EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS092-09501 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HFF 
Coordinate
chr11:65877750-65881780 
Target genes
Number: 55             
NameEnsembl ID
AP003068.23ENSG00000254614
POLA2ENSG00000014138
MALAT1ENSG00000251562
SCYL1ENSG00000142186
LTBP3ENSG00000168056
SSSCA1ENSG00000173465
FAM89BENSG00000176973
EHBP1L1ENSG00000173442
SIPA1ENSG00000213445
RELAENSG00000173039
KAT5ENSG00000172977
RNASEH2CENSG00000172922
KRT8P26ENSG00000214659
AP001266.1ENSG00000175827
AP5B1ENSG00000254470
OVOL1ENSG00000172818
SNX32ENSG00000172803
MUS81ENSG00000172732
CFL1ENSG00000172757
EFEMP2ENSG00000172638
FIBPENSG00000172500
CCDC85BENSG00000175602
FOSL1ENSG00000175592
C11orf68ENSG00000175573
DRAP1ENSG00000175550
SART1ENSG00000175467
RP11ENSG00000254867
BANF1ENSG00000175334
EIF1ADENSG00000175376
CST6ENSG00000175315
CATSPER1ENSG00000175294
SF3B2ENSG00000087365
PACS1ENSG00000175115
KLC2ENSG00000174996
RAB1BENSG00000174903
CNIH2ENSG00000174871
YIF1AENSG00000174851
TMEM151AENSG00000179292
CD248ENSG00000174807
RIN1ENSG00000174791
BRMS1ENSG00000174744
B3GNT1ENSG00000174684
SLC29A2ENSG00000174669
NPAS4ENSG00000174576
MRPL11ENSG00000174547
PELI3ENSG00000174516
DPP3ENSG00000254986
CTDENSG00000255517
BBS1ENSG00000174483
ZDHHC24ENSG00000174165
ACTN3ENSG00000248746
CTSFENSG00000174080
CCSENSG00000173992
RBM14ENSG00000239306
RBM4ENSG00000173933
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr11:65878258-65878273TGAACTCCTGACCTC-6.22
ZfxMA0146.2chr11:65881649-65881663GAGGCCGAGGCGGG-6.01
Number of super-enhancer constituents: 5             
IDCoordinateTissue/cell
SE_11071chr11:65874108-65884817CD20
SE_17686chr11:65879151-65885972CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_58381chr11:65834101-65902512Ly1
SE_59665chr11:65833534-65914414Ly4
SE_62408chr11:65835434-65906336Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr116587940565881327
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH11I066111chr116587848965888783
Enhancer Sequence
GTCTCCTGAT TTAAAAAAAA AAATTTTTTT TATACATATA TAGACAAGTT CTCACTGTGT 60
CACCGAGGCT GGAGTATGGT GGCTTTCACA GGCATGATCA TAGCTCACTG CAGCCTCGCC 120
CTCCTGGGCT CAAGGGATCC TCCTGCCTCA GCTTCTCGAG TAGCTGGGAC CACAGGCACC 180
