCT GCATTAAAAT ATTAACAGAA 2160
AAGGTCAAAC TGGGAAGGGG CAGCTAAGTT GGAATATCTC ATTCAGGTAA AGGGATGGGC 2220
TTGTGGATCC TTAATTGGTG TGAAATGCGC CCTAGGAGGG GAGACTATAT CAGTGCTGAA 2280
AGCCCTTGAG GGCTTTCACA GATGAAGGGG GATGGTATGA GAAGCTTTAC AAATAACAAG 2340
GTTTGAGATG CAGTTGTAGA CACATGCCAG ATGTAGGTTG CTATTTTCTC AGCTCAATGA 2400
GGAATCTGTC AAGGCACTCT TAGAAATGGA AAATATAGTT CCTGCCCTCA GGAACTATAG 2460
TGTCACGTGA TAGCAGTGAA GACCTTCTAT GTCCTGGCCA CACAGTGAGG ATCAGAAGAC 2520
AGAGCATGGA GAGTGGAATG GGACACATGG ATCAAGGAAC GTGGACCTGA GCAAGCAAAA 2580
GCAAGTCACT CGGGTCCCAC TATCACATTG CATATCTTCT CCTTTTTTTT 2630