Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS091-26026 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | HepG2 |
Coordinate | chr2:54430350-54438380 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Crx | MA0467.1 | chr2:54433790-54433801 | CTAATCCTCTT | - | 6.62 | FOXC1 | MA0032.2 | chr2:54431694-54431705 | TAAGTAAATAT | + | 6.14 | Foxq1 | MA0040.1 | chr2:54437484-54437495 | TATTGTTTATT | + | 6.62 | Foxq1 | MA0040.1 | chr2:54437803-54437814 | TATTGTTTATT | + | 6.62 | IRF1 | MA0050.2 | chr2:54436111-54436132 | CTTTGCTTTTACTTTTTTTTT | + | 7.12 | ZNF263 | MA0528.1 | chr2:54435386-54435407 | TCCCTCCCCTCTTCTTCCCTC | - | 6.66 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH02I054207 | chr2 | 54434348 | 54436479 |
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Enhancer Sequence | TCTTCTTGAA GATACTGTAA ATGGAATTAT TTGCTTAATT TTATTTTAAG ATTGTTTATT 60 GATAATGTAT AGGAAAACAA TTTATTTTTG TATTTGATCC TGCACCCTGC ATACTTGTTG 120 AACCTGTTTA CTACTTCTAA CAGGTTTTTG GTGGAGTCCT CAGAATCATC TATATATAAG 180 ATCATGTCAT ATGCAAATAG AGATAGTTTT ACTTCTTCCT TTCTAATATG AATGACTTTT 240 ATTTCTTTTT CTTGCCTAAT TGCTCTGGCT AGAGTTCCAG TAATTGATGA ATAGAAGTGG 300 CAAGAGTAGA CATTCTTGTC TTGTTATTGA TTGTAGGGGA AAAATAATTT GTTCTTTTAT 360 AATCATGTTA GCTGTGGGTT TCTTGTAGAT GCCCTTTCTC AAGTGGAGAA AGCTTCTATT 420 ACTAAATTGT TGAGTGGTTT TTCTCATGAA AGGGTGCTAG ATTTTGTTAA GTGCTTTTTC 480 TGCATCTGTT AAATTGGCCA GTTGGTTTGT TTTTCCTTTT TCTACTAATA TGGTATATTA 540 CCTTGATTGC TTATCATATG TCAAAACTGG AATACTCTTC TAATACCCCC TTTTTTTTTT 600 CAAAAAGGAT AAGTGGTGAT TTACTTTCTG AATGCTTATA AATATAAAAT TTCTTCCAAT 660 CACCTTATAG ATTATATTAA GCTTGTCCAA CCCACGGCCC AGGATAGTTT TGAATGCAGT 720 CCAGCACAAA TTCACAAATT CATAAACTGT CTTAAAACAT TATGAGGTTT TTGTTGTTGT 780 TGTTGTTATT GTTGTTTTTA AGACGGAGTC TCGCTCTGTC ACCCCGGCTG GAGTGCAGTG 840 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