TGCGTCTAGC TAAATGCCTC TTGATTTTAA TGGCATGTCT TGTCTTCATA GCATATTCCA 240
CAAAAAACTC TAAAGTCTGA TAGAAATGAT CCTTCTCTTT CCTGTAGTTT TTTTTTGTTT 300
GTTTTGTTTT GAGAAAGGGT CTCACTCTGG TTGCCCAGGC CGGAGTGCAG TGATGCGATC 360
TCGGCTCACT ACTACAGCCT CTGCCTCCTG GGTTCAAGTG ATCCTCCCAC CTCCTGAGTA 420
CCTGAGACTC CAGGTGTGCA CCACCATGCC CAGCTAATTT TTGTATTTTA GTAGAGACGG 480
GGTTTTGCCA TGTTGGCCAG GCTGGTCATG AACTCCTGAC CTCAAGTGAT CCTCCCGCCT 540
CAGCCTCCCA AGGTGCTGGC GTTACAGGCA TGAGCCGTAG CACCCAGCCA ACATTTTACT 600
CTTTATACGT GTGTTCAGCT ACAAAACTTT CTTCCCTACC AACCCTCCCA AGTCTAAGTA 660
AAATTGATCT CGGAGTCACT TGACCTATTT ATCTGGTATT ATCCTGGTAC GCTGCTAGAG 720
GTATATATAC AGGGTCATGT GTCACTTAAG GATGAGAATG TGTTCTGAGA AACATGTCAT 780
CATTGAGTGT ACTTACACAA ACCCAGATGG CATAGCCCAC TACGCACCTA GGCTGTGTGG 840
TATGGCCTGT TGCTCCTAAG CTACAAACCT GTACAGCACT GATTCAACTT TAGGCAATTG 900
TAACACAGTG GTATTTGTGG ATCTAAACAT AGAAAAGGTA CAGTAAAAAT ACAGTATAAA 960
AAATGTTGCA TCTGTATAGA ACAACTCCAT TATAATCTTA TGGGACCCCT GTTGTATATG 1020
TGGTTTATTG TTGACTGCAT GTTGTTCTGC GGTGCATGAC TGTACTAGTT TTAAAAGCAG 1080
AACTGTCTCT ATAATCCACT TCTTAGCTTC AGGTACTATT TCCTAATATC AGACACGTGG 1140
CACTGACTTT TCTTCTTAAC TCCAGACTTA TGTATCCAAG TGCCTATTTG ACATCTGCAT 1200
TTGGATATTG GATCAGCATC ACAAATTTAA TACAAGGACC TAACTCTTGA TTCTCTCCAC 1260
AACGCCAAAC CTGTTTTTCC TCTAATTGTC CCCACCTCAG TCAACTATAT TATCCACCTA 1320
GCTGCCTAAG CCAGAAACCT AGGAATTATC CCAGATTATT ATTCTTTTTT TTGTTTTGTT 1380
TTGTTTTTTG TTTTTGACTC ACTCACTCTG CTCAGGCTGG AGTGCAGTAG CGTGATCTCT 1440
GCTCACTGCA ACCTCCACCT CCCGGGTTCA AGTGATTCTC CTGCCTCAGC CTCCCTAGGT 1500
GCTGGGATCA CAGGCATGCG CCACCACGCC CAGCTAATTT TTGTATTATA GAGATGGGGT 1560
TTCACCATGT TGGCCAGGCT GGTCTTGAAC TCCTGGCCTC AAGTGATCCG CCTGCCTTGG 1620
CCTCTCAAAG TGCTGGAATT ACAGGTGTGA GCCACTGCAC CCAGCTCAGA TTCTTCTTTA 1680
TAATGCCTGC CTCATGTAGT CCCTCAGCAG GAGCTATTGA TTCTGAACCC TTCCCATCCC 1740
CCGTGGTTCC CTTGCTCTCC TGTCGTTCAC ACCACCCTGT CTCACCTGCA TCACGCAGTA 1800
GCCACCAGAC TGATCTGTTT CACTGCCTGT GCAGTTCTTC TCTACACTGC CGGCAGAGTG 1860
GTCTCTTTGA AATGCAGATC TGATTGTTGC ACTCACCTGC CTAATCCCCT CCAGTAAAAC 1920
CCAGACTTCT TCTCCTGGCC TACAAGATCC TGTTTGGCTT GGCCTCTGCC TGCTCTCCAG 1980
CCTGTTTCTT ACCCTCTTCG CCTAGTTTGC TGCATGCCTG CCACATGGCC TGCCTTCTGC 2040
TGCTGCTTGG ATAGGAGAGG CTCAGTCTCT CCTTAGGGCC TTTGTGCTTG CAGTTCTTGG 2100
