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EnhancerAtlas ID | HS091-28059 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HepG2 | Coordinate | chr2:170494260-170501930 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
DUX4 | MA0468.1 | chr2:170496656-170496667 | TGATTAAATTA | - | 6.62 | HNF1A | MA0046.2 | chr2:170494819-170494834 | TTTTAATTATTAATT | - | 6.51 | MEF2A | MA0052.3 | chr2:170496202-170496214 | TTTATTTTTAGA | - | 6.07 | MEF2C | MA0497.1 | chr2:170496201-170496216 | TTTTATTTTTAGAAT | - | 6.5 | SPIC | MA0687.1 | chr2:170497563-170497577 | TTCTTCCCCTTTTG | - | 6.21 | TEAD1 | MA0090.2 | chr2:170499532-170499542 | ATGGAATGTG | - | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | TGTAGTACTG TGTGCTGTGT TTAACTATTT TATGTATGCA TTACTGTGTT GCAACAATTA 60 GCCAATAGCA TCCTAATTTG TTTAGTCAGC CATTTGGAAT GGTTGCAATG CATTGTTGCA 120 AAAGCTTGTG TTTCTCATGA TTAAAGTAAC TTTAGAAGCC ACTAGAAGAC ATCTTGTATA 180 GATTTTCTGA TTGCGTTATA AATAGAGGTT TGCAGCGGTT TCTTTTAATT ACACAGAAGC 240 AGGGTCCTAA TAACCTGAGA TCTTAAATCA TCACTTTTGA TTTTATAGTA ATTTGTGCTT 300 TAAAATAGAT GTATTTATAT TGCACTTCAT ACTCTATTCT TTATAGTTCG AGCCATAGCT 360 TGTTTCCTAT TAATGCTTTT CCTGTCTAGT TGTGTTTTAC TTAACTGCCT ATAAAAATCG 420 TAAGAGTAAT TTTTTTCAGT TGATGTACTG ATTGAGCTTG AGTTGCTGTT ATACAGCATT 480 TGACAGGAAC TATACCTTGG AAAATCAGAT TGTGATTCTC AGTTCTGTGT TGCTTTTGGT 540 TTGAAGAGTT TTGGGAACGT TTTAATTATT AATTACCCTT CTCTAAACTT TAAAAAAAAA 600 AAAGCTTTTC TCATTAAAAC ATACCATTTG TGCAGGTCCT TAAGCTATAC AGATTCTAAA 660 AATTGTTAGT ATTGAGACAT TAACTTCTAA GATTTCTCTT TTTTGGCCTC CAACCTATAT 720 AGAATTGAGT GTTAACTCTG CATGGATTTT GTTTGTTTTA ATTGAACTGA CTTCTCTAAC 780 TCTCATAGCT GTGAGTTCCA AATGGCAAGA AAATGCATCT TTTCTATATA TGTATCACGA 840 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