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EnhancerAtlas ID | HS091-30314 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HepG2 | Coordinate | chr20:22911150-22916500 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Foxd3 | MA0041.1 | chr20:22914397-22914409 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr20:22914401-22914413 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr20:22914405-22914417 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr20:22914409-22914421 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | HNF4G | MA0484.1 | chr20:22912466-22912481 | TGAGTCCAAAGGCCA | + | 6.78 | IRF1 | MA0050.2 | chr20:22912368-22912389 | TTTTACTTTTATTTTCTAATT | + | 6.39 | IRF1 | MA0050.2 | chr20:22915483-22915504 | ATTTAGTTTTGCTTTCTTTTT | + | 7.2 | STAT1 | MA0137.3 | chr20:22911979-22911990 | TTTCCTGGAAA | - | 6.62 | Twist2 | MA0633.1 | chr20:22915834-22915844 | AACATATGGT | - | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | AAAAAGCGTG GACTTGCGGT GAGCCTGGCT GTTGCGCTGT CTGTGCTAGG AACAGTCTCA 60 CTGCTGTTCT GTTGAACATG GTGTCACTGT AATTTACGAT AAATATCCTT TATCATGTTG 120 AGGGCTTTCC TTTCTGCTTT CTGGTATGTA TTATTATGAG AAATAAATAT TGAATGTATT 180 ATATGATTTC TCAAAATTCT TTAAAAAAAT TTCCTCTTTA TCCTCTTGAT GAATTGCGGT 240 AGGTTAAACA GAAGTTAAAC ATTGACCCTG CCTCTTTTTC CTGAAAGAAA CTCTATTTGA 300 TTAAAATATG ATTCTTTTCA TATAATGCTA GTTTTGATGT ACTAGTATTC TATTTATTGT 360 TTTTGCCTTT GTATTCATAT GTGAAACTAG CTTTTAGTTT TCTGTTTTGG GGGGAATTAG 420 TTTGTTCAGG TTTCACTGTT AGTTCATATG CTCATAAAAT GAATAGTTCC AGAGCAGTTT 480 ATCATGTAAA GAAATAATCT ATTCCCAGAT AAAACTTTTC TATAAAACGA TCTAGACATG 540 GAACCTTTTG AAGAAATAGA TTTGGACACT TTTCAGCCTT TGCTACAGTG ATTGATCTGT 600 GTACTTTTTA GCTTCTTGTT GGGTAAAATT TTGGTAATTT ATGATTTCCT AAAGAAGCAT 660 TAAATTCTTG TGAATTTTAA AACGTTCCGG ATGACATTTA TATAAAATAT TCTTTTAAAG 720 AATACTTTAT ATCTACCCTC ACATTTATTT TCTGCTTTGT GGTGTTGTCT GTTGTGCTGT 780 CCATATTTTT CCTAAAGAGA TGTGTAAGAG GCTGATTTAT TTATTGGTCT TTCCTGGAAA 840 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