AAATGCTTGG ATGTCAGAAG GTTACATGGC TGTCCCGTTG GTGTCATTCA GGTCTCACTC 2160
AGCGCAGACA GGCCTTCCCT CGCTGCGCAG TTAGTCACAT GCCTCTCGTT GCTTTCTTAA 2220
TATTTTACTT TAAACTTTTT TTCTATTACA TACCTTATCC GACATGATTT TGTTTGTGTG 2280
TTTTACAGGA GAGGGGTTAT ATCTGTCTCG TTCATGACTG AGTTCTCAGT GCCTGAACAG 2340
TTCCTGACAT CCAGTAGACC CTTTATATCT ATTTGTTGAA TAAGTGACTG CTTTTCCCGT 2400
TGTGCATGGG CCAGTGCCAG GGGTCGAGTT GTAGTGAACT GAGAGTACAT GGACAGTGCT 2460
GAATGGGGAA ATGAAAGTTA TCAAAAGCCT CTGGTGCCTT GCTTATTCAT AGCAGATTTG 2520
TTCATAATAA CAAAAGCTGG AAAGAACCCA AATGCCCATC AACACATGAA TGAATAAACT 2580
GTGGCTATGA TTTGGCTATA AAAAGAATGA TACATGGTGG AATATGGATG AATCTTGAAA 2640
GCATTATGCT GCATGAAAGG AAGCCTTACA CAGAAGAGCA CATACTTAGG ATTCCATTGA 2700
TATGAAATTC TAGGAAGGGC ATTTAATTTA TAGTAAGAGA AAAGTGGCTA ACCAGAACCC 2760
AGGATGGGAG AGGGTTGACT GGGATGGAAC ACAGAACTTT TAGGGTAATG GAAATGTTCT 2820
GTATCTTAAA TATGGTGGTG ATTACACAGG TATAAATTTG TCAGAACTTA TCAAAATGTA 2880
CAATTAAATC AGTCCACTTT ATTGTATATA AACTATTTCT CAAAGTTGAA CTGGTGTCTG 2940
ACATTTAAAT GTACTTTGGA TTTCTTTTGT TTACCTACCC ACTTCTTGGG CAGATGACTT 3000
TTCTTTTAAT TTCCAGTTCT CCTAGCTACC TGCTGACTCA TCCCAGACGT ACTTACATTC 3060
CTGTTTCTGA ATCAGTTCCA ACATCCTTTG GGTCTCTTGT CCTCAATCTC TAGTTGGCAA 3120
AACATCTTTC TAATTGCAGG GTTATTGGTT ATCTTCAGAT ATGCTATTGG AACTTACTTA 3180
CCATCAAGGC TAGTTGGGTC TCCACCTCAA AGACTAAGTA TCTCCAAACA GATACTTTTA 3240
CAACGTAACA AGCAAGGAAA AAAAATGTTT GCAGCACATG TAGTTTGACA AGAAGACATA 3300
AGAGTATATT TTAAACTCTC AGTTCCTTTC GGTATGATGA CTTGTATACT TTGATCAGAC 3360
TTCCTCTTCA GAAGTTGTAG TCTTTATGTT TAGGATTCCT CCTGTTCCTG TTAATACAGC 3420
AGCTGAACTG AAAGCTGTAT AGAGATTTGA TGAATAGTTG ACTGTCTCGT GATCAAACTC 3480
TTGCTCTGAC ATTAATATAC TTTATTTAGT ATCAAGTCTA ATTTTCATCT TTTATTTTTC 3540
CTCCCTTTAG TTCACAGAAT CACCCAGTCC TTTCTTCCTT TATTAATACA TTATTTTGCA 3600
AGTGATATAT GACCACAGCC TCATAAAGTA CTCAAGCAAA CACATAGGGT ATGATGTGAA 3660
AGTGCCACTG AAGCTCTTTT GCATCTCTCC ACCTCCCCAG ACAAAAATAC GATTAAGAGT 3720
TCGGCAGACA TTCTTCCAGA TCTTTTCCTA AGCATTGACA TAGGACATGT GTACAGATAC 3780
ATAGACATTG TTTACGTAAG CAGAATCACT ATGAGTTGTT CAGCTTGTTT TTTTTTCACA 3840
TAAAAACGTA TCTTGGGGGC TGGGTGCGGT GTCTCACGCC TGTAATCCCA GCACTTTGGG 3900
AGGCCGAGGC GGGCGGATCA CAAGGTCAAG AGATCGAGAC CATCCTGGCT AACACGGTGA 3960
AACCCCGTCT CTACTAAAAA TACAAAAAAT TAGCCGGGAG TAGTGGCGGA CGCCTATAGT 4020
CACAGCTACT 4030