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EnhancerAtlas ID | HS091-25489 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HepG2 | Coordinate | chr2:27806580-27814100 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOS | MA0476.1 | chr2:27811293-27811304 | TGTGACTCATT | + | 6.62 | Lhx3 | MA0135.1 | chr2:27812690-27812703 | GATTATTTAATTT | - | 6.03 | Lhx3 | MA0135.1 | chr2:27813414-27813427 | AAATTAATTATTG | + | 6.46 | Lhx3 | MA0135.1 | chr2:27811948-27811961 | AAATTAATTTATT | + | 6 | RFX1 | MA0509.2 | chr2:27807864-27807880 | GGTTATTATGATAACC | + | 6.01 | RFX1 | MA0509.2 | chr2:27807864-27807880 | GGTTATTATGATAACC | - | 6.01 | Six3 | MA0631.1 | chr2:27813341-27813358 | AGTAGGGTATCACTTTT | + | 6.86 | Sox6 | MA0515.1 | chr2:27813473-27813483 | CCATTGTTTT | + | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | GAAGTAAGTG AGGTTTTCTA AGGTCCTTTT ATGATTGTGT CACCAGCGCT GACCAGTAGA 60 ACTTCTTCCT GTGATGAAAA TGTTCTGTAT CTGCATTGTC CAGTATCATA GCCACTAACC 120 CGGTGTGGAT TTTGAGCAGT TGAAATGTGG CTAGTGCAAC TGAGGGACTG AATTTTAAAT 180 TTTATTTGCC AAGTGAGTGA GGTTTTTCTA AGGTTCTTTT GTGATTTTGT GGCCAGCGCT 240 GTCCAGTGGA ACTTCTTGTG ACGAAAATGT TCTGTATCTG CACTGTCTAG TATCATAGCT 300 ACTAGCCCCG TACGCCTTTT GAGCGCTTGA AATGTGGCTA GTGCGACTGA GGGATTGAAT 360 TTTAAATTTT ATTTAATTTT AACTAACGTT AAATAGCCAC CTGTAGCTCG TGGCTATCGG 420 ATTGGACAGT GTAGGTCTAA GTCTAGTGTG TGGGAGAAAA ACCTAGCTTG CAAAAAAAAA 480 GTACAAATTG TAATAAAAAT GGAACCAAAG ACTCAGTGGT AATTCTGTAT TTCTCCAGAC 540 ATGAAATTCG TGCTCATAAA TACACTGATG AACTTGGGAT GGATGATAAA AATGGCCGTA 600 AGAAATCCTT GTATTTTTAA ACTACTTGTC TGTAAGACTG GTTTATTATT TAGTACACTG 660 AAGGTGCTTA GTTTTTCCAT GGTTAATACA AAAGAAAACA TTCTTGTTAA CTAGACATTA 720 AATGGATTCA TTCATTCAGG TGACATTTAC TACATGTTTG CTGTGCGCCA GTTCTGTAGT 780 AGGTTAGGAA TACAGGCATG AAAAACAACT AGCAGTCTAG AAGGGGAGAT AGGCAAGTAG 840 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