Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS091-25560 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | HepG2 |
Coordinate | chr2:30727200-30739200 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Crx | MA0467.1 | chr2:30734734-30734745 | CTAATCCTCTT | - | 6.62 | FOSL1 | MA0477.1 | chr2:30734159-30734170 | CATGAGTCACC | - | 6.62 | FOXP2 | MA0593.1 | chr2:30733093-30733104 | TTTGTTTACTT | - | 6.62 | Foxd3 | MA0041.1 | chr2:30729757-30729769 | AAAAAAACAATC | - | 6.44 | HES2 | MA0616.2 | chr2:30736805-30736815 | GGCACGTGCC | + | 6.02 | HES2 | MA0616.2 | chr2:30736805-30736815 | GGCACGTGCC | - | 6.02 | HNF4G | MA0484.1 | chr2:30734025-30734040 | TGAACTTTGGGCTTT | - | 6.09 | IRF1 | MA0050.2 | chr2:30735031-30735052 | TTTTAGTTTTGTTTTTAGTTT | + | 6.15 | JUND | MA0491.1 | chr2:30734159-30734170 | CATGAGTCACC | - | 6.02 | KLF4 | MA0039.3 | chr2:30727791-30727802 | GGAGGGTGTGG | - | 6.32 | Lhx3 | MA0135.1 | chr2:30729718-30729731 | AAATTAATTAGCT | + | 6.15 | NEUROD2 | MA0668.1 | chr2:30727766-30727776 | ACCATATGGC | - | 6.02 | NFYB | MA0502.1 | chr2:30738925-30738940 | CACCTGACCAATCAG | + | 6.15 | POU2F2 | MA0507.1 | chr2:30728251-30728264 | TTAATTTGCATTT | + | 6.25 | POU4F2 | MA0683.1 | chr2:30728719-30728735 | GTGAATATTTAATTCA | + | 6.04 | POU4F2 | MA0683.1 | chr2:30735823-30735839 | TTAATTAAAAATGCAC | - | 6.36 | POU4F2 | MA0683.1 | chr2:30729809-30729825 | GTGCATAAATAATGAA | + | 6.74 | SCRT1 | MA0743.1 | chr2:30738112-30738127 | TAACACCTGTTGCAT | - | 7 | SCRT2 | MA0744.1 | chr2:30738114-30738127 | ACACCTGTTGCAT | - | 7.04 | TBP | MA0108.2 | chr2:30731248-30731263 | TCCGGGTTTTTATAG | - | 6.41 | TCF7L2 | MA0523.1 | chr2:30733846-30733860 | TTTCTTTGAAGTTT | - | 6.2 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 7 | Chromosome | Start | End |
chr2 | 30728480 | 30729038 | chr2 | 30736454 | 30736850 | chr2 | 30727635 | 30728044 | chr2 | 30734376 | 30734545 | chr2 | 30734733 | 30734838 | chr2 | 30737503 | 30737708 | chr2 | 30737765 | 30737887 |
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| Number: 4 | ID | Chromosome | Start | End |
GH02I030502 | chr2 | 30725539 | 30728233 | GH02I030511 | chr2 | 30733965 | 30734547 | GH02I030513 | chr2 | 30736581 | 30736730 | GH02I030514 | chr2 | 30737332 | 30737961 |
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Enhancer Sequence | CTGTGTCTCA TGAAGGGAAA AACAAAACAT GAGCTTAAAC TTCAAATGGG AAGAGATAAA 60 TGCTACTCAG TAAACCAAAT GATGGTTTTA TTAGGCTCAG GATCTTTGGT GGTGCCAATG 120 TAGTTTTAGT TTACTAAATA CTTTTATCAT TCCTATCTCA ATTTATGTTT TCAGTCTTTC 180 TAACTTGTTG TTGAAAATTT ACTTTGGGCT TAATGTATGG CAAGCAATCA TCTTCCTAAG 240 GGGTATGGGT TGTTTCTACC TTAACATTAA TCTTTTTGCT TTGATTATGG GATCATGGAA 300 AAATAGCAGT TACTGACAGG CAACTTACTT TGGCTACAGC TAAGCTACTT CTTTTTCCTC 360 TCCCCTTCCT TTTCTCTCTC CCTTCTTTCC TTTTAACCCT ATAAGTAACA AATGGAAATG 420 TTCTCTATGA AACATTAGAG AAAGGTTTAA TTCCCTTTGA CCACCATCCT CAGTCACAGC 480 TGTCCCATCC CATAGAGGCA ACCGCATGTG TCATTGGCAG GTATTCTTCT AGACAGATCT 540 CTGTGCATTT GTAATTATTT ATATAAACCA TATGGCATTA AGCCTTTTGG GGGAGGGTGT 600 GGTTTCCTTC CTTCCAAAAA TGGTATTGCA TTTTCTCTTA GCAATACATC TTGGAGAGCA 660 GATCAGTTTA GAAAATACAG CTTGACTGCA TTCTTTCCAG CTGCTGCATA TTGTGTCATA 720 GTATTTGGAT GTACCATAGT TAATTTAGCT CTCTCCCCAT CAGTGGACAT TAATGTTTCT 780 TCTTTTTCTG TTACAGACAA TGCTGCAAGG AAACATCTTT GTACATTCAG TTGAATATTT 840 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