Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS091-21876 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | HepG2 |
Coordinate | chr18:9914330-9931800 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
DUX4 | MA0468.1 | chr18:9921128-9921139 | TGATTGAATTA | - | 6.14 | ESRRB | MA0141.3 | chr18:9922643-9922654 | TCAAGGTCATA | + | 6.62 | Esrra | MA0592.2 | chr18:9922642-9922653 | TTCAAGGTCAT | + | 6.62 | Esrrg | MA0643.1 | chr18:9922643-9922653 | TCAAGGTCAT | + | 6.02 | Foxq1 | MA0040.1 | chr18:9924491-9924502 | TATTGTTTATT | + | 6.62 | IRF1 | MA0050.2 | chr18:9920296-9920317 | TCTTTCTTTCATTTTTTTCTT | + | 6.28 | LMX1B | MA0703.2 | chr18:9931709-9931720 | TTAATTAAAAT | - | 6.62 | MEF2A | MA0052.3 | chr18:9922611-9922623 | ACTATAAATAGA | + | 6.22 | MEF2B | MA0660.1 | chr18:9922611-9922623 | ACTATAAATAGA | + | 6.37 | MEF2C | MA0497.1 | chr18:9925449-9925464 | TTTTTAAAAATAGAA | + | 6.3 | MEF2C | MA0497.1 | chr18:9919255-9919270 | TTCTATTTTTGACAT | - | 6.42 | Nkx3-2 | MA0122.3 | chr18:9931300-9931313 | ATAAACACTTAAC | + | 6.08 | Nkx3-2 | MA0122.3 | chr18:9925173-9925186 | ATTAAGTGGATTT | - | 6.2 | Nr5a2 | MA0505.1 | chr18:9922539-9922554 | AGATTCAAGGCCAGC | + | 6.25 | PROP1 | MA0715.1 | chr18:9919343-9919354 | TAATTTGATTA | - | 6.02 | RARA | MA0729.1 | chr18:9917493-9917511 | CCTCGAACTTCTGACCTC | - | 6.64 | RUNX3 | MA0684.1 | chr18:9915238-9915248 | TTTGCGGTTT | - | 6.02 | SOX10 | MA0442.2 | chr18:9915444-9915455 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | SOX10 | MA0442.2 | chr18:9931223-9931234 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | SPI1 | MA0080.4 | chr18:9928708-9928722 | AAAAAAAGGAAGTA | + | 6.3 | SPIC | MA0687.1 | chr18:9928708-9928722 | AAAAAAAGGAAGTA | + | 6.79 | STAT1 | MA0137.3 | chr18:9925479-9925490 | TTTCCCAGAAA | - | 6.02 | STAT3 | MA0144.2 | chr18:9925479-9925490 | TTTCCCAGAAA | - | 6.32 | YY1 | MA0095.2 | chr18:9914606-9914618 | GCCGCCATCTTG | - | 7.22 |
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| Number of super-enhancer constituents: 6 | ID | Coordinate | Tissue/cell |
SE_13837 | chr18:9912674-9917493 | CD34_Primary_RO01536 | SE_14862 | chr18:9912657-9919780 | CD4_Memory_Primary_7pool | SE_14862 | chr18:9925583-9931001 | CD4_Memory_Primary_7pool | SE_39869 | chr18:9912829-9917003 | K562 | SE_65241 | chr18:9912865-9917110 | NHEK | SE_65241 | chr18:9927550-9930080 | NHEK |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 7 | ID | Chromosome | Start | End |
GH18I009919 | chr18 | 9919170 | 9920022 | GH18I009920 | chr18 | 9920512 | 9921071 | GH18I009922 | chr18 | 9922849 | 9924025 | GH18I009924 | chr18 | 9924202 | 9925179 | GH18I009926 | chr18 | 9926149 | 9927016 | GH18I009927 | chr18 | 9927413 | 9927510 | GH18I009928 | chr18 | 9928392 | 9929942 |
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Enhancer Sequence | AGGTAGGCAG AACGGGGACA CCCCCGGGTG GGGTGGGGCG CGCGGACCGC TGGCTGTCGG 60 CGGGGGGGCG CGGAGGGCAC GTCCGCGGCC CTGGCCCGAG GGAGCGCCCC CTCCCCCACG 120 CCCCGGCGCC TTCCCTTTCC CGGCTGCTTT CTTGCCGCCA CCTCGGCCGG CCTGCCCCTT 180 GCTCCGGCCC GCTTCATCCC CTCCCGCCCG CCCTCGCTGC GGTGCGCGCG CCGGCCGGGG 240 CGAGGCGGAG GGGAGCCCGG CCCTGGCGCC GCCGCCGCCG CCATCTTGCG GTCCCGCGGG 300 GGCGCCTCCT GGGCGTCCGG TCCCGCCCGC GCCGCGGTCC GCCTGGGCCC GCGTCCTTGG 360 CCCCAGAGGC CGACGGCGTG CTTCGGCGGG GCGTGGGCGG CTGGGCACCC GAGGGCGTGC 420 GCTCTGGGCT GCGGCGGGGA GTGGGCTCTG GAGGTGGCGC AAGCTGCGTC TGTCGCCCGC 480 TCCCGGCTGT CAGCGGCGCG GGGAGGCTAG GGCACGGCGC GGGACCCCTT GGGAGTGAGA 540 GCCGCCCCCC GACCCCTGCC CCGGCCCGGG GAGAGCTCGC TGCAGCCGGC CCTCGGGTTC 600 CGCGGAGGGC GTCGCTTGTC ACCTTTCCGC CAGGTTTAGA ACTCGGCCGT CAGGTGTAGG 660 ACGCGCCGGG GAGGTGGAGA GTCCTTGGAG GTGCCTGGCG AGGGCTGCCC GGTGCTGTTG 720 GCACGGACCC AGGTGCGTGC GGGCAGGAGC GATGCGTCAG CCGCAAACGG AGAGTTGTAG 780 GTTCATAGTA GCGGGGCTTC CTGCCTTCTA CGACATTTCA GTGTGCCACC CGCGTGCTTT 840 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