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EnhancerAtlas ID | HS091-42444 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HepG2 | Coordinate | chr6:143393150-143401350 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
NFYB | MA0502.1 | chr6:143401142-143401157 | CTGATTGGCTGAGTG | - | 6.44 | ONECUT3 | MA0757.1 | chr6:143396357-143396371 | TTTATTGATTTGTT | - | 6.12 | PHOX2A | MA0713.1 | chr6:143397041-143397052 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | PROP1 | MA0715.1 | chr6:143397041-143397052 | TAATTTAATTA | - | 6.32 | PROP1 | MA0715.1 | chr6:143397041-143397052 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | Phox2b | MA0681.1 | chr6:143397041-143397052 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | SOX10 | MA0442.2 | chr6:143398557-143398568 | TGCTTTGTTTT | - | 6.02 | SPIC | MA0687.1 | chr6:143401093-143401107 | TACCTCCTCTTTTT | - | 6.23 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | ACTCTTGGCC TCAAGTGATC CTCCCATTTC AGTCACCGAA AGTGCTAGGA TTACAGGTGT 60 GAGCCACTAT GCCTGGCTCA TTGTGGTTTT AATTTTCATT TTTCAAATGG CTAACGACGT 120 TGAATATATT TTCATGTGCT TACTTGCCAT CTGTATATCC TCTTTAGTGA AACAAATAGT 180 ACTGTTTTGT TAAATTTTGC TTTCTGGTTG TTTATTGTTA GTGTATAGAC ATATTTAATG 240 TGTATATTTT GACCTTATGT CCTGGTGATT TAACTAAACT TATTTATTAA TTCAAGGAGC 300 TTTGCTTTAG ATTCTATGGG AGTTTCTTTT TTTTATTTAG ACTATCATGT CACCTGTTAA 360 TAGAGACATT TTATTTCTTC CTTTTCAATA TGGATAGCTT TTATTTCCTT TTTATGGTTT 420 ATTGCCTTGG TTAAGACTTC TAGTAGGTTT TAGGTAGATG AGGAGAGAGC AGATATCCTT 480 AGAAGGATCC TTTCTTGTTT CTTGTTCCTA TCTTAGGAGG AAAACATGTA GTCTTTTGCA 540 ATTAAGTATG ATGTTAGATA TAGATTTTTT TTTTGTATAT GCCCCTTATC AGTTGATCAG 600 TTGAGTAAGT TTCTTTCTAT TCCAAGTTTG CCGAGAGATT TAAAAAAACT ACAAATGGAT 660 GTTGAATTTC GTCTTATGCT TTGATTTGTT CATATGGTTT TTCTTGACTT TTTTCCAAAT 720 TTTTAAAAAA TAAATTTCAT TGTGTGTATT TAAGGTATAC AACATGATGT TATGGGATAT 780 ATTTAGATGG TAAAAAGATT ACTGTATTGA GGCAAATTAG CATATCCATT ATTTCACAGA 840 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