Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS091-42192 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | HepG2 |
Coordinate | chr6:131456920-131462620 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOXP2 | MA0593.1 | chr6:131457271-131457282 | ATGTAAACAAA | + | 6.14 | GFI1 | MA0038.2 | chr6:131461067-131461079 | TGCAGTGATTGG | - | 6.44 | IRF1 | MA0050.2 | chr6:131459577-131459598 | GTTTTGTTCCACTTTTCCTTT | + | 6.02 | IRF1 | MA0050.2 | chr6:131457173-131457194 | CCCGAGTTTCACTTTTCTTTC | + | 6.44 | Sox6 | MA0515.1 | chr6:131461801-131461811 | AAAACAATGG | - | 6.02 | Zfx | MA0146.2 | chr6:131456971-131456985 | GGGGCCTGGGCCTG | + | 6.73 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 2 | Chromosome | Start | End |
chr6 | 131458321 | 131458400 | chr6 | 131460889 | 131461279 |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH06I131139 | chr6 | 131460941 | 131461340 |
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Enhancer Sequence | GGGTGAGACC GGGCTGTCCA GCGGGCCGGG GCGGGGGCGA CAGGAGCCGC GGGGGCCTGG 60 GCCTGCTCTG CGCTCGAACT TTGGGAGGGC CTGACCCGCG CCGGCCCTTC TCCGAGTCTC 120 CCTCCTTCCC AAAAGGACTC AGGGTAGCAC CGAGAAGCCC GGTGCAACCG GGGTGTACAT 180 CAGTGCTGCC TGTAGCGAAG CGTTTTAATG CACGCATTGT GGGTCCGACA GGAGGCGGGG 240 GTATGAGCCC ATCCCCGAGT TTCACTTTTC TTTCTCCCTT TCTCATCCTG TGACCCTTTG 300 CACAAAGTTC ATGCCAGTAC ACATTCCTTC CGACGGTGTT GATGTGGGTA AATGTAAACA 360 AAACCTAGTA AAATTTCGAT TTTATCTTAT ATCACAAATA TTAAGCACCC GAACCACCAT 420 ACTGTCTCAT TTAGGATTTT CTGCCAGGTT TGGACATGAC CGCTTTTAAA ACTGGCGCCA 480 AGTCTACACT AGCGCCCGGA ATGAATTTCC AGTTTAGGTC AGCGTTTGTT GTGAACTGAA 540 CTTTGTGATA GAGCGAGTTA GGGGTGGACT TTCGGTAAAA GGGTCCGCAA ACCAATTAGA 600 GAAAAGGTGC TCCTCTGCAA GAGTTTCATA GGATAAACTC ATAGAAGAGT ATAAAAAGCA 660 TAAAAACGTT AAAGTGTACT ATATAAATAG CAGTTAATCG TGTGAATATG TTGACAATTG 720 TTAAGTGAAT GATGACAGTG AGTTTTTGCA TTTAGGAAAT GCATGGGAAT GGAAATTGTT 780 AAGGAGAAAA GAGCCATACT CCAGTTCCTT GTTTAAGTGC CGTGGCTTTG CAATTCAGGA 840 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