Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS091-27303 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | HepG2 |
Coordinate | chr2:113747200-113755620 |
SNPs | Number: 2 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOXC1 | MA0032.2 | chr2:113752721-113752732 | TAAGTAAACAT | + | 6.02 | Foxq1 | MA0040.1 | chr2:113748102-113748113 | CATTGTTTATT | + | 6.02 | Lhx3 | MA0135.1 | chr2:113751325-113751338 | AGTTAATTAATTC | - | 6.15 | Sox6 | MA0515.1 | chr2:113752286-113752296 | AAAACAATGG | - | 6.02 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH02I112995 | chr2 | 113753187 | 113755412 |
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Enhancer Sequence | TTATGTTCAG ATACATTCCT TCTATACCTA ATCCATTGAG AGTTTTTATC ATGAAGAGAT 60 GTTGAATTTT GTCAAATGTT TTTTTCTGCG TCTTTTGAAA TGATTATATA TTTTTTCTTT 120 CATTTTGTTA ACGTGGTATA TTATATTTAT TGATTTGTGT GTATTGAACC ATCCTTGCAT 180 ACCTGGGATG ATTGGCTATG GTGAATAATC CTTTTAATGT GCTATTTGAG TTTGGTTTGC 240 TAGTAGTTTA TTATGGAATT TTGCATCTAT GTTCATTAGC GATGTTGGTC TGTAGTTTTC 300 CTTTTTGGTG GTGTTCTGGT CTGATTTTGA CATCAGGATG ATGCTGGCCT TATGGAATGA 360 GTTTGAAAGA ATTCCACTCT CTTCAACTTT GTGAAATAGT GTGAAAAGGC TTGGTGTTAG 420 TTCTTCACTA AATGCTTGAT AGAATTAAGG AATGAAGCCA TCAGGCCCTG GGGTTTTCTT 480 TGATGGAAGA GTTTTAAACT GCTAATTAAA TCTCCTTCCC TATTGATCTG TTCAGTCTTT 540 TTATTTCTTC ATATTTCAAT AGTGGTAGGT TTTATGTGTC CAGGAATTTA TCTATTTCTT 600 CAAGGTTTTC CAATTTGTTG GCATATAATT GTTCATAATA GTCTCTATGA TTCTTTGTAT 660 TTCAGTGGTA TCAGCTTTAA CATCTCCCTT TTCATTTCTG ATTTTATTTA TTTGAATATT 720 CTTTTTTTCT TAGTCTAGCT TACAGTTTGC TTATTTTATT TATCTTTTTA AAAATCAGCT 780 CTTCATTTTG TTGATCTTTT TTAGTCTCTA TTGATTTATG CTCTGATTTT TATTATTTTT 840 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